Di căn là gì? Các công bố khoa học về Di căn

Di căn là hiện tượng ung thư lan từ vị trí gốc đến nơi khác trong cơ thể, gây khó khăn trong điều trị và thường tiên lượng xấu. Quá trình này bao gồm tế bào rời khỏi khối u, xâm nhập tuần hoàn, di chuyển, vượt hệ miễn dịch và tạo khối u mới. Di căn là kết quả của biến đổi phức tạp ở cấp độ phân tử và di truyền. Yếu tố ảnh hưởng gồm loại ung thư, sức khỏe bệnh nhân. Chẩn đoán thường qua hình ảnh và sinh thiết, điều trị đa dạng; phát hiện sớm rất quan trọng. Hiểu cơ chế giúp phát triển liệu pháp hiệu quả hơn.

Di căn: Một Hiện Tượng Y học Phức Tạp

Di căn là một hiện tượng trong y học, mô tả quá trình các tế bào ung thư lan từ vị trí ban đầu đến các bộ phận khác của cơ thể. Đây là một tình trạng nghiêm trọng, bởi vì nó làm phức tạp việc điều trị và thường dẫn đến tiên lượng xấu hơn cho bệnh nhân.

Quá Trình Di Căn

Di căn xảy ra thông qua một loạt các bước. Đầu tiên, các tế bào ung thư rời khỏi khối u nguyên phát. Sau đó, chúng xâm nhập vào hệ thống tuần hoàn máu hoặc bạch huyết, di chuyển đến các cơ quan khác. Cuối cùng, chúng phải vượt qua hệ miễn dịch của cơ thể, gắn kết và phát triển thành các khối u mới.

Cơ Chế Phân Tử

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng di căn là kết quả của những thay đổi phức tạp ở cấp độ phân tử và di truyền. Các yếu tố như yếu tố phát triển tế bào, protease, integrin và những biến đổi trong hệ miễn dịch đều đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy hoặc ngăn chặn quá trình di căn.

Những Yếu Tố Ảnh Hưởng đến Di căn

Nhiều yếu tố có thể ảnh hưởng đến khả năng di căn của một khối u, bao gồm loại ung thư, độ tuổi, và sức khỏe toàn diện của bệnh nhân. Ngoài ra, một số loại ung thư có xu hướng di căn đến các cơ quan cụ thể. Ví dụ, ung thư vú thường di căn đến xương, gan và phổi.

Chẩn đoán và Kiểm soát Di căn

Chẩn đoán di căn thường bao gồm việc sử dụng các phương tiện hình ảnh như CT scan, MRI, và PET scan. Sinh thiết có thể được thực hiện để xác định tính chất của tế bào di căn. Điều trị di căn thường đa dạng và có thể bao gồm phẫu thuật, hóa trị, xạ trị và điều trị nhắm mục tiêu. Việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời là rất quan trọng để kiểm soát tình trạng di căn.

Kết Luận

Di căn là một thách thức lớn trong y học ung thư. Hiểu rõ về cơ chế và yếu tố ảnh hưởng đến quá trình này là điều cần thiết để phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả hơn. Việc nghiên cứu sâu hơn cũng như sự phát triển trong công nghệ y học sẽ giúp cải thiện khả năng điều trị và tiên lượng cho bệnh nhân mắc các bệnh ung thư có nguy cơ di căn.

Danh sách công bố khoa học về chủ đề "di căn":

The cBio Cancer Genomics Portal: An Open Platform for Exploring Multidimensional Cancer Genomics Data
Cancer Discovery - Tập 2 Số 5 - Trang 401-404 - 2012
Abstract The cBio Cancer Genomics Portal (http://cbioportal.org) is an open-access resource for interactive exploration of multidimensional cancer genomics data sets, currently providing access to data from more than 5,000 tumor samples from 20 cancer studies. The cBio Cancer Genomics Portal significantly lowers the barriers between complex genomic data and cancer researchers who want rapid, intuitive, and high-quality access to molecular profiles and clinical attributes from large-scale cancer genomics projects and empowers researchers to translate these rich data sets into biologic insights and clinical applications. Cancer Discov; 2(5); 401–4. ©2012 AACR.
Heart Disease and Stroke Statistics—2017 Update: A Report From the American Heart Association
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) - Tập 135 Số 10 - 2017
Gene expression profiling predicts clinical outcome of breast cancer
Nature - Tập 415 Số 6871 - Trang 530-536 - 2002
Heart Disease and Stroke Statistics—2019 Update: A Report From the American Heart Association
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) - Tập 139 Số 10 - 2019
Studies of the HER-2/ <i>neu</i> Proto-Oncogene in Human Breast and Ovarian Cancer
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 244 Số 4905 - Trang 707-712 - 1989
Carcinoma of the breast and ovary account for one-third of all cancers occurring in women and together are responsible for approximately one-quarter of cancer-related deaths in females. The HER-2/ neu proto-oncogene is amplified in 25 to 30 percent of human primary breast cancers and this alteration is associated with disease behavior. In this report, several similarities were found in the biology of HER-2/ neu in breast and ovarian cancer, including a similar incidence of amplification, a direct correlation between amplification and over-expression, evidence of tumors in which overexpression occurs without amplification, and the association between gene alteration and clinical outcome. A comprehensive study of the gene and its products (RNA and protein) was simultaneously performed on a large number of both tumor types. This analysis identified several potential shortcomings of the various methods used to evaluate HER-2/ neu in these diseases (Southern, Northern, and Western blots, and immunohistochemistry) and provided information regarding considerations that should be addressed when studying a gene or gene product in human tissue. The data presented further support the concept that the HER-2/ neu gene may be involved in the pathogenesis of some human cancers.
Tổng số: 139,148   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10