Scholar Hub/Chủ đề/#finite element method/
Phương pháp phần tử hữu hạn (FEM) là một phương pháp tính toán dựa trên phương trình phân phối của hệ thống và sử dụng tri thức về các môi trường và quá trình vật lý để mô phỏng và phân tích các hệ thống phức tạp. FEM chia không gian liên tục thành một số hữu hạn các phần tử con và xây dựng các phương trình cơ bản cho cái nhìn cục bộ ở mỗi phần tử. Các phương trình này sau đó được tổng hợp để tạo ra một hệ thống phương trình tương tự mô tả hệ thống toàn cục. FEM có thể được sử dụng để giải quyết rất nhiều vấn đề trong kỹ thuật và khoa học, như tính toán cơ học kết cấu, dòng chảy chất lỏng, truyền nhiệt và điện từ.
Phương pháp phần tử hữu hạn (FEM) được sử dụng để giải quyết các vấn đề liên quan đến phương trình vi phân hoặc phương trình đạo hàm riêng trong các vùng không gian phức tạp và kích thước lớn. Đối với một hệ thống phức tạp, FEM chia không gian liên tục thành các phần tử hữu hạn nhỏ hơn, chẳng hạn như tam giác hoặc tứ giác 2D, và các đa diện 3D, và xây dựng các phương trình cơ bản cho từng phần tử.
Các phương trình cơ bản cho mỗi phần tử được xây dựng dựa trên các quy tắc bảo toàn (cơ học, luật Ohm, nguyên tắc Navier-Stokes, vv) và các điều kiện biên. Đối với mỗi phần tử, FEM ước tính giá trị cục bộ của biến cần xác định (như biến truyền thống hay biến giới hạn) thông qua một hàm cơ sở, thường là một hàm nút cục bộ. Sự tương tác giữa các phần tử lân cận được xác định thông qua các hàm cường độ. Bằng cách kết hợp các phần tử nhỏ lại, ta xây dựng được hệ thống phương trình tương tự mô tả hệ thống toàn cục.
Sau đó, FEM giải các phương trình tương tự này bằng các phương pháp số, chẳng hạn như phương pháp Gauss-Seidel hoặc phương pháp ma trận. Kết quả của FEM là ước lượng số học cho các biến cần xác định trên toàn không gian liên tục ban đầu.
FEM có các ưu điểm như khả năng chia không gian phức tạp thành các phần tử nhỏ để cải thiện độ chính xác và khả năng mô phỏng các điều kiện biên phức tạp. Nó cũng có thể được sử dụng để phân tích và giải quyết các vấn đề có tính chất phi tuyến. Tuy nhiên, việc sử dụng FEM cũng có hạn chế, như đòi hỏi tính toán phức tạp và đòi hỏi sử dụng phần mềm chuyên dụng để triển khai.
β-Tricalcium-phosphate stimulates the differentiation of dental follicle cells Journal of Materials Science: Materials in Medicine - - Trang 1719-1724 - 2011
Sandra Viale-Bouroncle, Brigitte Bey, Torsten E. Reichert, Gottfried Schmalz, Christian Morsczeck
The use of dental progenitor cells is a straightforward strategy for regenerative dentistry. For example a cell based therapy with dental follicle cells (DFCs) could be a novel therapeutic strategy for the regeneration of oral tissues in the future. For the regeneration of large bone defects for example dental progenitor cells have to be combined with bone substitutes as scaffolds. This study therefore investigated cell attachment (scanning electron microscopy), cell vitality/proliferation (WST-1 assay) and cell differentiation (under in vitro conditions) of human DFCs on synthetic β-tricalcium phosphate (TCP). DFCs showed considerable cell attachment and proliferation on TCP. Moreover, TCP stimulates osteogenic differentiation in comparison to DFCs with a standard protocol. Here, for example, the osteoblast marker bone sialoprotein (BSP) was highly expressed on TCP, but almost absent in differentiated DFCs without TCP. In conclusion, our study shows that TCP is an excellent scaffold for DFCs for oral tissue regeneration.
Preface Acta Biotheoretica - - Trang iii-iii - 1994
B. Doyon
Corporate heritage brands in China. Consumer engagement with China’s most celebrated corporate heritage brand – Tong Ren Tang: 同仁堂 Journal of Brand Management - - Trang 194-210 - 2015
John M T Balmer, Weifeng Chen
This study breaks new ground because it (i): considers a non-western (Chinese) corporate heritage brand and (ii) for the first time within the corporate heritage brand/corporate heritage canon, adopts an explicit consumer perspective. Significantly – taking an overt corporate heritage/corporate heritage brand stance – this empirical study reveals why a corporate heritage brand such as Tong Ren Tang (TRT) – founded in 1669 – is highly meaningful to consumers from one generation to another. The researchers marshal the first four of Balmer’s criteria of corporate heritage entities in order to verify their corporate heritage credentials and explain their attractiveness to customers. As such, it was found that TRT is meaningfully linked to the past, present and prospective future (Balmer’s criterion of omni temporality); has durable and constant organisational traits (Balmer’s criterion of institutional trait consistency); has customer and stakeholder faithfulness for a minimum of three generations (Balmer’s criterion of tri-generational loyalty); and has acquired meaningful non-corporate role identities vis-à-vis Chinese national identity and China’s imperial identity (Balmer’s criterion of augmented role identities). TRT was found to be attractive to consumers owing to its core and augmented role identities following Balmer’s 2013 augmented role identity theoretical perspective. These findings explain why TRT has endured and flourished from one generation to another and accounts for its celebrated status within China and the wider Chinese diaspora.
Drug resistance genomics of the antimalarial drug artemisinin GENOME BIOLOGY - - Trang 1-12 - 2014
Elizabeth A Winzeler, Micah J Manary
Across the globe, over 200 million annual malaria infections result in up to 660,000 deaths, 77% of which occur in children under the age of five years. Although prevention is important, malaria deaths are typically prevented by using antimalarial drugs that eliminate symptoms and clear parasites from the blood. Artemisinins are one of the few remaining compound classes that can be used to cure multidrug-resistant Plasmodium falciparum infections. Unfortunately, clinical trials from Southeast Asia are showing that artemisinin-based treatments are beginning to lose their effectiveness, adding renewed urgency to the search for the genetic determinants of parasite resistance to this important drug class. We review the genetic and genomic approaches that have led to an improved understanding of artemisinin resistance, including the identification of resistance-conferring mutations in the P. falciparum kelch13 gene.
