Scholar Hub/Chủ đề/#xạ phẫu/
Xạ phẫu là thuật phẫu thuật sử dụng tia X hoặc tia gamma để điều trị các bệnh ung thư hoặc các bệnh định tính khác. Kỹ thuật này sử dụng tia X hoặc tia gamma để tiêu diệt các tế bào bệnh của cơ thể, giúp làm giảm hoặc tiêu diệt khối u. Xạ phẫu thường được sử dụng khi phẫu thuật không phù hợp hoặc không có thể thực hiện.
Xạ phẫu là quá trình sử dụng tia X hoặc tia gamma để điều trị các bệnh ung thư hoặc các bệnh định tính khác. Quá trình này thường được tiến hành bởi các chuyên gia về xạ trị, được gọi là bác sĩ xạ trị (radiation oncologists) và kỹ thuật viên xạ trị (radiation therapists).
Các công đoạn chính trong quá trình xạ phẫu gồm:
1. Lập kế hoạch: Trước quá trình xạ phẫu, bác sĩ sẽ thực hiện các bước lập kế hoạch chi tiết. Điều này bao gồm khám bệnh, chụp CT hay PET/CT scan để xác định vị trí và kích thước của khối u. Sau đó, kỹ thuật viên sẽ tiến hành lập kế hoạch về liệu pháp xạ trị, xác định liều lượng và khu vực nhận xạ phẫu.
2. Chuẩn bị bệnh nhân: Trước khi xạ phẫu, bệnh nhân cần định vị vị trí chính xác. Điều này có thể được thực hiện bằng cách đặt hình chì hay nón định vị trên cơ thể của bệnh nhân và sử dụng thiết bị hỗ trợ để giữ vị trí ổn định suốt quá trình xạ phẫu.
3. Tiếp xúc với tia X hoặc tia gamma: Khi bệnh nhân đã được chuẩn bị, quá trình xạ phẫu tiến hành bằng cách sử dụng máy phát tia X hoặc tia gamma. Các tia này được chính xác hướng vào vị trí của khối u hoặc khu vực cần điều trị. Thời gian tiếp xúc với tia X hoặc tia gamma chỉ kéo dài trong vài phút. Quá trình này thường không gây đau hay khó chịu cho bệnh nhân.
4. Quá trình xạ phẫu: Khi tia X hoặc tia gamma được xạ trị, chúng sẽ tiếp xúc với tế bào bệnh và gây tổn thương và tiêu diệt chúng. Mục tiêu là làm giảm hoặc loại bỏ toàn bộ hoặc một phần khối u. Quá trình xạ phẫu thường xuyên được lặp lại trong một khoảng thời gian nhất định, có thể là hàng tuần trong vài tuần hoặc theo lịch trình được chỉ định bởi bác sĩ xạ trị.
5. Theo dõi và đánh giá: Sau khi hoàn thành quá trình xạ phẫu, bác sĩ sẽ tiến hành các cuộc kiểm tra và theo dõi sức khỏe của bệnh nhân. Các xét nghiệm và chụp hình có thể được thực hiện để xác định hiệu quả của xạ phẫu và đánh giá liệu liệu trị liệu cần bổ sung nào.
Tùy thuộc vào loại và giai đoạn của bệnh, các phương pháp xạ phẫu có thể được sử dụng độc lập hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác như phẫu thuật, hóa trị và nguồn xạ nội vi. Quá trình xạ phẫu có thể mang lại lợi ích điều trị cho bệnh nhân bằng cách giảm tổn thương cho mô xung quanh và giảm tác động tiêu cực của điều trị truyền thống.
Anomaloscope examination in macular gliosis, macular holes and central serous choroidopathy Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - - Trang 326-332 - 1998
M. A. D. Tilanus, Alfred J. L. G. Pinckers, Albert L. Aandekerk
· Background: Surgery for macular gliosis and macular holes has become increasingly successful with regard to anatomical outcome. Assessment of the damage to the receptors by these processes is still difficult, but is important in predicting functional outcome. · Methods: Examination with the Nagel II or the Neitz OT anomaloscope was performed in 36 patients with macular gliosis, 23 patients with full-thickness macular holes and 47 patients with central serous choroidopathy. The anomaloscope matches were expressed as the quotient of anomaly. · Results: In macular gliosis the mid-matching point is usually 1.0; there is no pseudoprotanomaly. In macular holes the mid-matching point is 1.0 when visual acuity is 0.3 or greater; in eyes with lower visual acuity there may be signs of diminished red sensitivity, but anomaloscope examination becomes difficult. In central serous choroidopathy the mid-matching point is shifted towards red, and pseudoprotanomaly is present, even when visual acuity is normal. · Conclusions: Diseases of the inner retina, in early stages, do not alter colour vision substantially, whereas diseases of the outer retina give rise to early colour vision deficiency. In macular gliosis and macular holes, anomaloscope examination enables estimation of macular receptor misalignment.
Efficient Biotransformation of Sclareol to Sclareolide by Filobasidium magnum JD1025 Applied Biochemistry and Biotechnology - - Trang 1184-1196 - 2022
Yakun Fang, Zilong Wang, Yi Shi, Fan Liu, Junhua Wang, Ting Yang, Yu Xin, Zhenghua Gu, Liang Zhang
In this study, a newly isolated strain Filobasidium magnum JD1025 was investigated for its production of sclareolide, which was verified to be a valuable raw material in various industrial fields. Together with a comprehensive analysis of the genome sequence, effective fermentation method to convert sclareol to sclareolide via the isolated strain was explored and optimized by taking the selected co-solvent and nitrogen source into account. The results showed that the final conversion rate could be achieved at 88.79 ± 1.06% with the initial sclareol concentration of 30 g·L-1 after 72 h in baffled flask. The corresponding yield concentration of sclareolide was 21.62 ± 0.26 g·L-1 and the conversion rate per unit thallus attained to 6.11 ± 0.06 % g-1·L-1. Overall, the current study suggested a valid method for the application of Filobasidium magnum JD1025 as bio-transformer to produce sclareolide from sclareol.
Optionen einer kausalen Therapie der männlichen Infertilität Der Gynakologe - - Trang 104-112 - 2000
F.-M. Köhn, W.-B. Schill
Kausale medikamentöse Therapieregime mit in kontrollierten Studien zweifelsfrei nachgewiesener Wirksamkeit stehen nur bei männlicher Infertilität als Folge des hypogonadotropen Hypogonadismus zu Verfügung. Eine medikamentöse Therapie der retrograden Ejakulation ist ebenfalls effektiv, wurde aber bisher nicht durch doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Studien ü,berprü,ft. Auch immunsuppressive Therapien bei Nachweis von Spermatozoenantikörpern werden bezüglich ihrer klinischen Wirksamkeit uneinheitlich bewertet. Gleiches trifft auf die Gabe von Antibiotika bei chronisch-entzündlichen Veränderungen oder asymptomatischen Infektionen des Urogenitaltraktes zu. Im Gegensatz dazu sind die Angaben bei empirischer Therapie mit z. B. Kallikrein, Tamoxifen, Clomiphen, Pentoxifyllin, Mastzellblockern, Testolakton, Vitamin E, Captopril, α-Rezeptorenblockern, Glutathion, Indometacin, Interferon-α, Wachtumshormon, Zinksalzen, Ketoprofen, Mesterolon oder Testosteronundecanoat entweder widersprüchlich oder die vorgelegten Studien reichen für eine abschließende Bewertung noch nicht aus. Neuere Studien weisen möglicherweise auf eine Beeinflussung von Spermatozoenfunktionen durch pures FSH hin. Dahingegen haben GnRH und FSH bei normogonadotropen Männern keinen Einfluss auf die Spermatogenese.
