Tử vong mẹ là gì? Các công bố khoa học về Tử vong mẹ
Tử vong mẹ là một thuật ngữ được sử dụng để mô tả tình trạng mà một người mất mẹ. Đây là một sự mất mát lớn và đau đớn trong cuộc sống của ai đó, và có thể gây ...
Tử vong mẹ là một thuật ngữ được sử dụng để mô tả tình trạng mà một người mất mẹ. Đây là một sự mất mát lớn và đau đớn trong cuộc sống của ai đó, và có thể gây ra sự đau khổ, biến động tâm lý và sự thay đổi đáng kể trong cuộc sống của người trải qua. Tử vong mẹ có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm bệnh tật, tai nạn, tử vong tự tử hoặc tội ác.
Tử vong mẹ có thể là một trạng thái mà một người mất đi mẹ trong suốt cuộc đời của họ. Sự mất mát mẹ có thể xảy ra ở bất kỳ độ tuổi nào và có thể gây ra tác động lớn đến sự phát triển về tinh thần, cảm xúc và xã hội của người trải qua.
Nguyên nhân chính gây ra tử vong mẹ bao gồm:
1. Bệnh tật: Một số người mất mẹ do các bệnh tật như ung thư, bệnh tim, đột quỵ, suy thận, suy gan hoặc các bệnh lý khác. Những căn bệnh này có thể kéo dài trong thời gian dài hoặc gây tử vong đột ngột.
2. Tai nạn: Mẹ có thể mất do tai nạn ôtô, tai nạn lao động, tai nạn thể thao, tai nạn gia đình hoặc các nguyên nhân khác. Những sự kiện đau lòng này có thể xảy ra đột ngột và gây ra sự mất mát không mong muốn.
3. Tử vong tự tử: Trong một số trường hợp, mẹ có thể mất do tự tử. Nguyên nhân tự sát có thể liên quan đến các vấn đề tâm lý, rối loạn tâm lý hoặc áp lực cuộc sống khó khăn.
4. Tội ác: Tử vong mẹ có thể xảy ra do tội ác như giết người, đồng cảm dẫn đến cái chết, bạo lực gia đình hoặc bạo lực xã hội. Những tình huống này có thể làm điêu đứng và gây ra những hậu quả nặng nề đối với người còn lại.
Tử vong mẹ có thể gây ra những tác động về mặt tâm lý và xã hội, bao gồm cảm giác mất mát, đau khổ, sự cô đơn, thiếu sự hướng dẫn, khó khăn trong học tập hoặc công việc, và ảnh hưởng đến mối quan hệ gia đình và tình bạn. Những người trải qua sự mất mát này cần được hỗ trợ tâm lý, hỗ trợ xã hội và chăm sóc đặc biệt để giúp họ vượt qua giai đoạn khó khăn.
Tử vong mẹ có thể là một trong những trải nghiệm buồn nhất trong cuộc đời một người. Có nhiều nhân tố khác nhau có thể gây ra tử vong mẹ, bao gồm:
1. Bệnh tật: Các bệnh lý như ung thư, xơ cứng động mạch, suy tim, suy thận và nhiều bệnh lý khác có thể dẫn đến tử vong mẹ. Khi một người mẹ chịu đựng một căn bệnh nặng, việc mất đi người mẹ của mình có thể gây ra sự mất mát sâu sắc và cảm giác mất đi một sự hỗ trợ và yêu thương đáng kính trong cuộc sống.
2. Tai nạn: Các tai nạn giao thông, tai nạn lao động, tai nạn trong gia đình hoặc bất kỳ tai nạn nào khác có thể dẫn đến mất mẹ. Những sự kiện đau lòng và không lường trước này thường xảy ra đột ngột, gây ra sự mất mát không thể tả được và để lại những hậu quả lâu dài cho người thân còn lại.
3. Bạo lực và tội ác: Các tình huống bạo lực gia đình, xã hội hoặc tội ác khác có thể là nguyên nhân của mất mẹ. Nếu mẹ bị giết hoặc đối mặt với bạo lực và tội ác, người con trai và người con gái có thể chịu đựng mất mát không thể lượng được và các vấn đề tâm lý phức tạp.
Tử vong mẹ có thể gây ra những tác động đáng kể đến tâm lý và cuộc sống của người ở lại, bao gồm:
1. Trauma và đau khổ tâm lý: Mất mẹ có thể gây ra sự giảm trí nhớ, cảm xúc tiêu cực, lo âu, trầm cảm và stress cảm xúc. Người trải qua tử vong mẹ có thể gặp khó khăn trong việc chấp nhận sự thay đổi và sẽ cảm thấy mất đi một phần của họ.
2. Khó khăn trong mối quan hệ gia đình: Sự mất mẹ có thể tạo ra sự thay đổi đáng kể trong mối quan hệ gia đình. Có thể xuất hiện các xung đột, căng thẳng, sự mất cân bằng và khó khăn trong việc tạo dựng lại cuộc sống gia đình.
3. Khó khăn trong cuộc sống hàng ngày: Sự mất mẹ có thể làm thay đổi cuộc sống hàng ngày của người con, bao gồm học tập, công việc và các tác vụ khác. Có thể khó khăn để tập trung, hoàn thành nhiệm vụ và đạt được mục tiêu trong khi đối mặt với biên giới và cảm xúc.
4. Tác động xã hội và cộng đồng: Mất mẹ cũng có thể tác động đến mối quan hệ xã hội và tương tác với bạn bè, cộng đồng và xã hội. Có thể xuất hiện cảm giác cô đơn, cách ly, và khó khăn khi xây dựng và duy trì các mối quan hệ xã hội.
Để giúp người trải qua tử vong mẹ, hỗ trợ tâm lý, tư vấn, và sự ủng hộ cộng đồng rất quan trọng. Có thể cần đến các dịch vụ hỗ trợ và chăm sóc đặc biệt để giúp người ở lại vượt qua giai đoạn khó khăn này và tiếp tục mạnh mẽ trên con đường phục hồi.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "tử vong mẹ":
Các ước tính về tỷ lệ mắc và tử vong do 27 loại ung thư chính và tổng hợp cho tất cả ung thư trong năm 2012 hiện đã có sẵn trong series GLOBOCAN của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế. Chúng tôi xem xét các nguồn và phương pháp đã sử dụng để biên soạn các ước tính tỷ lệ mắc và tử vong do ung thư ở từng quốc gia, và mô tả ngắn gọn các kết quả chính theo vị trí ung thư và trong 20 “khu vực” lớn trên thế giới. Tổng cộng, có 14,1 triệu trường hợp mới và 8,2 triệu ca tử vong trong năm 2012. Những loại ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất là ung thư phổi (1,82 triệu), ung thư vú (1,67 triệu) và ung thư đại trực tràng (1,36 triệu); những nguyên nhân phổ biến nhất gây tử vong do ung thư là ung thư phổi (1,6 triệu ca tử vong), ung thư gan (745.000 ca tử vong) và ung thư dạ dày (723.000 ca tử vong).
Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) là nguyên nhân chính gây ra bệnh gan trên toàn thế giới. Chúng tôi đã ước lượng tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tiến triển và kết quả của NAFLD và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) trên toàn cầu. PubMed/MEDLINE đã được tìm kiếm từ năm 1989 đến 2015 với các thuật ngữ liên quan đến dịch tễ học và tiến triển của NAFLD. Các trường hợp loại trừ bao gồm các nhóm bị lựa chọn (các nghiên cứu chỉ bao gồm người béo phì hoặc tiểu đường hoặc trẻ em) và không có dữ liệu về tiêu thụ rượu hoặc các bệnh gan khác. Tỉ lệ phát sinh của ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), xơ gan, tử vong chung và tử vong liên quan đến gan đều được xác định. NASH yêu cầu chẩn đoán bằng mô học. Tất cả các nghiên cứu đã được ba nhà điều tra độc lập rà soát. Phân tích được phân tầng theo khu vực, kỹ thuật chẩn đoán, chỉ định sinh thiết và dân số nghiên cứu. Chúng tôi sử dụng mô hình các tác động ngẫu nhiên để cung cấp các ước lượng điểm (khoảng tin cậy 95% [CI]) về tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tỉ lệ tử vong và tỉ lệ phát sinh, đồng thời mối liên hệ phân tích theo nhóm con để giải thích dị biệt. Trong số 729 nghiên cứu, có 86 nghiên cứu được bao gồm với cỡ mẫu 8.515.431 từ 22 quốc gia. Tỉ lệ hiện mắc NAFLD toàn cầu là 25,24% (CI 95%: 22,10-28,65), với tỉ lệ cao nhất ở Trung Đông và Nam Mỹ và thấp nhất ở Châu Phi. Các bệnh đồng mắc chuyển hóa liên quan đến NAFLD bao gồm béo phì (51,34%; CI 95%: 41,38-61,20), đái tháo đường loại 2 (22,51%; CI 95%: 17,92-27,89), rối loạn mỡ máu (69,16%; CI 95%: 49,91-83,46), tăng huyết áp (39,34%; CI 95%: 33,15-45,88), và hội chứng chuyển hóa (42,54%; CI 95%: 30,06-56,05). Tỉ lệ tiến triển xơ hóa và tốc độ tiến triển trung bình hàng năm trong NASH lần lượt là 40,76% (CI 95%: 34,69-47,13) và 0,09 (CI 95%: 0,06-0,12). Tỉ lệ phát sinh HCC trong số bệnh nhân NAFLD là 0,44 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 0,29-0,66). Tử vong do gan và tử vong chung trong NAFLD và NASH lần lượt là 0,77 trên 1.000 (phạm vi, 0,33-1,77) và 11,77 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 7,10-19,53) và 15,44 trên 1.000 (phạm vi, 11,72-20,34) và 25,56 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 6,29-103,80). Tỉ lệ rủi ro phát sinh đối với tử vong do gan và tử vong chung cho NAFLD lần lượt là 1,94 (phạm vi, 1,28-2,92) và 1,05 (phạm vi, 0,70-1,56).
Chúng tôi khai thác sự khác biệt trong tỷ lệ tử vong của người châu Âu để ước lượng ảnh hưởng của các thể chế đối với hiệu suất kinh tế. Người châu Âu đã áp dụng các chính sách thuộc địa rất khác nhau tại các thuộc địa khác nhau, đi kèm với các thể chế khác nhau. Ở những nơi mà người châu Âu đối mặt với tỷ lệ tử vong cao, họ không thể định cư và có nhiều khả năng thiết lập các thể chế khai thác. Những thể chế này vẫn tồn tại cho đến ngày nay. Bằng cách khai thác sự khác biệt trong tỷ lệ tử vong của người châu Âu như một công cụ cho các thể chế hiện tại, chúng tôi ước lượng được ảnh hưởng lớn của các thể chế đối với thu nhập bình quân đầu người. Khi đã kiểm soát được ảnh hưởng của các thể chế, các quốc gia ở châu Phi hoặc các quốc gia gần xích đạo không có thu nhập thấp hơn.
MỤC TIÊU—Ước tính tỷ lệ mắc và nguy cơ tim mạch liên quan đến hội chứng chuyển hóa theo định nghĩa mới được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề xuất.
THIẾT KẾ NGHIÊN CỨU VÀ PHƯƠNG PHÁP—Tổng cộng có 4.483 người tham gia độ tuổi từ 35–70 trong một nghiên cứu gia đình lớn về bệnh tiểu đường loại 2 ở Phần Lan và Thụy Điển (nghiên cứu Botnia) đã được đưa vào phân tích nguy cơ tim mạch liên quan đến hội chứng chuyển hóa. Ở những người có bệnh tiểu đường loại 2 (n = 1.697), rối loạn glucose lúc đói (IFG)/rối loạn dung nạp glucose (IGT) (n = 798), hoặc kháng insulin với dung nạp glucose bình thường (NGT) (n = 1.988), hội chứng chuyển hóa được định nghĩa là sự xuất hiện của ít nhất hai trong số các yếu tố nguy cơ sau: béo phì, huyết áp cao, rối loạn lipid máu hoặc vi albumin niệu. Tử vong do tim mạch đã được đánh giá ở 3.606 người với thời gian theo dõi trung vị là 6,9 năm.
KẾT QUẢ—Ở nữ và nam giới, lần lượt, hội chứng chuyển hóa được nhìn thấy ở 10% và 15% người có NGT, 42% và 64% người có IFG/IGT, và 78% và 84% người có bệnh tiểu đường loại 2. Nguy cơ mắc bệnh tim mạch và đột quỵ tăng gấp ba lần ở những người có hội chứng (P < 0,001). Tử vong do tim mạch tăng rõ rệt ở những người có hội chứng chuyển hóa (12,0 so với 2,2%, P < 0,001). Trong các thành phần riêng lẻ của hội chứng chuyển hóa, vi albumin niệu có nguy cơ tử vong do tim mạch mạnh nhất (RR 2,80; P = 0,002).
KẾT LUẬN—Định nghĩa của WHO về hội chứng chuyển hóa xác định những người có tình trạng morbibilty và tử vong tim mạch cao và cung cấp một công cụ để so sánh kết quả từ các nghiên cứu khác nhau.
Xác định các yếu tố tiên đoán tử vong do bệnh tim mạch (CVD) ở nam giới có và không có bệnh tiểu đường và đánh giá ảnh hưởng độc lập của bệnh tiểu đường lên nguy cơ tử vong do CVD.
Các đối tượng tham gia trong nghiên cứu theo kiểu đoàn hệ này đã được sàng lọc từ năm 1973 đến năm 1975; tình trạng sống đã được xác định trong khoảng thời gian trung bình 12 năm theo dõi (từ 11–13 năm). Tổng cộng có 347,978 nam giới trong độ tuổi từ 35 đến 57, được sàng lọc tại 20 trung tâm cho thử nghiệm MRFIT. Biện pháp kết quả là tỷ lệ tử vong do CVD.
Trong số 5163 nam giới báo cáo đã sử dụng thuốc điều trị bệnh tiểu đường, đã có 1092 ca tử vong (603 ca tử vong do CVD) xảy ra trong thời gian theo dõi trung bình 12 năm. Trong số 342,815 nam giới không sử dụng thuốc tiểu đường, đã xác định được 20,867 ca tử vong, trong đó có 8965 trường hợp được xác định là tử vong do CVD. Nguy cơ tuyệt đối của tử vong do CVD cao hơn nhiều đối với nam giới tiểu đường so với nam giới không tiểu đường cho mọi nhóm tuổi, nguồn gốc dân tộc, và mức độ nguy cơ – tổng thể cao gấp ba lần, sau khi điều chỉnh theo độ tuổi, chủng tộc, thu nhập, mức cholesterol huyết thanh, huyết áp tâm thu (sBP) và số lượng thuốc lá đã báo cáo mỗi ngày (P < 0.0001). Đối với cả nam giới có và không có bệnh tiểu đường, mức cholesterol huyết thanh, sBP và thói quen hút thuốc lá là các yếu tố tiên đoán đáng kể tỷ lệ tử vong do CVD. Đối với nam giới tiểu đường có giá trị cao hơn cho từng yếu tố nguy cơ và sự kết hợp của chúng, nguy cơ tuyệt đối tử vong do CVD tăng nhanh hơn so với nam giới không tiểu đường, khiến cho nguy cơ thừa tuyệt đối cho nam giới tiểu đường ngày càng lớn hơn so với nam giới không tiểu đường có mức độ yếu tố nguy cơ cao hơn.
Các đợt hạn hán nghiêm trọng đã liên quan đến hiện tượng tử vong của rừng ở quy mô vùng trên toàn thế giới. Biến đổi khí hậu dự kiến sẽ làm trầm trọng thêm các sự kiện tử vong cấp vùng; tuy nhiên, việc dự đoán vẫn rất khó khăn vì các cơ chế sinh lý bình luận về khả năng sống sót và tử vong do hạn hán vẫn chưa được hiểu rõ. Chúng tôi đã phát triển một lý thuyết dựa trên áp suất thủy lực, xem xét cân bằng carbon và khả năng kháng côn trùng để phát triển và kiểm tra các giả thuyết liên quan đến sự sống sót và tử vong. Nhiều cơ chế có thể gây ra tử vong trong thời gian hạn hán. Một cơ chế chung cho các loài thực vật có quy định nước isohydric là tránh khỏi sự thất bại thủy lực do hạn hán thông qua việc đóng khí khổng, dẫn đến tình trạng đói carbon và chuỗi các tác động tiếp theo như khả năng kháng với các tác nhân sinh học giảm sút. Tử vong do thất bại thủy lực
Các công thức cho bán kính bình phương trung bình của các phân tử polymer có nhánh và có vòng được phát triển dựa trên các giả thiết thông thường liên quan đến thống kê của cấu hình chuỗi. Đối với các phân tử có nhánh, bán kính bình phương trung bình biến thiên chậm hơn so với trọng lượng phân tử của các phân tử thẳng tuyệt đối, trong khi đối với các hệ thống chỉ chứa vòng và chuỗi không nhánh, sự biến thiên diễn ra nhanh hơn so với trường hợp mạch thẳng. Những kết quả này cho thấy rằng về mặt lý thuyết, lượng nhánh hoặc vòng có thể được xác định từ các phép đo tán xạ ánh sáng.
So với thép không gỉ và các hợp kim dựa trên Co–Cr, titanium và các hợp kim của nó được sử dụng rộng rãi làm vật liệu cấy ghép y sinh nhờ nhiều tính chất hấp dẫn, như đặc tính cơ học vượt trội, khả năng chống ăn mòn tốt và khả năng tương thích sinh học xuất sắc. Sau khi giới thiệu ngắn gọn về một số vật liệu y sinh thông dụng nhất, bài viết này xem xét sự phát triển gần đây của các hợp kim titanium và các ứng dụng y sinh của chúng, đặc biệt là các hợp kim titanium loại
Các chủng
Các axit béo không bão hòa đa chuỗi dài n–3 (PUFAs) được tìm thấy trong cá béo và dầu cá. Có nhiều bằng chứng từ các nghiên cứu dịch tễ học và nghiên cứu trường hợp đối chứng cho thấy việc tiêu thụ cá, cá béo và các PUFAs n–3 chuỗi dài làm giảm nguy cơ tử vong do tim mạch. Các nghiên cứu ngăn ngừa thứ cấp sử dụng PUFAs n–3 chuỗi dài trên bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim cho thấy giảm tỷ lệ tử vong tổng thể và tử vong do tim mạch, với tác động đặc biệt mạnh mẽ đối với tử vong đột ngột. Các PUFAs n–3 chuỗi dài đã được chứng minh là giảm nồng độ triglycerid trong máu, giảm sản xuất các chất hóa học thu hút, yếu tố phát triển, phân tử dính, eicosanoid viêm và cytokine viêm, hạ huyết áp, tăng sản xuất nitric oxide, giãn mạch và tuân thủ mạch vành, giảm tắc nghẽn và rối loạn nhịp tim và tăng biến thiên nhịp tim. Những cơ chế này có thể giải thích việc bảo vệ tim mạch sơ bộ và thứ cấp do việc tiêu thụ PUFAs n–3 chuỗi dài mang lại. Một nghiên cứu gần đây gợi ý rằng PUFAs n–3 chuỗi dài cũng có thể đóng vai trò ổn định các mảng xơ vữa động mạch tiến triển, có thể thông qua những tác động chống viêm của chúng. Do những bằng chứng mạnh mẽ ủng hộ chúng, đã có một số khuyến nghị để làm tăng lượng tiêu thụ PUFAs n–3 chuỗi dài.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10