Hàn siêu âm là gì? Các công bố khoa học về Hàn siêu âm

Một phương pháp ước tính hàm lượng cholesterol trong phần lipoprotein có tỷ trọng thấp của huyết thanh (Sf0-20) được trình bày. Phương pháp này bao gồm các phép đo nồng độ cholesterol toàn phần trong huyết tương khi đói, triglyceride và cholesterol lipoprotein có tỷ trọng cao, không yêu cầu sử dụng thiết bị siêu ly tâm chuẩn bị. So sánh quy trình được đề xuất này với quy trình trực tiếp hơn, trong đó thiết bị siêu ly tâm được sử dụng, đã cho thấy các hệ số tương quan từ 0,94 đến 0,99, tùy thuộc vào nhóm bệnh nhân được so sánh.

Tóm tắt Chúng tôi đã đánh giá khả năng của siêu âm tim kiểu M-mode và Doppler trong việc đánh giá chức năng của tâm thất trái (LV) một cách tin cậy và lặp lại trên chuột, đồng thời kiểm tra khả năng của các kỹ thuật này trong việc phát hiện những thay đổi sinh lý ở những con chuột thiếu hụt phospholamban (PLB). Chuột thí nghiệm thuộc chủng không đột biến (n=7) và chuột thiếu hụt PLB (n=8) đã được tiến hành nghiên cứu với siêu âm tim kiểu M-mode hai chiều và Doppler, sử dụng đầu dò hình ảnh 9 MHz và đầu dò Doppler 5-7.5 MHz. Dữ liệu được thu thập ở trạng thái bình thường và sau khi truyền isoproterenol qua ổ bụng (2.0 μg/g IP). Sự thay đổi và khả năng tái tạo của kết quả giữa các người dò và trong cùng một người dò rất tốt. Những con chuột thiếu hụt PLB cho thấy sự gia tăng đáng kể (P <0.05) trong một số thông số sinh lý (mean±SD) so với chuột đối chứng không đột biến: vận tốc trung bình của sự rút ngắn vòng tròn được chuẩn hóa (7.7±2.1 so với 5.5±1.0 vòng/sec), vận tốc lớn nhất của động mạch chủ (105±13 so với 75±9.2 cm/s), gia tốc trung bình của động mạch chủ (57±16 so với 31±4 m/s²), và vận tốc tối đa giai đoạn đầu của dòng máu qua van hai lá (80.0±7.2 so với 66.9±7.7 cm/s). Các kích thước LV, tỷ lệ rút ngắn, nhịp tim, vận tốc qua van hai lá giai đoạn cuối (A), và tỷ lệ giữa các vận tốc giai đoạn đầu và cuối (E/A) gần như tương tự ở cả hai nhóm. Việc sử dụng isoproterenol đã dẫn đến sự gia tăng đáng kể ở các chỉ số Doppler của chức năng tâm thất ở nhóm chuột đối chứng nhưng không ở chuột thiếu hụt PLB. Các phát hiện này chỉ ra rằng việc đánh giá chức năng LV có thể được thực hiện không xâm lấn ở chuột dưới những điều kiện sinh lý khác nhau và PLB điều hòa chức năng LV cơ bản trong cơ thể sống.

Tổng cộng có 395 chủng Haemophilus influenzae từ 226 cơ sở Nhật Bản tham gia Nhóm Nghiên cứu Giám sát Quốc gia về Viêm Màng não do Vi khuẩn được thu thập từ năm 1999 đến 2002. Tất cả các chủng đã được phân tích bằng PCR để xác định các gen kháng và đã xác định khả năng mẫn cảm của chúng đối với các chất β-lactam. Trong số này, 29,1% là các chủng không sản xuất β-lactamase và dễ bị kháng ampicillin (AMP) (BLNAS) và không mang các gen kháng; 15,4% là các chủng sản xuất β-lactamase và kháng AMP và có gen bla _TEM-1; 30,6% là các chủng không sản xuất β-lactamase và kháng AMP (thấp-BLNAR) và có sự thay thế axit amin Lys-526 hoặc His-517 trong gen ftsI mã hóa cho PBP 3; 13,9% là các chủng không sản xuất β-lactamase và kháng AMP (BLNAR) và có sự thay thế bổ sung Thr-385 trong ftsI; 9,1% là các chủng kháng acid amoxicillin-clavulanic (BLPACR I) và có gen bla _TEM-1 và có sự thay thế axit amin Lys-526 hoặc His-517 trong ftsI; và 1,8% là các chủng kháng tương tự với nhóm BLPACR I (BLPACR II) nhưng có gen bla _TEM-1 và các thay đổi trong ftsI, tương tự như các chủng BLNAR. Tất cả trừ ba chủng đều là serotype b. Sự phổ biến của các chủng BLNAR đã tăng nhanh chóng: 0% năm 1999, 5,8% năm 2000, 14,1% năm 2001, và 21,3% năm 2002. Giá trị MIC tại đó 90% số mẫu BLNAR bị ức chế như sau: AMP, 16 μg/ml; cefotaxime, 1 μg/ml; ceftriaxone, 0,25 μg/ml; và meropenem, 0,5 μg/ml. Tất cả các giá trị này đều cao hơn so với các chủng BLNAS tương đương. Sự phân bố tương đối rộng rãi của các giá trị MIC β-lactam đối với các chủng BLNAR có lẽ phản ánh các biến đổi trong các đột biến gen ftsI. Điện di gel trường xung đã gợi ý về sự lan truyền nhanh chóng của một số chủng H. influenzae type b cụ thể khắp Nhật Bản. Việc tiêm phòng nhanh chóng, nhận diện sớm và sử dụng kháng sinh thích hợp có thể làm chậm sự lan truyền của chúng.

Một hệ thống buồng phản ứng siêu cao áp lực (UHV) tách biệt, được gọi là siêu phòng, đã được phát triển mới. Áp suất nền đạt được là 10^-9 Torr, và nồng độ tạp chất của oxy, nitơ và carbon trong một phim a-Si được chế tạo trong siêu phòng lần lượt là 2×10¹⁸ cm^-3, 1×10¹⁷ cm^-3, và 2×10¹⁸ cm^-3. Mật độ điện tích không gian và mật độ spin ESR của phim a-Si lần lượt là 5×10¹⁴ cm^-3 và 2×10¹⁵ cm^-3. Những giá trị này thấp hơn nhiều so với các phim được chế tạo trong buồng truyền thống. Tỷ lệ suy giảm do ánh sáng trong khả năng dẫn điện quang của phim a-Si cũng nhỏ hơn so với các phim a-Si thông thường. Hiệu suất chuyển đổi đạt được là 11,7% cho một tế bào quang điện a-Si loại kính/bề mặt kết cấu TCO/pin/Ag, mà lớp i của nó được chế tạo trong siêu phòng.

ĐẶT VẤN ĐỀ: Một vật liệu hỗ trợ alumina có diện tích por meso với kích thước nano Fe₂O₃ đã được chuẩn bị thông qua một quy trình tổng hợp ban đầu và được sử dụng làm chất xúc tác dị thể cho quá trình phân hủy C.I. Acid Orange 7, một loại thuốc nhuộm azo, được tăng cường bằng bức xạ siêu âm (hệ thống US/Fe₂O₃‐Al₂O₃‐meso/H₂O₂). Ảnh hưởng của các điều kiện vận hành khác nhau đã được nghiên cứu, cụ thể là nồng độ hydro peroxide, pH ban đầu, công suất siêu âm và tải trọng chất xúc tác.

KẾT QUẢ: Kết quả cho thấy quá trình phân hủy C.I. Acid Orange 7 tuân theo mô hình động học bậc một giả. Có một nồng độ hydro peroxide, pH ban đầu, công suất siêu âm và tải trọng chất xúc tác tối ưu cho quá trình mất màu. Kích thước tập hợp của chất xúc tác đã qua sử dụng giảm sau khi phân tán trong nước nhờ vào bức xạ siêu âm. Mức độ sắt hòa tan rất thấp được quan sát từ <0.1 đến 0.23 mg L⁻¹. Các sản phẩm trung gian của quá trình phân hủy C.I. Acid Orange 7 đã được xác định bằng phương pháp sắc ký khí–khối phổ (GC–MS).

KẾT LUẬN: Các điều kiện tối ưu cho quá trình phân hủy hiệu quả C.I. Acid Orange 7 là pH gần 3, nồng độ hydro peroxide 4 mmol L⁻¹, tải trọng chất xúc tác 0.3 g L⁻¹, và công suất siêu âm 80 W. Bản quyền © 2011 Hiệp hội Ngành hóa chất.

Nền tảng: Việc áp dụng đồng thời khối thần kinh ngực và khối mặt phẳng ngón tay - liên sườn (SPB) là một trong những chiến lược giảm đau đa phương pháp được mong muốn nhất, với việc thực hiện rộng rãi lộ trình phục hồi sớm sau phẫu thuật cho phẫu thuật cắt bỏ vú đại cải tiến (MRM). Mục tiêu: Mục đích của nghiên cứu hiện tại là điều tra hiệu quả và an toàn của khối thần kinh ngực định hướng bằng siêu âm I (PECS I) và SPB trong giảm đau sau phẫu thuật sau MRM. Thiết kế nghiên cứu: Một nghiên cứu ngẫu nhiên, tiềm năng. Địa điểm: Một trung tâm y tế học thuật. Phương pháp: Tổng cộng có 61 phụ nữ thực hiện MRM được phân chia ngẫu nhiên thành 2 nhóm. Nhóm chứng (nhóm C, n = 32) chỉ nhận gây mê toàn thân, trong khi nhóm điều trị PECS I + SPB (nhóm PS, n = 29) nhận được sự kết hợp của khối thần kinh ngực và SPB bên cạnh gây mê toàn thân. Kết quả: Điểm đau trên thang đo analog trực quan, mức tiêu thụ opioid, thời gian ở đơn vị chăm sóc hậu phẫu, và tỷ lệ sự kiện bất lợi thấp hơn ở nhóm PS so với nhóm C. Hơn nữa, PECS I kết hợp với SPB cải thiện chất lượng giấc ngủ và mức độ hài lòng của bệnh nhân đối với việc giảm đau. Giới hạn: Nghiên cứu này bị giới hạn bởi kích thước mẫu. Kết luận: Những kết quả này cho thấy sự kết hợp của PECS I và SPB cung cấp sự giảm đau ngoại khoa ưu việt trong phẫu thuật ung thư vú.

Các bào quan nội bào sớm đã được quan sát thấy mở rộng trong bệnh Alzheimer (AD) và hội chứng Down (DS) bằng kính hiển vi huỳnh quang thông thường với độ phân giải tương ứng với kích thước bào quan nội bào (hàng trăm nm). Để vượt qua giới hạn nhiễu xạ, chúng tôi đã sử dụng kính hiển vi cấu trúc ánh sáng siêu phân giải (SR-SIM) và kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) để phân tích bào quan nội bào sớm trong hội chứng DS.

Bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang và kính hiển vi huỳnh quang, chúng tôi xác nhận rằng thể tích của các điểm dương tính với kháng nguyên bào quan nội bào sớm 1 (EEA1) lớn hơn 13–19% trong các tế bào nguyên bào sợi và nơ-ron lấy từ tế bào gốc phôi (iPSC) của các cá nhân bị hội chứng DS, cũng như ở các nơ-ron cholinergic của vùng vỏ não nền (BFCN) của chuột Ts65Dn mô phỏng hội chứng DS. Tuy nhiên, các cấu trúc dương tính với EEA1 được hình ảnh hóa bằng TEM hoặc SR-SIM sau khi cố định hóa học có kích thước bình thường nhưng có sự tập hợp lại với nhau. Để giải quyết những mâu thuẫn này, chúng tôi đã hình ảnh hóa các tế bào nguyên bào sợi của DS đã được bảo tồn tối ưu bằng cách đông lạnh áp suất cao (HPF) bằng TEM và phát hiện rằng các bào quan nội bào sớm dày đặc hơn 75% nhưng vẫn giữ kích thước bình thường.

Giải trình tự RNA của các tế bào nguyên bào sợi DS và euploid đã tiết lộ một phân nhóm các gen biểu hiện khác biệt liên quan đến phân loại hàng hóa tại các cơ thể đa bào (MVBs). Do đó, chúng tôi đã nghiên cứu động lực của quá trình nội thực bào, tái chế và phân hủy phụ thuộc vào MVB trong các tế bào nguyên bào sợi DS. Chúng tôi không thấy sự thay đổi trong nội thực bào, tăng cường tái chế và phân hủy bị trì hoãn, cho thấy có một "tắc nghẽn giao thông" trong bào quan nội bào.