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Công bố khoa học tiêu biểu

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Synthesen mit α‐metallierten Isocyaniden, XXIX. Höhere Aminosäuren durch Alkylieren von α‐metallierten α‐Isocyan‐propionsäure‐ und ‐essigsäureestern
Wiley - Tập 108 Số 5 - Trang 1580-1592 - 1975
Ulrich Schöllkopf, Dieter Hoppe, Reinhard Jentsch
AbstractAus α‐Isocyanpropionsäure‐äthylester (1a) erhält man über die α‐metallierten Derivate (2a) mit Alkylierungsmitteln (3) höhere 1‐Isocyan‐1‐methyl‐1‐alkancarbonsäure‐äthylester (4). Mit Isocyanessigsäure‐äthylester (1b) und 3 dominiert die Bis‐Alkylierung zu den 1‐Isocyan‐1‐alkancarbonsäureestern 5, mit 1,2‐Dibromäthan, Bis(2‐chloräthyl)‐äther und 1,4‐Dibrombutan isoliert man die 1‐Isocyan‐1... hiện toàn bộ
Zur Darstellung von ν‐C5H5Mn(CO)2SOF2 und [ν‐C5H5Mn(CO)2]2SO
Wiley - Tập 109 Số 9 - Trang 3147-3150 - 1976
Mathias Höfler, Arnim Baitz
AbstractAusgehend von ν‐C5H5Mn(CO)2THF läßt sich mit Thionylhalogeniden nur ν‐C5H5Mn(CO)2‐SOF2 darstellen. Durch Spaltung der S–N‐Bindung kann aus ν‐C5H5Mn(CO)2SO(NÄt2)2 nur ν‐C5H5Mn(CO)2SO2 gewonnen werden, jedoch kein Thionylhalogenid‐Komplex. Aus ν‐C5H5Mn(CO)2THF und SR′2 (R′NR2, SiR3, SnR3) oder S8 bildet sich der dimere Komplex [ν‐C5H5Mn(CO)2]2S, der sich mit Luftsauerstoff leicht zu [ν‐C5H5... hiện toàn bộ
Thiiran als Schwefelquelle für das 3z4e‐Bindungssystem im Komplex {(η5‐C5H5)(CO)2Mn}2S
Wiley - Tập 125 Số 11 - Trang 2363-2366 - 1992
Georg Beuter, S. Drobnik, Ingo‐Peter Lorenz, Alfred Lubik
AbstractThiirane as Sulfur Source for the 3c4e Bonding System in the Complex {(η5‐C5H5)(CO)2Mn}2SThiirane (2) is used as source for the directed formation of the symmetrically bridged complex { (3) by its reaction with (η5‐C5H5)(CO)2MnTHF (1). Compound 3 can be oxidized, protonated, or methylated to give the {(η5‐C5H5)(CO)2Mn}2SSO complex {SO (4) or the SR+ cations [{(η5‐C5H5)(CO)2Mn}2SR]+ (R = H,... hiện toàn bộ
Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XLIII1). 1,2‐Dewarpyridazine – Vorstufen zur Erzeugung von Azacyclobutadienen?
Wiley - Tập 117 Số 2 - Trang 445-454 - 1984
Philipp Eisenbarth, Manfred Regitz
AbstractErhitzen der (Diazomethyl)cyclopropene 9b und c liefert die Pyridazine 10b und c als Hauptprodukte. Mit der Isomerisierungsreaktion konkurriert die Bildung der Carbene 11b und c, die in die Acetylene 12 und 13 zerfallen. Das Pyridazin 10d wird unmittelbar durch elektrophile Diazoalkansubstitution von 6 mit dem Cyclopropenyliumsalz 8 erhalten; 9d kann IR‐spektroskopisch als Zwischenstufe na... hiện toàn bộ
Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, LV. 7‐(Diazomethyl)cycloheptatriene durch elektrophile Diazoalkansubstitution
Wiley - Tập 118 Số 4 - Trang 1315-1328 - 1985
Willi Bethäuser, Bernd Weber, H. Heydt, Manfred Regitz
Über das 2.3;6.7‐Dibenz‐suberon‐(1), II. Mitteil.Synthese des 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(4)‐ons‐(1) und des 2.3;6.7‐Dibenz‐suberens‐(4)
Wiley - Tập 84 Số 8 - Trang 671-679 - 1951
Wilhelm Treibs, Hans‐Joachim Klinkhammer
AbstractDas 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(1) ließ sich durch Brom glatt zum farblosen 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(4)‐on‐(1) dehydrieren; dieses Keton ergab bei der Clemmensen‐Reduktion ein farbloses Dimeres, bei der Zinkstaubschmelze das 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(4). Die Synthese des Radikals 1‐Phenyl‐2.3;6.7‐dibenz‐suberen‐(4)‐yl gelang bisher nicht.
Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, XXIII. Herstellung von α‐Diazophosphinsäureestern
Wiley - Tập 108 Số 6 - Trang 2040-2054 - 1975
Utz Felcht, Manfred Regitz
Abstractα‐Diazophosphinsäureester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt: Durch Bamford‐Stevens‐Reaktion werden 4a–h, durch Diazogruppen‐Übertragung 6a–d und durch Amindiazotierung schließlich wird 10, die Stammverbindung dieser Reihe, erhalten. In allen Fällen werden die Ausgangsverbindungen (1a–e, h; 3f, g; 5a–d und 9) durch Michaelis‐Arbusov‐Reaktion aus Dimethoxyphenylphosphin und entsprec... hiện toàn bộ
Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, L1). 7‐Brom‐5‐(diazomethyl)‐5H‐benzocycloheptatriene – Synthese durch elektrophile Diazoalkansubstitution und Umwandlung in 8‐Brombenzocyclooctatetraene
Wiley - Tập 117 Số 10 - Trang 3093-3101 - 1984
Manfred Böhshar, H. Heydt, Manfred Regitz
AbstractDas Benzotropylium‐bromid 4 geht mit den Silber‐(diazomethyl)phosphorylverbindungen 5a–c in Dichlormethan elektrophile Diazoalkansubstitution zu den 5‐(Diazomethyl)‐5H‐benzocycloheptatrienen 6a–c ein; Isomerenbildung (4→7) wurde nicht beobachtet. Quecksilber‐bis(diazomethylcarbonyl)verbindungen (8a–d) in Benzol reagieren analog zu den 5‐(Diazomethyl)‐5H‐benzocycloheptatrienen 9a–d. Die Kup... hiện toàn bộ
Solvolyse von Carbonsäurederivaten, II. Hydrolyse von Carbonsäure‐imidchloriden
Wiley - Tập 95 Số 1 - Trang 126-135 - 1962
Ivar Ugi, Friedrich Beck, Uwe Fetzer
AbstractDie Hydrolyse von Carbonsäure‐imidchloriden zu Carbonsäureamiden ver läuft nach einem zweistufigen Mechanismus über Nitrilium‐chlorid‐Ionenpaare, wobei die Hydrolyse‐RG sowohl vom Ionisations‐Gleichgewicht als auch dem nucleophilen Angriff des Wassers auf das Ionenpaar bestimmt wird. Substitution nach einem einfachen SN1‐Mechanismus läßt sich in einigen Fällen bei Umsetzungen mit Ammoniak ... hiện toàn bộ
Notiz über eine beobachtete through‐bond‐Wechselwirkung über vier σ‐Bindungen
Wiley - Tập 107 Số 9 - Trang 3143-3145 - 1974
Hans‐Dieter Martin, Reinhard Schwesinger
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