Wilhelm Treibs1,2, Hans‐Joachim Klinkhammer1,2
1Institut für Organische Chemie der Universität Leipzig
2Wissenschaftlichen Laboratorium Prof. Dr. W. Treibs, Miltitz
Tóm tắt
AbstractDas 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(1) ließ sich durch Brom glatt zum farblosen 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(4)‐on‐(1) dehydrieren; dieses Keton ergab bei der Clemmensen‐Reduktion ein farbloses Dimeres, bei der Zinkstaubschmelze das 2.3;6.7‐Dibenz‐suberen‐(4). Die Synthese des Radikals 1‐Phenyl‐2.3;6.7‐dibenz‐suberen‐(4)‐yl gelang bisher nicht.
