Wiley
SCOPUS (1947-1997)
0009-2940
Cơ quản chủ quản: N/A
Phân tích ảnh hưởng
Các bài báo tiêu biểu
Cyclopropanierung von Fullerenen
Tập 126 Số 8 - Trang 1957-1959 - 1993
Cyclopropylation of FullerenesCyclopropylation of fullerenes C60 and C70 is
achieved by a tandem process. Michael addition of a stabilized α‐halocarbanion
to fullerenes followed by intramolecular substitution of the halogen yields
fullerene derivatives with functional groups.
Nucleoside syntheses, XXII1)Nucleoside synthesis with trimethylsilyl triflate and perchlorate as catalysts
Tập 114 Số 4 - Trang 1234-1255 - 1981
AbstractThe novel Lewis acids (CH3)3SiOSO2CF3(3), (CH3)5SiOSO2C4F9(6), and
(CH3)3SiClO4(4) are highly selective and efficient Friedel‐Crafts catalysts for
nucleoside formation form silylated heterocycles and peracylated sugars as well
as for rearrangements of persilylated protected nucleosides. With basic
silylated heterocycles these new catalysts give much higher yields of the
naturalN‐1‐nucleosi...
Ringöffnungen der Azole, II. Die Bildung von 1.3.4‐Oxdiazolen bei der Acylierung 5‐substituierter Tetrazole
Tập 93 Số 9 - Trang 2106-2124 - 1960
AbstractDie Einwirkung von Carbonsäure‐chloriden oder ‐anhydriden auf
5‐substituierte Tetrazole führt zu Derivaten des 1.3.4‐Oxdiazols in vorzüglicher
Ausbeute. Die als Zwischenstufen nachweisbaren N‐Acyl‐tetrazole erleiden im
Einklang mit theoretischen Überlegungen schon bei 60–130°, je nach der Natur der
Substituenten, eine Ringsprengung. Die Abgabe von Stickstoff führt zu
N‐Acyl‐nitriliminen al...
Klassifizierung phosphorhaltiger Liganden in Metallcarbonyl‐Derivaten nach der π‐Acceptorstärke
Tập 100 Số 9 - Trang 2812-2821 - 1967
AbstractPhotochemisch wurden eine Reihe von monosubstituierten Metallcarbonylen
mit phosphor‐haltigen Liganden hergestellt und aus der Änderung der
Valenzschwingungsbande νCO die relative π‐Acceptorstärke am Phosphoratom der
Liganden bestimmt. Sie ist unabhängig vom jeweiligen Metallatom des
Metallcarbonyls und kann klassifiziert werden, wobei typische Verbindungen als
Vertreter der Klassen gewäh...
Über die Herstellung von Vinyläthern, Vinylthioäthern und Vinylhalogeniden auf der Phosphylen‐Basis; IV. Mitteil. über Phosphin‐alkylene als olefinbildende Reagenzien
Tập 94 Số 5 - Trang 1373-1383 - 1961
AbstractTriphenylphosphin‐methylene (C6H5)3P:CH.X mit heterofunktionellen
Substituenten X wurden auf ihre Reaktionsweise gegenüber Carbonylderivaten
untersucht, um neue präparative Anwendungsmöglichkeiten der Phosphylen‐Methode
zu erschließen. Über die Resultate der Methoxy‐, Merthylmercapto‐und
Halogen‐methylenierungen wird nachstehend berichtet.
Zur Synthese von Glucosiden und von nicht‐reduzierenden Disacchariden
Tập 89 Số 2 - Trang 314-321 - 1956
Synthese und Reaktionen des 4,5‐Dichlor‐1,2,3‐dithiazolium‐chlorids
Tập 118 Số 4 - Trang 1632-1643 - 1985
Über Metallalkyl‐ und ‐aryl‐Verbindungen, XX: Darstellung und Kristallstruktur des dimeren Phenyllithium · N, N, N′, N′‐Tetramethylethylendiamins, Bis[μ‐phenyl‐(N, N, N′, N′‐tetramethylethylendiamin)lithium]
Tập 111 Số 9 - Trang 3157-3161 - 1978
AbstractDas Addukt Phenyllithium · N, N, N′, N′‐Tetramethylethylendiamin wurde
dargestellt und seine Kristallstruktur röntgenographisch ermittelt (R = 0.066,
1595 signifikante Reflexe). Die monokline Elementarzelle (Raumgruppe C2/c)
enthält 4 Moleküle eines Dimeren. Ähnlich wie im dimeren Triphenylaluminium sind
in jedem Molekül zwei Li‐Atome durch zwei Phenyl‐Gruppen verbrückt. Durch die
Anlageru...
Enantioselektive Katalyse, 4. Synthese N‐substituierter (R,R)‐3,4‐Bis(diphenylphosphino)‐pyrrolidine und Anwendung ihrer Rhodiumkomplexe zur asymmetrischen Hydrierung von α‐(Acylamino)acrylsäure‐Derivaten
Tập 119 Số 11 - Trang 3326-3343 - 1986
AbstractEine einfache Synthese von (R,R)‐3,4‐Bis(diphenylphosphino)pyrrolidin
(6a) und verschiedenen N‐substituierten Derivaten 6b–m wird beschrieben. 61 und
6m sind optisch aktive Tetraphosphane, die aus zwei
(R,R)‐3,4‐Bis(diphenylphosphino)pyrrolidin‐Einheiten und einem
Dicarbonsäure‐Rest zusammengesetzt sind. Die Struktur der Stammverbindung 6a
wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Von d...
Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs‐ und Dehydrohalogenierungsreaktionen
Tập 91 Số 2 - Trang 380-392 - 1958
AbstractÄthyl‐diisopropyl‐amin, Äthyl‐dicyclohexyl‐amin und
Tris‐[2‐hydroxy‐propyl‐(1)]‐amin sind stark basisch, aber praktisch nicht
alkylierbar. Sie eignen sich daher als Hilfsbasen zum spezifischen Abfangen der
Säure bei Alkylierungs‐reaktionen von Aminen und der Darstellung von Olefinen
aus Alkylhalogeniden und α‐Halogenäthern. In allen untersuchten Beispielen
liegen die Ausbeuten höher als na...