thumbnail

European Journal of Hybrid Imaging

SCOPUS (2017-2023)ESCI-ISI

  2510-3636

 

 

Cơ quản chủ quản:  Springer Science and Business Media Deutschland GmbH , Springer Nature

Lĩnh vực:
BiophysicsRadiology, Nuclear Medicine and ImagingComputer Science (miscellaneous)Molecular Medicine

Các bài báo tiêu biểu

Hybrid FDG-PET/MR imaging of chronic osteomyelitis: a prospective case series
Tập 3 Số 1 - 2019
D.J.W. Hulsen, Jan Geurts, Jacobus J. Arts, D. Loeffen, Cristina Mitea, Stefan Vöö
The prognostic value of preoperative FDG-PET/CT metabolic parameters in cervical cancer patients
- 2018
Vikram Rao Bollineni, Sigmund Ytre-Hauge, Ankush Gulati, Mari K. Halle, Kathrine Woie, Øyvind Salvesen, Jone Trovik, Camilla Krakstad, Ingfrid Salvesen Haldorsen
PET/CT không sử dụng FDG trong Ung thư Chẩn đoán: Một đánh giá qua hình ảnh Dịch bởi AI
- 2019
Francesco Giammarile, Paolo Castellucci, Rudi Dierckx, Enrique Estrada Lobato, Mohsen Farsad, Roland Hustinx, Amirreza Jalilian, Olivier Pellet, Susana G. Rossi, Diana Páez
Tóm tắt

Chụp cắt lớp phát xạ positron/ chụp cắt lớp vi tính (PET/CT) hiện đang là một trong những phương pháp hình ảnh chính cho bệnh nhân ung thư trên toàn thế giới. Fluorodeoxyglucose (FDG) PET/CT đã được công nhận toàn cầu trong việc quản lý bệnh nhân ung thư hiện đại và đang nhanh chóng trở thành một phương pháp hình ảnh quan trọng cho bệnh nhân mắc các tình trạng về tim mạch, thần kinh và nhiễm trùng/viêm nhiễm.

Mặc dù đã được chứng minh có nhiều lợi ích, FDG vẫn có những hạn chế trong việc đánh giá một số khối u liên quan, chẳng hạn như ung thư tuyến tiền liệt. Do đó, đã có nhu cầu cấp thiết phát triển và ứng dụng lâm sàng của các dược phẩm phóng xạ PET khác nhau có thể hình ảnh hóa những loại khối u này một cách chính xác hơn. Do đó, một số dược phẩm phóng xạ PET không phải FDG đã được giới thiệu vào thực tiễn lâm sàng để quản lý bệnh ung thư. Xu hướng này chắc chắn sẽ tiếp tục mở rộng ra quốc tế. Việc sử dụng PET/CT với các dược phẩm phóng xạ PET khác nhau phù hợp với loại khối u và quá trình sinh học đang được đánh giá là một phần của phương pháp y học chính xác cá nhân hóa.

Mục tiêu của bài công bố này là cung cấp một phương pháp dựa trên trường hợp để hiểu biết về sự phân bố sinh học bình thường, các biến thể và cạm bẫy, bao gồm một số ví dụ về các hình ảnh khác nhau cho các chỉ định ung thư chính của từng dược phẩm phóng xạ PET không phải FDG mới. Điều này sẽ giúp dễ dàng hơn trong việc diễn giải và nhận biết các biến thể và cạm bẫy phổ biến nhằm đảm bảo rằng, trong thực tiễn lâm sàng, báo cáo chính thức là chính xác và hữu ích.

Một số dược phẩm phóng xạ này đã được cung cấp thương mại tại nhiều quốc gia (ví dụ: 68Ga-DOTATATE và DOTATOC), một số khác đang trong quá trình trở thành có sẵn (ví dụ: 68Ga-PSMA), và một số vẫn đang được nghiên cứu. Tuy nhiên, danh sách này có thể thay đổi khi một số dược phẩm phóng xạ ngày càng được sử dụng nhiều hơn, trong khi những loại khác giảm dần trong sử dụng.

#PET/CT #FDG #dược phẩm phóng xạ #ung thư #chẩn đoán hình ảnh
So sánh 68Ga-PSMA-11 PET/MRI với MRI đa tham số ở nam giới được giới thiệu để sinh thiết tuyến tiền liệt: xác định vị trí khối u nguyên phát và sự đồng thuận giữa các người đọc Dịch bởi AI
- 2022
Daniela A. Ferraro, Andreas M. Hötker, Anton S. Becker, Iliana Mebert, Riccardo Laudicella, Anka Baltensperger, Niels J. Rupp, Jan H. Rueschoff, Julian Müller, Ashkan Mortezavi, Marcelo Tatit Sapienza, Daniel Eberli, Olivio F. Donati, Irene A. Burger
Tóm tắt Chương trình nền

Chụp cộng hưởng từ (MRI) được khuyến nghị bởi hướng dẫn của Hiệp hội Niệu học Châu Âu như là phương pháp tiêu chuẩn để sinh thiết có hướng dẫn hình ảnh. Gần đây, chụp cắt lớp phát positron với kháng nguyên màng cụ thể tuyến tiền liệt (PSMA PET) đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn như một công cụ cho mục đích này. Mục tiêu của nghiên cứu này là so sánh độ chính xác của chụp cắt lớp phát positron với kháng nguyên màng cụ thể tuyến tiền liệt/chụp cắt lớp cộng hưởng từ (PET/MRI) sử dụng kháng nguyên màng cụ thể tuyến tiền liệt gắn gallium (68Ga-PSMA-11) và MRI đa tham số (mpMRI) để xác định vị trí khối u trước khi sinh thiết và sự đồng thuận giữa các người đọc cho phân tích hình ảnh trực quan và bán định lượng. Các thông số bán định lượng bao gồm hệ số khuếch tán rõ ràng (ADC) và đường kính khối u lớn nhất cho mpMRI, cùng với giá trị hấp thụ chuẩn hóa (SUVmax) và thể tích dương tính với PSMA (PSMAvol) cho PSMA PET/MRI.

Kết quả

Độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 61.4% và 92.9% cho mpMRI, và 66.7% và 92.9% cho PSMA PET/MRI ở người đọc thứ nhất. Đánh giá theo nhận định từ các chuyên gia (RPE) có sẵn ở 23 bệnh nhân với 41 trong số 47 vùng có kết quả khác nhau. Dựa trên kết quả RPE, độ đặc hiệu cho cả hai phương pháp hình ảnh đều tăng lên lần lượt là 98% và 99%, và độ nhạy được cải thiện lên 63.9% và 72.1% cho mpMRI và PSMA PET/MRI. Cả hai phương pháp đều cho thấy sự đồng thuận đáng kể giữa các người đọc cho việc xác định vị trí khối u nguyên phát (mpMRI kappa = 0.65 (0.52–0.79), PSMA PET/MRI kappa = 0.73 (0.61–0.84)). ICC cho SUVmax, PSMAvol và đường kính khối u gần như hoàn hảo (≥ 0.90) trong khi đối với ADC chỉ ở mức trung bình (ICC = 0.54 (0.04–0.78)). ADC và đường kính khối u không có tương quan đáng kể với điểm Gleason (ρ = 0.26 và ρ = 0.16) trong khi SUVmax và PSMAvol có (ρ =  − 0.474 và ρ =  − 0.468).

Kết luận

PSMA PET/MRI có độ chính xác và độ tin cậy tương tự như mpMRI về việc xác định vị trí khối u ung thư tuyến tiền liệt nguyên phát (PCa). Trong nhóm nghiên cứu của chúng tôi, các thông số bán định lượng từ PSMA PET/MRI có tương quan với độ ác tính của khối u và đáng tin cậy hơn so với các thông số từ mpMRI.

Phương pháp PET/MR kết hợp trong việc phát hiện viêm động mạch lớn nặng Dịch bởi AI
Tập 6 Số 1
John W. Cerne, Sophia Z. Liu, Muhammad Umair, Ashitha Pathrose, Jackson E. Moore, Bradley D. Allen, Michael Markl, James Carr, Hatice Savas, Lisa D. Wilsbacher, Ryan Avery
Tóm tắt Đặt vấn đề

Viêm động mạch lớn (LVV) có thể được phân loại dựa trên độ nghiêm trọng của triệu chứng, và sự phân loại này giúp bác sĩ quyết định cách tiếp cận điều trị. Mục tiêu của chúng tôi là so sánh các phát hiện từ hình ảnh qua phương pháp chụp cắt lớp phát xạ positron/ cộng hưởng từ (PET/MR) và các thông số viêm giữa LVV nặng và không nặng. Một cuộc truy vấn hồi cứu đã được thực hiện để xác định tất cả bệnh nhân mắc LVV đã thực hiện PET/MR tại cơ sở của chúng tôi trong khoảng thời gian từ tháng 1 năm 2015 đến tháng 1 năm 2021.

Kết quả

Mười một bệnh nhân (chín nữ; tuổi trung bình 62.2 ± 16.4 năm) đã thực hiện 15 lần quét PET/MR. Dương tính được xác định bởi các phát hiện chỉ thị LVV hoạt động trên từng phương pháp: PET dương tính nếu hoạt động chuyển hóa của mạch máu lớn hơn hoạt động chuyển hóa của gan; MR dương tính nếu có tình trạng dày thành mạch hoặc tăng cường độ tương phản. Khi các phát hiện PET dương tính hoặc MR dương tính được coi là quét dương tính, những bệnh nhân LVV có bệnh nặng (n = 9 quét) cho thấy số lượng quét dương tính cao hơn (n = 9) so với số quét dương tính ở bệnh nhân không nặng (n = 3) (p < 0.05). Độ nhạy và độ đặc hiệu trong việc phát hiện LVV nặng lần lượt là 1.00 và 0.50. Khi chỉ có sự hiện diện của cả hai phát hiện PET và MR dương tính được coi là quét dương tính, mức độ của các dấu hiệu viêm không khác biệt đáng kể giữa nhóm LVV nặng và không nặng (nặng: tỷ lệ lắng hồng cầu (ESR) = 9.8 ± 10.6 mm/h; protein phản ứng C (CRP) = 0.6 ± 0.4 mg/dL) (không nặng: ESR = 14.3 ± 22.4 mm/h; CRP = 0.5 ± 0.6 mg/dL). Các giá trị tối đa về hấp thu chuẩn hóa theo máu và gan cũng không khác biệt đáng kể giữa bệnh nhân nặng và không nặng (1.4 ± 0.3 vs 1.5 ± 0.4; 1.1 ± 0.4 vs 1.0 ± 0.3, tương ứng).

Kết luận

Vì những sự khác biệt đã quan sát được, PET/MR dường như phù hợp hơn trong việc hỗ trợ phân loại LVV thành nặng hoặc không nặng so với các phép đo thông số viêm và các phép đo định lượng hoạt động chuyển hóa. Đánh giá định tính về độ dương tính của PET và MR qua 18F-fluorodeoxyglucose PET/MR có thể bổ sung cho quyết định phân loại LVV dựa trên triệu chứng lâm sàng và có thể hữu ích khi triệu chứng lâm sàng trùng với các quá trình bệnh lý khác.

Vai trò của trí tuệ nhân tạo trong hình ảnh phân tử của nhiễm trùng và viêm Dịch bởi AI
Johannes Schwenck, Manfred Kneilling, Niels P. Riksen, Christian la Fougère, Douwe J. Mulder, Riemer Slart, Erik H.J.G. Aarntzen
Tóm tắt

Sự phát hiện các nhiễm trùng tiềm ẩn và viêm nhẹ trong thực hành lâm sàng vẫn là một thách thức lớn và phụ thuộc nhiều vào trình độ chuyên môn của người đọc. Mặc dù hình ảnh phân tử, như [18F]FDG PET hoặc xạ hình bạch cầu được gán nhãn phóng xạ, cung cấp dữ liệu toàn thân định lượng và có thể tái lập về các phản ứng viêm, nhưng việc giải thích chúng vẫn bị giới hạn bởi phân tích hình ảnh. Điều này thường dẫn đến chẩn đoán và điều trị chậm trễ, cũng như các lĩnh vực tiềm năng chưa được khai thác. Trí tuệ nhân tạo (AI) cung cấp những cách tiếp cận đổi mới để khai thác khối lượng lớn dữ liệu hình ảnh và đã dẫn đến những bước đột phá mang tính cách mạng trong các lĩnh vực y tế khác. Ở đây, chúng tôi thảo luận về cách các công cụ dựa trên AI có thể cải thiện độ nhạy phát hiện của hình ảnh phân tử trong nhiễm trùng và viêm, nhưng cũng là cách mà AI có thể mở rộng phân tích dữ liệu vượt xa các ứng dụng hiện tại nhằm dự đoán kết quả và đánh giá rủi ro dài hạn.

Các vị trí hiếm gặp của di căn ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa và giá trị bổ sung của SPECT/CT so với chụp quét iod phóng xạ toàn thân phẳng Dịch bởi AI
Tập 6 - Trang 1-15 - 2022
Nahla Bashank, Hussein Farghaly, Sara Hassanein, Mohamed Abdel-Tawab, Mohamed Wahman, Hemat Mahmoud
Việc nhận thức về vị trí bất thường hoặc hiếm gặp của các di căn tuyến giáp giúp chẩn đoán sớm và quản lý bệnh nhân đúng cách. Các di căn hiếm (RM) có thể bị bỏ sót, dẫn đến những cạm bẫy trong chẩn đoán và điều trị bị trì hoãn. Việc sử dụng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ đơn photon/computed tomography (SPECT/CT) trong việc theo dõi bệnh nhân mắc ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC) cung cấp xác định vị trí giải phẫu chính xác và đặc trưng của RM mà có thể bị bỏ lỡ hoặc hiểu sai trong hình ảnh quét iod-131 toàn thân phẳng (WBI). Hiện có một sự thiếu hiểu biết về cách xử lý những bệnh nhân như vậy, cũng như điều trị mà họ nên nhận được và phản ứng với liệu pháp do sự hiếm gặp của những trường hợp này. Trong công trình này, chúng tôi đã báo cáo những trường hợp hiếm gặp này nhằm nâng cao nhận thức về chúng và các phương pháp điều trị cùng với phản ứng điều trị, đồng thời đánh giá giá trị bổ sung của hình ảnh SPECT/CT trong việc thay đổi cách quản lý bệnh nhân. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã xem xét tất cả bệnh nhân có DTC được giới thiệu đến đơn vị của chúng tôi để điều trị iod phóng xạ-131 ban đầu (RAIT) hoặc dưới sự theo dõi từ tháng 1 năm 2019 đến tháng 1 năm 2022. Khi phát hiện tổn thương nghi ngờ trong quét WBI toàn thân phẳng thông thường, dù là hình ảnh theo dõi hay sau điều trị, SPECT/CT được thực hiện ngay lập tức trong cùng một phiên cho vùng đó. Các phương pháp hình ảnh bổ sung được thực hiện để xác nhận. Phản ứng với điều trị được ghi nhận cho mỗi bệnh nhân, bao gồm tiến triển bệnh (DP) hoặc phản ứng thuận lợi, bao gồm phản ứng hoàn toàn (CR), thoái triển một phần (PR) và bệnh ổn định (SD). Hai trăm bốn mươi bệnh nhân có DTC đã được giới thiệu đến đơn vị của chúng tôi trong khoảng thời gian ba năm (từ tháng 1 năm 2019 đến tháng 1 năm 2022) đã được xem xét. Bốn mươi bệnh nhân phát triển di căn xa ở phổi và xương. Hai mươi một bệnh nhân được cho là có di căn ở những vị trí bất thường. Do thiếu dữ liệu (không có hình ảnh SPECT/CT hoặc hình ảnh xác nhận), 6/21 bệnh nhân đã bị loại trừ. Chúng tôi đã nghiên cứu 15 bệnh nhân có RM (9 nữ, 6 nam) với độ tuổi trung bình là 52 năm (từ 27–79). Tất cả bệnh nhân đã nhận được RAIT ban đầu sau khi phẫu thuật cắt bỏ tuyến giáp cùng với các phương pháp điều trị khác, ví dụ như xạ trị (RTH), hóa trị liệu (CTH) hoặc cắt bỏ khối u phẫu thuật sau khi phát hiện RM. Mười trong số 15 bệnh nhân (66,67%) cho thấy phản ứng thuận lợi với liệu pháp (2 bệnh nhân có CR, 6 bệnh nhân có PR và 2 bệnh nhân có SD), trong khi chỉ có 5 bệnh nhân có DP. Hình ảnh SPECT/CT bổ sung đã thay đổi cách quản lý ở 10/15 bệnh nhân (66,67%). Việc xác định RM là bắt buộc để tránh chẩn đoán sai và trì hoãn liệu pháp. Việc nâng cao nhận thức về những trường hợp hiếm gặp như vậy cho phép quản lý tốt hơn. SPECT/CT có thể có tác động đáng kể đến cách quản lý bệnh nhân thông qua việc xác định chính xác các vị trí giải phẫu và đặc trưng tổn thương.
#di căn hiếm #ung thư tuyến giáp biệt hóa #SPECT/CT #quét iod phóng xạ toàn thân #quản lý bệnh nhân
Tham số PET/CT thụ thể somatostatin Gallium-68 như những yếu tố tiên đoán tiềm năng về thời gian tiến triển lâm sàng sau liệu pháp phóng xạ thụ thể peptide: một nghiên cứu theo nhóm Dịch bởi AI
Tập 5 Số 1 - 2021
Sander C. Ebbers, Muriël Heimgartner, Maarten W. Barentsz, Rachel S. van Leeuwaarde, Mark J C van Treijen, Marnix M. E. G. Lam, Arthur J. A. T. Braat
Tóm tắt Đặt vấn đề

Hình ảnh PET/CT [68Ga]Ga-DOTA-TOC sớm sau liệu pháp phóng xạ thụ thể peptide (PRRT) ở bệnh nhân u nội tiết thần kinh thường được sử dụng như một dự đoán về khả năng sống sót, nhưng thiếu tính hợp lệ. Nghiên cứu này phân tích giá trị dự đoán của những thay đổi trong các thông số PET sau PRRT.

Phương pháp

Các phép quét PET/CT [68Ga]Ga-DOTA-TOC tại thời điểm cơ bản và sau điều trị của tất cả bệnh nhân được điều trị bằng PRRT đã được xác định tự động. Biểu hiện thụ thể somatostatin tổng thể (TL-SSTR) và thể tích khối u biểu hiện thụ thể somatostatin (SSTR-TV) được sử dụng làm biến số trong các mô hình Cox tỷ lệ nguy cơ để dự đoán thời gian đến điều trị mới.

Kết quả

Trong số hai mươi bệnh nhân, thời gian trung bình đến điều trị mới là 19,3 tháng (khoảng [3,8; 36,2]). Các thay đổi tuyệt đối và phần trăm trong cả hai thông số PET không liên quan đến thời gian đến điều trị mới. Một mối quan hệ đáng kể giữa các thụ thể somatostatin TV tại thời điểm cơ bản độc lập và thời gian theo dõi TL-SSTR và thời gian đến điều trị mới đã được xác định.

Kết luận

Các tham số PET/CT [68Ga]Ga-DOTA-TOC được lấy tự động rất dễ thu thập và có thể có giá trị dự đoán sau khi hoàn thành PRRT. Việc thu thập các tham số SSTR-TV hoặc TL-SSTR ở thời điểm cơ bản và trong quá trình theo dõi có thể có giá trị trong việc xác định tiên lượng của bệnh nhân.

Hình ảnh PET 68Ga-DOTATATE ở các khối u tuyến yên đại không hoạt động lâm sàng Dịch bởi AI
Tập 4 Số 1 - 2020
Tessel M Boertien, Jan Booij, Charles B. L. M. Majoie, Madeleine L. Drent, Alberto M Pereira, Nienke R. Biermasz, Suat Şimşek, R. Groote Veldman, Marcel P. M. Stokkel, Peter H. Bisschop, Eric Fliers
Tóm tắt Mục đích

Các khối u tuyến yên đại không hoạt động lâm sàng (NFMA) đã được báo cáo có bộc lộ thụ thể somatostatin (SSTR), nhưng các kết quả là không nhất quán giữa các nghiên cứu khác nhau. Điều này có thể liên quan đến độ nhạy cảm và độ đặc hiệu hạn chế của các kỹ thuật được sử dụng cho đến nay, tức là miễn dịch hóa mô học trong các mẫu phẫu thuật và ghi hình 111In-DTPA-octreotide in vivo. Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá sự bộc lộ SSTR trong NFMA in vivo bằng cách sử dụng 68Ga-DOTATATE PET, cung cấp độ nhạy và độ phân giải không gian vượt trội so với ghi hình phẳng hoặc SPECT.

Phương pháp

Ba mươi bảy bệnh nhân được chẩn đoán là NFMA đã trải qua 68Ga-DOTATATE PET/CT của đầu trong khuôn khổ một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát nhằm đánh giá tác động của tương tự somatostatin lanreotide lên kích thước NFMA. Các hình ảnh MRI tuyến yên T1 có sự đồng thu vào riêng lẻ đã được sử dụng để đánh giá sự hấp thu 68Ga-DOTATATE (SUVmean) trong khối u. Một SUVmean lớn hơn 2 được coi là dương tính.

Kết quả

Sự hấp thu 68Ga-DOTATATE dương tính ở 34/37 bệnh nhân (92%), với SUVmean của các khối u dương tính dao động từ 2.1 đến 12.4 (trung bình ± SD 5.8 ± 2.6).

Kết luận

Đây là báo cáo đầu tiên về 68Ga-DOTATATE PET thực hiện trên bệnh nhân NFMA, cho thấy sự bộc lộ SSTR in vivo ở phần lớn các trường hợp. Tỷ lệ dương tính cao khi so với các kết quả thu được từ ghi hình 111In-DTPA-octreotide có thể phản ánh độ nhạy cao hơn của hình ảnh PET.

Đăng ký thử nghiệm

Đăng ký thử nghiệm Hà Lan, NL5136, đăng ký vào ngày 18 tháng 8 năm 2015; EudraCT, 2015-001234-22, đăng ký vào ngày 10 tháng 3 năm 2015, https://eudract.ema.europa.eu/

PET/MRI đa tham số nâng cao đặc trưng khối u ở bệnh nhân ung thư cổ tử cung Dịch bởi AI
- 2022
Sahar Ahangari, Flemming Littrup Andersen, Naja Liv Hansen, Trine Jakobi Nøttrup, Anne Kiil Berthelsen, J. Kallehauge, Ivan R. Vogelius, Andreas Kjær, Adam Espe Hansen, Barbara Fischer
Tóm tắt Mục tiêu

Khái niệm y học cá nhân hóa đã nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của sự khác biệt giữa và trong các khối u cho việc điều trị ung thư. Mục tiêu của nghiên cứu này là khám phá việc sử dụng PET/MRI đa tham số đồng thời trước khi hóa trị xạ trị cho ung thư cổ tử cung nhằm phân loại và đánh giá tính không đồng nhất của các khối u.

Phương pháp

Mười bệnh nhân có ung thư cổ tử cung nguyên phát đã được xác nhận bằng mô học được thăm khám bằng PET/MRI đa tham số 68Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]2 để lập kế hoạch điều trị bức xạ sau khi thực hiện 18F-FDG-PET/CT chẩn đoán. Các giá trị hấp thu chuẩn hóa (SUV) của RGD và FDG, MRI khuếch tán và hệ số khuếch tán biểu kiến (ADC) thu được và các bản đồ dược động học được lấy từ MRI tăng cường tương phản động với mô hình Tofts (iAUC60, Ktrans, ve, và kep) cũng được đưa vào phân tích. Quan hệ không gian giữa các tham số hình ảnh chức năng trong các khối u đã được xem xét bằng phân tích tương quan và biểu đồ chung tại mức voxel. Khả năng của hình ảnh đa tham số trong việc xác định các lớp mô khối u đã được khám phá bằng cách sử dụng phân tích cụm dựa trên mô hình hỗn hợp Gaussian 3D không giám sát.

Kết quả

Hình ảnh MRI và PET chức năng của các khối u cổ tử cung có vẻ khác biệt cả giữa các bệnh nhân và không gian trong các khối u, và các mối quan hệ giữa các tham số thay đổi mạnh mẽ trong nhóm bệnh nhân. Mối tương quan không gian mạnh nhất được quan sát giữa việc hấp thu FDG và ADC (trung vị r =  − 0.7). Có sự tương quan mức voxel vừa phải giữa việc hấp thu RGD và FDG, và sự tương quan yếu giữa tất cả các phương pháp khác. Các mối quan hệ rõ ràng giữa ADC và việc hấp thu RGD cũng như giữa ADC và việc hấp thu FDG rõ ràng xuất hiện trong các biểu đồ chung. Phân tích cụm sử dụng sự kết hợp giữa ADC, FDG và sự hấp thu RGD đã gợi ý về các lớp mô có thể liên quan đến các tiểu khối u.

#y học cá nhân hóa #ung thư cổ tử cung #PET/MRI đa tham số #tính không đồng nhất khối u #yếu tố hình ảnh chức năng