Scholar Hub/Chủ đề/#sự hội tụ/
Sự hội tụ, hay convergence, là một khái niệm được áp dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực như công nghệ, truyền thông, kinh tế và toán học. Nó mô tả quá trình tích hợp các yếu tố riêng lẻ thành một tổng thể thống nhất. Trong công nghệ, sự hội tụ tích hợp các thiết bị đa năng như điện thoại thông minh. Trong truyền thông, sự hội tụ kết hợp các nền tảng truyền hình, báo chí, và internet. Về kinh tế, nó phản ánh sự đồng nhất về cấu trúc giữa các nền kinh tế qua thương mại tự do và di chuyển vốn. Trong toán học, nó chỉ sự đồng quy của dãy số. Tuy nhiên, hội tụ cũng đặt ra thách thức về bảo mật và đồng hóa văn hóa.
Sự Hội Tụ: Khái Niệm và Ý Nghĩa
Sự hội tụ, hay còn gọi là convergence, là một khái niệm được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau, từ khoa học kỹ thuật đến nghệ thuật, kinh tế học và xã hội học. Về mặt cơ bản, sự hội tụ ám chỉ quá trình hoặc trạng thái khi các yếu tố riêng lẻ đến gần với nhau để tạo thành một tổng thể thống nhất.
Sự Hội Tụ trong Công Nghệ
Trong ngành công nghệ, sự hội tụ thường đề cập đến việc kết hợp các công nghệ khác nhau để mang lại các sản phẩm hoặc dịch vụ mới. Ví dụ điển hình là sự hội tụ giữa điện thoại, máy ảnh, và máy tính cá nhân trong điện thoại thông minh. Điều này không những tối ưu hóa trải nghiệm người dùng mà còn thúc đẩy sự phát triển của ngành công nghệ.
Sự Hội Tụ trong Truyền Thông
Trong ngành truyền thông, sự hội tụ mô tả xu hướng tích hợp các nền tảng truyền thông khác nhau, như truyền hình, báo chí, và internet, vào một hệ thống truyền thông tổng hợp. Điều này làm thay đổi cách thông tin được tạo ra, phân phối và tiêu thụ, đồng thời mở ra nhiều triển vọng cho nội dung đa phương tiện và quảng cáo kỹ thuật số.
Sự Hội Tụ trong Kinh Tế
Trong kinh tế học, sự hội tụ thường đề cập đến xu hướng các nền kinh tế khác nhau trở nên giống nhau hơn về cấu trúc và hiệu quả nhờ vào thương mại tự do, sự di chuyển của lao động và vốn, cũng như ảnh hưởng của các công nghệ mới. Sự hội tụ kinh tế thường liên quan đến lý thuyết về tăng trưởng kinh tế và phát triển bền vững.
Sự Hội Tụ trong Toán Học
Trong toán học, sự hội tụ được sử dụng để miêu tả sự đồng quy của một dãy hoặc chuỗi số về một giá trị xác định khi số lượng các phần tử tăng lên. Đây là một khái niệm quan trọng trong giải tích thực và là nền tảng cho nhiều lý thuyết toán học khác.
Sự Hội Tụ và Thách Thức
Mặc dù sự hội tụ mang lại nhiều lợi ích, như tính hiệu quả cao hơn và sự sáng tạo, nó cũng đặt ra nhiều thách thức. Một trong số đó là vấn đề bảo mật thông tin khi các hệ thống khác nhau được tích hợp. Ngoài ra, sự hội tụ có thể dẫn đến sự đồng hóa văn hóa, nơi mà các giá trị văn hóa nhỏ lẻ có nguy cơ bị “xoá mờ” do sự quen thuộc của nội dung đại chúng.
Kết Luận
Sự hội tụ là một khái niệm đa diện, có ảnh hưởng sâu sắc đến nhiều lĩnh vực khác nhau. Nó không chỉ thúc đẩy sự đổi mới và phát triển mà còn tạo ra những thách thức cần được giải quyết một cách nghiêm túc. Hiểu rõ về sự hội tụ giúp chúng ta nắm bắt cơ hội và đối mặt với những vấn đề mới nảy sinh trong một thế giới ngày càng kết nối.
Endogenous IL-33 Is Highly Expressed in Mouse Epithelial Barrier Tissues, Lymphoid Organs, Brain, Embryos, and Inflamed Tissues: In Situ Analysis Using a Novel <i>Il-33–LacZ</i> Gene Trap Reporter Strain Journal of Immunology - Tập 188 Số 7 - Trang 3488-3495 - 2012
Abstract
IL-33 (previously known as NF from high endothelial venules) is an IL-1 family cytokine that signals through the ST2 receptor and drives cytokine production in mast cells, basophils, eosinophils, invariant NKT and NK cells, Th2 lymphocytes, and type 2 innate immune cells (natural helper cells, nuocytes, and innate helper 2 cells). Little is known about endogenous IL-33; for instance, the cellular sources of IL-33 in mouse tissues have not yet been defined. In this study, we generated an Il-33–LacZ gene trap reporter strain (Il-33Gt/Gt) and used this novel tool to analyze expression of endogenous IL-33 in vivo. We found that the Il-33 promoter exhibits constitutive activity in mouse lymphoid organs, epithelial barrier tissues, brain, and embryos. Immunostaining with anti–IL-33 Abs, using Il-33Gt/Gt (Il-33–deficient) mice as control, revealed that endogenous IL-33 protein is highly expressed in mouse epithelial barrier tissues, including stratified squamous epithelia from vagina and skin, as well as cuboidal epithelium from lung, stomach, and salivary gland. Constitutive expression of IL-33 was not detected in blood vessels, revealing the existence of species-specific differences between humans and mice. Importantly, IL-33 protein was always localized in the nucleus of producing cells with no evidence for cytoplasmic localization. Finally, strong expression of the Il-33–LacZ reporter was also observed in inflamed tissues, in the liver during LPS-induced endotoxin shock, and in the lung alveoli during papain-induced allergic airway inflammation. Together, our findings support the possibility that IL-33 may function as a nuclear alarmin to alert the innate immune system after injury or infection in epithelial barrier tissues.
An M2 Muscarinic Receptor Subtype Coupled to Both Adenylyl Cyclase and Phosphoinositide Turnover American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 238 Số 4827 - Trang 672-675 - 1987
To investigate whether a particular receptor subtype can be coupled to multiple effector systems, recombinant M2 muscarinic receptors were expressed in cells lacking endogenous receptor. The muscarinic agonist carbachol both inhibited adenylyl cyclase and stimulated phosphoinositide hydrolysis. The stimulation of phosphoinositide hydrolysis was significantly less efficient and more dependent on receptor levels than the inhibition of adenylyl cyclase. Both responses were mediated by guanine nucleotide binding proteins, as evidenced by their inhibition by pertussis toxin; the more efficiently coupled adenylyl cyclase response was significantly more sensitive. Thus, individual subtypes of a given receptor are capable of regulating multiple effector pathways.
Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: Structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways European Journal of Immunology - Tập 27 Số 3 - Trang 660-665 - 1997
AbstractWe have identified two novel human cDNA encoding transmembrane proteins of the immunoglobulin superfamily (IgSF). The two cDNA, called immunoglobulin‐like transcripts 1 and 2 (ILT1 and ILT2), are expressed in myeloid and lymphoid cells and are homologous to bovine Fcγ2R, human killer cell inhibitory receptors (KIR), human FcαR, and mouse gp49. Furthermore, ILT1 and ILT2 are encoded on chromosome 19, as are FcαR and KIR. While the ILT1 and ILT2 extracellular domains are homologous, the transmembrane and cytoplasmic domains differ substantially. ILT1 has an arginine within the transmembrane region, followed by a short cytoplasmic tail, similar to human FcαRI and bovine Fcγ2R. ILT2 has a long cytoplasmic tail, which contains two YxxV and two YxxL pairs similar to the immunoreceptor tyrosine‐based inhibitory motifs in KIR that are known to bind the phosphotyrosine phosphatase SHP‐1. These cytoplasmic features suggest that ILT1 and ILT2 may mediate novel transmembrane signals by which myeloid and lymphoid cell responses can be either activated or inhibited.
Blockade of IL-10 Signaling during Bacillus Calmette-Guérin Vaccination Enhances and Sustains Th1, Th17, and Innate Lymphoid IFN-γ and IL-17 Responses and Increases Protection to <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Infection Journal of Immunology - Tập 189 Số 8 - Trang 4079-4087 - 2012
Abstract
Vaccination with Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin (BCG) remains the only prophylactic vaccine against tuberculosis, caused by Mycobacterium tuberculosis, but gives variable protection against pulmonary disease. The generation of host Th1 responses following BCG vaccination is accepted as the major mechanism of protection against M. tuberculosis infection. Early production of IL-17 in the lungs following M. tuberculosis challenge of mice previously vaccinated with M. tuberculosis peptides in adjuvant has been shown to be required for efficient Th1 cell recruitment. IL-10 regulates various processes involved in generation of Th1 and Th17 responses. Previous studies have shown IL-10 as a negative regulator of the immune response to primary M. tuberculosis infection, with Il10−/− mice having reduced lung bacterial loads. In this study we show that inhibition of IL-10 signaling during BCG vaccination enhances host-generated Ag-specific IFN-γ and IL-17A responses, and that this regimen gives significantly greater protection against aerogenic M. tuberculosis challenge in both susceptible and relatively resistant strains of mice. In M. tuberculosis-susceptible CBA/J mice, Ab blockade of IL-10R specifically during BCG vaccination resulted in additional protection against M. tuberculosis challenge of >1-log10 compared with equivalent isotype-treated controls. The protection observed following BCG vaccination concurrent with anti–IL-10R mAb treatment was sustained through chronic M. tuberculosis infection and correlated with enhanced lung Th1 and Th17 responses and increased IFN-γ and IL-17A production by γδ T cells and an innate-like Thy1.2+CD3− lymphoid population. We show that IL-10 inhibits optimal BCG-elicited protection, therefore suggesting that antagonists of IL-10 may be of great benefit as adjuvants in preventive vaccination against tuberculosis.
