Scholar Hub/Chủ đề/#huyết tương đông khô/
Huyết tương đông khô là một loại sản phẩm y tế được sản xuất từ huyết tương y tế sau khi chúng ta loại bỏ đi các thành phần khác như đỏ tươi, bạch cầu, chất đông kết và các thành phần khác. Huyết tương đông khô có thể được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh và thương tích, hoặc được sử dụng trong các quy trình y tế khác như phẫu thuật.
Huyết tương đông khô được sản xuất bằng cách lấy huyết tương từ một nguồn máu tuân thủ các quy định về an toàn và vệ sinh. Sau đó, huyết tương được xử lý để loại bỏ các thành phần khác như đỏ tươi, bạch cầu và chất đông kết. Quá trình này nhằm giữ lại phần lỏng chứa các yếu tố đông máu quan trọng như các yếu tố đông huyết, protein đông huyết và các yếu tố khác.
Sau khi loại bỏ các thành phần không cần thiết, huyết tương được đông lạnh hoặc đông khô. Đông lạnh thường được thực hiện bằng cách giảm nhiệt độ xuống âm độ C và lưu trữ ở nhiệt độ rất lạnh. Còn đông khô thì đi qua quá trình hoá hơi trong môi trường có áp suất thấp để loại bỏ nước, chuyển từ trạng thái lỏng sang trạng thái khô. Khi đã đông lạnh hoặc đông khô, huyết tương được đóng gói và lưu trữ trong điều kiện nhiệt độ và độ ẩm thích hợp.
Huyết tương đông khô có thể được sử dụng trong nhiều lĩnh vực y tế khác nhau. Ví dụ, nó có thể được sử dụng trong điều trị dị ứng, như phòng ngừa và điều trị phản ứng dị ứng nhanh hay trong tiêm cấy vaccine. Ngoài ra, nó cũng có thể được sử dụng trong các quy trình y tế khác như phẫu thuật, trong công nghệ mô và trong ngành công nghiệp sản xuất thuốc và dược phẩm.
Tuy nhiên, việc sử dụng huyết tương đông khô cần tuân thủ các quy định về an toàn và vệ sinh để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.
Để sản xuất huyết tương đông khô, quy trình chính bao gồm các bước sau:
1. Thu thập máu: Máu thường được thu thập thông qua quy trình hiện đại từ nguồn máu hiến tặng. Mỗi nguồn máu phải được kiểm tra và đảm bảo an toàn, đồng thời tuân thủ các quy định về vệ sinh và y tế.
2. Quá trình xử lý: Máu được sàng lọc và tách ra các thành phần khác nhau bằng cách sử dụng các phương pháp hóa học và công nghệ hiện đại. Quá trình này nhằm loại bỏ các thành phần không cần thiết như đỏ tươi, bạch cầu, chất đông kết và các tạp chất khác.
3. Quá trình đông khô: Sau khi loại bỏ các thành phần không cần thiết, huyết tương được đông khô thông qua việc loại bỏ nước trong môi trường có áp suất thấp. Quá trình hoá hơi làm bay hơi nước mà không làm mất đi các chất quan trọng trong huyết tương. Mục tiêu là để giữ nguyên các yếu tố đông huyết quan trọng trong huyết tương đông khô.
4. Đóng gói và bảo quản: Huyết tương đông khô sau đó được đóng gói vào các bao bì cung cấp sẵn và được lưu trữ trong điều kiện nhiệt độ và độ ẩm thích hợp. Điều này nhằm đảm bảo tính ổn định và chất lượng của sản phẩm trong quá trình lưu trữ và vận chuyển.
Huyết tương đông khô có thể được sử dụng trong nhiều ứng dụng y tế khác nhau. Đối với các quy trình y tế, nó có thể được tái cấp nhiệt để phục hồi các yếu tố đông huyết và sử dụng theo yêu cầu. Ngoài ra, huyết tương đông khô cũng có thể được lưu trữ và vận chuyển dễ dàng hơn so với huyết tương tươi, đồng thời có thể kéo dài thời gian sử dụng và giảm nguy cơ lây nhiễm từ máu.
Quy trình sản xuất huyết tương đông khô tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn an toàn cao, và sản phẩm cuối cùng phải được kiểm tra để đảm bảo tính chất lượng và hiệu quả trước khi được sử dụng vào các ứng dụng y tế.
Self-associated three-dimensional cones Beiträge zur Algebra und Geometrie / Contributions to Algebra and Geometry - Tập 63 Số 4 - Trang 867-906 - 2022
Hildebrand, Roland
For every proper convex cone $$K \subset {\mathbb {R}}^3$$ there exists a unique complete hyperbolic affine 2-sphere with mean curvature $$-1$$ which is asymptotic to the boundary of the cone. Two cones are associated if the corresponding affine spheres can be mapped to each other by an orientation-preserving isometry. This equivalence relation is generated by the groups $$SL(3,{\mathbb {R}})$$ and $$S^1$$ , where the former acts by linear transformations of the ambient space, and the latter by multiplication of the cubic holomorphic differential of the affine sphere by unimodular complex constants. The action of $$S^1$$ generalizes conic duality, which acts by multiplication of the cubic differential by $$-1$$ . We call a cone self-associated if it is linearly isomorphic to all its associated cones, in which case the action of $$S^1$$ induces (nonlinear) isometries of the corresponding affine sphere. We give a complete classification of the self-associated cones and compute isothermal parameterizations of the corresponding affine spheres. Their metrics can be expressed in terms of degenerate Painlevé III transcendents. The boundaries of generic self-associated cones can be represented as conic hulls of vector-valued solutions of a certain third-order linear ordinary differential equation with periodic coefficients, but there exist also self-associated cones with polyhedral boundary parts. The self-associated cones are the second family of non-trivial 3-dimensional cones for which the affine spheres can be computed explicitly, the first being the semi-homogeneous cones.
über Herstellung und Auswertung des Staphylokokkenserums Klinische Wochenschrift - Tập 8 - Trang 1079-1080 - 1929
Hans Gross
Bestimmte Pyokokkenstämme bilden lösliche Giftstoffe, die in den Filtraten 8 – 14tägiger Bouillonkulturen nachweisbar sind, und mit denen man Pferde immunisieren und einantitoxisches Serum herstellen kann. Die Wirksamkeit dieses Serums lä\t sich am besten in der Haut wei\er Kaninchen prüfen. Voraussetzung für die Serumauswertung ist naturgemä\ der Besitz eines Staphylokokken-Standardtoxins; hierfür hat sich uns ein getrocknetes Filtratgift recht gut bewährt. Als Dosis necroticans wählten wir diejenige Giftmenge, die intracutan eingespritzt bei Kaninchen innerhalb von 24 Stunden eine starke Hautnekrose hervorrief. Bei unserem Trockengift war bei einer Injektionsdosis von 1 ccm eine 50 fache Verdünnung notwendig. Das Serum vermochte noch in einer Verdünnung von 1∶6000 die Toxinwirkung aufzuheben. Da die Pferde neben den Toxinen ebenfalls mit Staphylokokken behandelt waren, lie\en sich in dem Serum auch Agglutinine nachweisen, komplementbindende Antikörper konnten wir dagegen nicht feststellen. Das antitoxische Staphylokokkenserum verspricht wohl besonders bei denjenigen Staphylokokkeninfektionen therapeutischen Erfolg, bei denen septisch-toxämische Symptome das Krankheitsbild beherrschen.
Avian haemosporidians in haematophagous insects in the Czech Republic Parasitology Research - Tập 112 - Trang 839-845 - 2012
Petr Synek, Pavel Munclinger, Tomáš Albrecht, Jan Votýpka
The degree to which avian haemosporidian parasites can exploit different vectors as a definitive host has ecological implications for their transmission and biogeography. Studies targeting haemosporidian parasites using precise molecular detection methods are almost lacking in Central Europe, however. Here, we utilized PCR-based molecular methods to detect avian haemosporidians in insect vectors in the Czech Republic. Nine lineages of parasites belonging to three genera, Haemoproteus, Plasmodium, and Leucocytozoon, were detected in pooled samples of insect individuals, of which three lineages had not yet been discovered in previous studies. All three Leucocytozoon lineages were found exclusively in black flies, while five Haemoproteus lineages were found in biting midges. The most abundant insect species Culicoides kibunensis harbored three Haemoproteus lineages, and the second-most numerous species Culicoides segnis even four. The positive mosquitoes of Culex pipiens complex hosted two parasite lineages, one Plasmodium and one Haemoproteus, the latter of which, however, could suggest the aberrant development of this parasite in an unusual invertebrate host. The co-occurrence of Haemoproteus ROFI1 and TURDUS2 lineages in both insects and birds at the same study plot suggests a transmission of these lineages during breeding season of birds.
Azithromycin for uncomplicated severe acute malnutrition: study protocol for a pilot randomized controlled trial Pilot and Feasibility Studies - Tập 7 - Trang 1-8 - 2021
Kieran S. O’Brien, Ali Sié, Clarisse Dah, Millogo Ourohire, Ahmed M. Arzika, Valentin Boudo, Elodie Lebas, William W. Godwin, Benjamin F. Arnold, Catherine E. Oldenburg
Given the high risk of infectious mortality among children with severe acute malnutrition (SAM), the World Health Organization recommends routine administration of a broad-spectrum antibiotic like amoxicillin as part of the management of uncomplicated SAM. However, evidence for the efficacy of amoxicillin to improve nutritional recovery or reduce mortality has been mixed. With a long half-life and evidence of efficacy to reduce mortality in high-risk populations, azithromycin is a potential alternative to amoxicillin in the management of SAM. In this pilot study, we aim to compare the efficacy of azithromycin to amoxicillin to improve nutritional outcomes in children with uncomplicated SAM. This pilot randomized controlled trial will enroll 300 children with uncomplicated SAM from 6 Centre de Santé et de Promotion Sociale in the Boromo health district in Burkina Faso. Eligible children are randomized to receive a single directly observed dose of oral azithromycin or a 7-day course of oral amoxicillin in addition to the standard package of care for uncomplicated SAM. Enrolled children are followed weekly until nutritional recovery, and all children return for a final study visit at 8 weeks after enrollment. Anthropometric indicators, vital status, and clinical outcomes are monitored at each visit and compared by arm. Primary feasibility outcomes include enrollment potential, refusals, loss to follow-up, and completeness of data collection. The primary clinical outcome is weight gain (g/kg/day) over the 8-week study period. This pilot trial will establish the feasibility of conducting a full-scale randomized controlled trial to evaluate alternative antibiotics in this setting and provide preliminary evidence for the efficacy of azithromycin compared to amoxicillin to improve outcomes for children with SAM. This trial was first registered on clinicaltrials.gov on 26 June 2018 (
NCT03568643
).
First results on quasi-free Σ production in the (π−,K+) reactions Nuclear Physics A - Tập 691 - Trang 29-35 - 2001
H. Noumi, D. Abe, S. Ajimura, K. Aoki, H.C. Bhang, K. Dobashi, T. Endo, Y. Fujii, T. Fukuda, H.C. Guo, O. Hashimoto, H. Hotchi, E.H. Kim, J.H. Kim, K. Imai, T. Kishimoto, A. Krutenkova, K. Maeda, T. Nagae, M. Nakamura
Pathological mechanisms of neuroimmune response and multitarget disease-modifying therapies of mesenchymal stem cells in Parkinson’s disease Stem Cell Research and Therapy - Tập 14 - Trang 1-19 - 2023
Yi Zhuo, Xuan Li, Zhengwen He, Ming Lu
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN); the etiology and pathological mechanism of the disease are still unclear. Recent studies have shown that the activation of a neuroimmune response plays a key role in the development of PD. Alpha-synuclein (α-Syn), the primary pathological marker of PD, can gather in the SN and trigger a neuroinflammatory response by activating microglia which can further activate the dopaminergic neuron’s neuroimmune response mediated by reactive T cells through antigen presentation. It has been shown that adaptive immunity and antigen presentation processes are involved in the process of PD and further research on the neuroimmune response mechanism may open new methods for its prevention and therapy. While current therapeutic regimens are still focused on controlling clinical symptoms, applications such as immunoregulatory strategies can delay the symptoms and the process of neurodegeneration. In this review, we summarized the progression of the neuroimmune response in PD based on recent studies and focused on the use of mesenchymal stem cell (MSC) therapy and challenges as a strategy of disease-modifying therapy with multiple targets.
