Eprom là gì? Các công bố khoa học về Eprom

Sau khi tiêm tĩnh mạch (i.v.), acepromazine được phân bố rộng rãi trong ngựa (V_d= 6,6 lít/kg) và gắn chặt (>99%) vào protein huyết tương. Mức độ của thuốc trong huyết tương giảm xuống với pha α có thời gian bán thải là 4,2 phút, trong khi pha β hoặc thời gian bán thải là 184,8 phút. Ở mức liều 0,3 mg/kg, acepromazine có thể được phát hiện trong huyết tương trong 8 giờ sau khi dùng thuốc. Sự phân chia của acepromazine trong máu toàn phần là 46% trong pha huyết tương và 54% trong pha hồng cầu.

Sự tụt xuống của bộ phận sinh dục rõ ràng ở các liều từ 0,01 mg/kg đến 0,4 mg/kg i.v., và thời gian kéo dài và mức độ nhô ra phụ thuộc vào liều dùng. Mức độ hồng cầu giảm đáng kể khi sử dụng 0,002 mg/kg i.v. (khoảng 1 mg cho một con ngựa 500 kg) và tăng liều dẫn đến sự giảm hơn 20% mức độ hồng cầu so với điều kiện kiểm soát. Việc sử dụng acepromazine trước cũng làm giảm tốc độ phản ứng biến thiên (VI 60) ở tất cả các con ngựa được thử nghiệm.

Dữ liệu này cho thấy rằng sự thay đổi của hồng cầu là phản ứng dược lý nhạy cảm nhất đối với acepromazine, tiếp theo là sự thay đổi trong sự kéo dài của bộ phận sinh dục, tốc độ hô hấp, phản ứng VI và phản ứng vận động. Acepromazine khó phát hiện trong huyết tương với liều lượng lâm sàng bình thường. Tuy nhiên, do thể tích phân bố lớn của nó, việc thải ra qua nước tiểu có khả năng kéo dài, và cần thêm nghiên cứu về sự đào thải trong nước tiểu của ngựa.

Giao diện phân tử với CMOS là một lĩnh vực không thể thiếu để cải thiện hiểu biết của chúng ta về thế giới nano. Chúng tôi báo cáo sự tích hợp của fullerenes trong ngăn xếp cổng CMOS và chứng minh một giao diện phân tử chức năng bằng cách thực hiện các hoạt động oxy hóa-khử phân tử thông qua việc phun điện tích không bay hơi trong một thiết bị loại EEPROM. Ngăn xếp cổng của tụ điện MOS gồm có một lớp oxit cách nhiệt xâm nhập. Một lớp mỏng của fullerenes được lắng đọng. Sau đó, lớp oxit điều khiển được lắng đọng và cuối cùng kim loại cổng được định hình. Việc phun điện tích xảy ra tại một điện thế cụ thể của các phân tử fullerene so với dải dẫn của Si tại giao diện Si/SiO₂, không phụ thuộc vào nồng độ của lớp mỏng fullerene. Điều này chỉ ra rõ ràng sự oxi hóa-khử phân tử trong trạng thái rắn mà có thể kiểm soát bằng điện trường. Các giao diện phân tử như vậy có thể được sử dụng để cải thiện độ nhạy không gian của các cảm biến hóa học như CνMOS để có thể giao diện với các hệ thống đại phân tử.