Từ điển học thuật Khoa học y - dược

Beta lactam là gì? Các công bố khoa học về Beta lactam

Tiếng AnhBeta-lactam antibiotics

Beta-lactam là nhóm kháng sinh có cấu trúc vòng beta-lactam 4 cạnh đặc trưng, hoạt động bằng cách ức chế quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn thông qua liên kết với các protein gắn penicillin (PBP).

449 lượt xem Cập nhật 4/9/2026

beta lactam (Beta-lactam antibiotics) là Beta-lactam là nhóm kháng sinh có cấu trúc vòng beta-lactam 4 cạnh đặc trưng, hoạt động bằng cách ức chế quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn thông qua liên kết với các protein gắn penicillin (PBP).

Giới thiệu về Beta-lactam

Beta-lactam là một nhóm lớn các hợp chất hóa học, trong đó nổi bật nhất là các kháng sinh như penicillin, cephalosporin, monobactam và carbapenem. Tên gọi "beta-lactam" bắt nguồn từ vòng lactam bốn thành, một hợp chất dị vòng với một nhóm carbonyl gắn vào nguyên tử nitrogen trong chuỗi. Rất nhiều kháng sinh thuộc nhóm này được sử dụng rộng rãi trong y học nhờ tác dụng kháng khuẩn mạnh mẽ và quá trình tổng hợp sinh học tương đối dễ dàng.

Cấu trúc và Cơ chế Tác động

Cấu trúc cơ bản của các hợp chất beta-lactam bao gồm vòng β-lactam, một cấu trúc 4 thành phần đặc trưng gồm một nguyên tử nitrogen và một nhóm carbonyl. Cơ chế tác động của các kháng sinh beta-lactam chủ yếu là ngăn chặn quá trình tổng hợp của thành tế bào vi khuẩn. Chúng liên kết với các protein liên kết penicillin (PBP) có vai trò xúc tác tạo cấu trúc vật liệu cho vách tế bào vi khuẩn, dẫn đến sự phá vỡ thành tế bào và tiêu diệt vi khuẩn.

Phân loại Beta-lactam

Các kháng sinh beta-lactam được chia thành nhiều nhóm chính như sau:

  • Penicillin: Là loại kháng sinh beta-lactam đầu tiên được phát hiện. Penicillin hoạt động chống lại nhiều loại vi khuẩn Gram dương và một số vi khuẩn Gram âm.
  • Cephalosporin: Có cấu trúc hóa học gần giống penicillin nhưng mở rộng hơn về mặt hoạt tính kháng khuẩn, bao gồm cả với nhiều vi khuẩn Gram âm.
  • Monobactam: Là nhóm beta-lactam với cấu trúc chỉ có một vòng lactam duy nhất, như aztreonam. Chúng có khả năng chống lại vi khuẩn Gram âm.
  • Carbapenem: Là loại kháng sinh có phổ rộng nhất trong nhóm beta-lactam, sử dụng để điều trị các loại vi khuẩn kháng thuốc mạnh.

Kháng Kháng sinh và Ứng dụng Lâm sàng

Một trong những thách thức lớn của việc sử dụng kháng sinh beta-lactam là sự gia tăng của các chủng vi khuẩn kháng thuốc. Các enzyme beta-lactamase do vi khuẩn tiết ra có thể phá hủy vòng beta-lactam, làm mất hiệu quả kháng sinh. Để giải quyết vấn đề này, người ta đã phát triển các chất ức chế beta-lactamase như clavulanate, sulbactam và tazobactam, nhằm giữ nguyên hoạt tính của β-lactam.

Kháng sinh beta-lactam được ứng dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại nhiễm khuẩn, bao gồm nhiễm khuẩn hô hấp, tiêu hóa, tiết niệu và các bệnh truyền nhiễm khác. Nhờ vào hiệu quả cao và độ an toàn tương đối, chúng thường là lựa chọn hàng đầu cho nhiều bác sĩ trong quá trình điều trị.

Kết luận

Beta-lactam đóng vai trò quan trọng trong y học hiện đại thông qua khả năng giúp kiểm soát và tiêu diệt vi khuẩn. Mặc dù đối mặt với thách thức từ kháng kháng sinh, các nhóm nghiên cứu không ngừng phát triển những phương pháp mới để tối ưu hóa và tăng cường hiệu quả của các kháng sinh này. Sự hiểu biết sâu sắc về cơ chế tác động và quản lý hợp lý sẽ tiếp tục là nền tảng trong bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Câu hỏi thường gặp

Nhóm kháng sinh beta-lactam bao gồm những phân nhóm chính nào?

Beta-lactam bao gồm bốn phân nhóm lớn: penicillins, cephalosporins, carbapenems và monobactams, cùng với các chất ức chế beta-lactamase.

Cơ chế kháng thuốc phổ biến nhất của vi khuẩn đối với beta-lactam là gì?

Cơ chế phổ biến nhất là tiết ra các enzym beta-lactamase (như ESBL, AmpC, carbapenemase) để thủy phân vòng beta-lactam, ngoài ra còn có đột biến biến đổi cấu trúc PBP và cơ chế bơm tống thuốc.

Tầm quan trọng của vòng beta-lactam trong hoạt tính sinh học là gì?

Vòng beta-lactam 4 cạnh có sức căng lập thể cao, đóng vai trò tương tự như cơ chất D-Ala-D-Ala để gắn vào trung tâm hoạt động của enzym PBP, tạo liên kết acyl hóa không thuận nghịch làm ngưng tổng hợp vách tế bào.

Các nghiên cứu khoa học về “beta lactam”

Công bố nổi bật trên thế giới và tại Việt Nam, kèm tóm tắt theo hướng chủ đề.

Trích dẫn nhiều nhất

  • Phân tích in silico về tác động liên kết của các thuốc beta-lactam chống lại các beta-lactamase nhóm A dòng TEM và SHV từ Klebsiella pneumoniae

    Dịch bởi AIIn silico analysis on binding action of beta-lactam drugs against TEM and SHV class A beta-lactamases from Klebsiella pneumoniae

    Omowumi Temitayo Akinola và cộng sự2024

    AI tóm tắt

    Phân tích mô phỏng docking phân tử in silico nhằm đánh giá ái lực gắn kết của các kháng sinh với enzyme beta-lactamase lớp A từ vi khuẩn Klebsiella pneumoniae. Phương pháp tin sinh học phân tử khảo sát tương tác giữa năm loại thuốc nhóm beta lactam với cấu trúc enzyme TEM và SHV. Dữ liệu gắn kết chỉ ra hoạt chất cefepime đạt ái lực liên kết cao nhất, thể hiện tiềm năng vượt trội trong nhóm beta lactam kháng men.

  • Càng cao càng tốt? Xác định mục tiêu beta-lactam tối ưu cho bệnh nhân nguy kịch nhằm giải quyết nhiễm trùng và cải thiện kết cục

    Dịch bởi AIThe higher the better? Defining the optimal beta-lactam target for critically ill patients to reach infection resolution and improve outcome

    Christina Scharf và cộng sự2020

    AI tóm tắt

    Xác định nồng độ ngưỡng tối ưu của thuốc nhằm tăng hiệu quả kiểm soát nhiễm trùng ở bệnh nhân hồi sức tích cực nặng. Nghiên cứu đoàn hệ lâm sàng phân tích dược động học khi điều trị bằng meropenem hoặc piperacillin-tazobactam thuộc phân nhóm beta lactam. Kết quả điều trị chỉ ra việc duy trì nồng độ thuốc beta lactam tự do vượt nồng độ ức chế tối thiểu MIC giúp hạ nhanh chỉ số viêm CRP và cải thiện tiên lượng sống.

Tài liệu tham khảo

  1. Mobashery, Cha, Kotra (2007). Resistance to beta-Lactam Antibiotics Mediated by beta-Lactamases. Bacterial Resistance to Antimicrobials, Second Edition. doi:10.1201/9781420008753.ch6 DOI: 10.1201/9781420008753.ch6
  2. Cardenas, Palzkill (2012). Beta-Lactam Resistance. Encyclopedia of Metagenomics. doi:10.1007/978-1-4614-6418-1_58-2 DOI: 10.1007/978-1-4614-6418-1_58-2
  3. Sacha, Wieczorek, Hauschild, Zórawski et al. (2008). Metallo-beta-lactamases of Pseudomonas aeruginosa--a novel mechanism resistance to beta-lactam antibiotics.. Folia Histochemica et Cytobiologica. doi:10.2478/v10042-008-0020-9 DOI: 10.2478/v10042-008-0020-9