Zeitschrift fur Naturforschung - Section C Journal of Biosciences

A membrane-bound enzyme catalysing the cleavage of 13-hydroperoxy-(Z)-9,(E)-11-oc-tadecadienoic acid (13-LHPO) and 13-hydroperoxy-(Z)-9,(E)-11,(Z)-15-octadecadienoic acid (13-LnHPO) to C₆-aldehydes was isolated and partially purified from apples and tomatoes. Attempts to employ Ultrogel AcA 34 and AcA 22 in a gel chromatographic purification step were partially frustrated by reaggregation phenomena. However, by using Sepharose CL-4 B an enzyme fraction (MW 200 000 Da) with lipoxygenase and fatty acid hydroperoxide cleaving activity could be separated from a high molecular-weight active eluate. By applying preparative isoelec­ tric focussing to the tomato protein we succeeded in separating the fatty acid cleaving activity from the lipoxygenase, because o f their different isoelectric points of pH 5.8 -6 .1 and pH 5.0, respectively, An 8.4-fold purification of the fatty acid cleaving activity was achieved. A pH-optimum of 5.5 and a K_m-value of 2.6 × 10^-5 м/1 for the 13-hydroperoxide of linoleic acid were measured. p-Chloromercuribenzoic acid (1 mм) showed significant inhibitory effect on the fatty acid hydroperoxide cleaving enzyme, but no evidence o f inhibition was found with 1 mм H₂O₂, KCN, DABCO and EDTA or superoxide dismutase (270 U). The maximum amount of fatty acid hydroperoxide decomposition (C₆-aldehyde formation) was determined to be 59%.

Dichloroacetaldehyde, a presumed metabolite of the in­ secticides dichlorvos and tridilorphon, is mutagenic in the Salmonella/microsome test. Its mutagenic potency is higher than that of the established mutagen dichlorvos. It is pos sible that the bacterical mutagenicity test only or mainly detects the effect of methylation by dichlorvos.

This study was performed to isolate antiobesity components from the crude extract of Portulaca oleracea. The crude extract was partitioned into n-hexane, 85% aqueous methanol, n-butanol, and water fractions. Their effects on adipogenic differentiation were evaluated in 3T3-L1 cells. Among the solvent fractions from P. olearacea, the 85% aq. MeOH effectively reduced the levels of lipid accumulation. Further purification of 85% aq. MeOH led to the isolation of the known homoisoflavonoids 1–4, as the active substances. The administration of homoisoflavonoids to adipocyte cells decreased the lipid accumulation and glucose consumption and increased the release of glycerol into culture medium. In particular, homoisoflavonoid 3 effectively down-regulated the adipogenic transcription genes such as peroxisome proliferator activated receptor-γ (PPARγ) and CCAAT/enhancer-binding proteins (C/EBPα), and adipogenic target genes such as fatty acid binding protein 4 (FABP4), fatty acid transport protein 1 (FATP1), and acyl-CoA synthase 1 (ACS1).

Pyrazolopyranopyrimidines 6a-c and 8a-c were prepared from the reaction of compounds 4a-c or 7a-c with methylamine or ammonium hydroxide solutions. Treatment of compounds 6a-c or 8a-c with 2-chloroethyl methyl ether afforded their corresponding acyclonucleosides 9a-c or 10a-c, respectively, as a new class of acyclonucleosides. All prepared compounds were tested as anti-inflammatory agents and some of them revealed moderate to potent antiinflammatory activity

The antifungal activity of 40 coumarins was tested against the fungal strains: Candida albicans (ATCC 14053), Aspergillus fumigatus (ATCC 16913) and Fusarium solani (ATCC 36031), using the broth microdilution method. Osthenol showed the most effective antifungal activity among all the compounds tested, with a MIC value of 125 μg/ml for Fusarium solani and 250 μg/ml for Candida albicans and Aspergillus fumigatus. The antifungal potential of this prenylated coumarin can be related to the presence of an alkyl group at C-8 position.

The prenylated isoflavone, 2,3-dehydrokievitone [5,7,2′,4′-tetrahydroxy-8-(3,3-dimethylallyl)- isoflavone, 1], was metabolized by both Aspergillus flavus and Botrytis cinerea to yield the same three compounds, a dihydrofurano-isoflavone (DK-M1, 2), a dihydropyrano-isoflavone (DK- M2, 3), and a glycol (DK-M3, 4). Although structure 3 has previously been assigned to lunatone, an isoflavone from CuCl₂-stressed lima bean (Phaseolus lunatus) seedlings, a comparison of spectroscopic (MS, ¹H NMR) data indicated that the Phaseolus compound was not identical with metabolite DK-M2 found in Aspergillus and Botrytis cultures. Evidence is presented to suggest that lunatone is probably identical with the furano-substituted metabolite DK-M 1 (2).

Dưới sự ảnh hưởng liên tục của các ion lithium, nhịp sinh học của sự chuyển động của cánh hoa Kalanchoe được kéo dài hiệu quả, nhưng một xung tác động lên đến 12 giờ không có ảnh hưởng gì. Các ion lithium cũng được chứng minh có thể làm chậm nhịp sinh hoạt của một loài động vật nhỏ (Meriones crassus).

Có giả thuyết rằng tác dụng trị liệu của muối lithium đối với các trạng thái trầm cảm nội sinh ở con người có thể cũng xuất phát từ việc nó tác động lên hệ thống nhịp sinh học của con người.

Carbonat lithium kéo dài chu kỳ sinh học của con người trong điều kiện cách ly tạm thời (mùa hè Bắc Cực bốn nhóm).

Thay đổi hấp thụ 690 nm phản ánh sự chuyển đổi của chlorophyll trung tâm phản ứng hệ thống II, Chl-a_II (thường được gọi là P 680), đã được nghiên cứu dưới các điều kiện thí nghiệm khác nhau trong các lạp lục rau chân vịt. Một so sánh đã được thực hiện với sự phát sinh oxy và với các thay đổi hấp thụ của Chl-a_I được đo ở 703 nm, cả hai đều chỉ ra số lượng electron được tạo ra bởi hệ thống II. Kết quả là:

1. Sự phụ thuộc của cường độ nhấp nháy kích thích đối với biên độ ban đầu của thay đổi hấp thụ 690 nm được đo, ∆A₀ (Chl-an), khác biệt rõ rệt cho các lạp lục bình thường và lạp lục được rửa bằng Tris, tương ứng.

2. Đường cong bão hòa của ∆A₀ (Chl-an) trong các lạp lục được rửa bằng Tris tương tự như tổng biên độ của thay đổi hấp thụ 703 nm, ∆A₀ (Chl-a_I), trong các lạp lục bình thường, và có thể được mô tả bằng một hàm lũy thừa. Ngược lại, ∆A₀ (Chl-aII) trong các lạp lục bình thường thể hiện một sự phụ thuộc hai pha phức tạp hơn và yêu cầu cường độ nhấp nháy cao hơn nhiều để đạt được sự bão hòa.

3. Dưới sự kích thích nhóm nhấp nháy lặp lại và trong sự hiện diện của một chất phản ứng A D R Y (= tăng tốc độ phản ứng khử của hệ enzyme tách nước Y), biên độ ban đầu của thay đổi hấp thụ 690 nm dao động theo cùng một mẫu đặc trưng như sự phát sinh oxy.

4. Biên độ ban đầu của thay đổi hấp thụ 690 nm, ∆A₀(Chl-a_II), trong các lạp lục được rửa bằng Tris trở nên nhỏ hơn đáng kể (hơn 50%) khi thêm vào các chất cho electron của hệ thống II (benzidine, p-phenylendiamine, tetraphenylboron), trong khi tổng biên độ của thay đổi hấp thụ 703 nm, ∆A₀(Chl-a_I) tăng từ 3 đến 4 lần.

Để giải thích những kết quả này, sự tồn tại của động học khử rất nhanh của Chl-a_II⁺ được giả định, điều này không thể phát hiện bằng thiết bị đo của chúng tôi. Thời gian bán rã của phản ứng này là ≦ 1 μs. Các trung tâm phản ứng với phép khử Chl-a_II⁺ "không phát hiện" rất nhanh được chuyển đổi quang hóa thành chậm hơn thông qua các quá trình va chạm đôi với hiệu suất lượng tử tương đối thấp. Hơn nữa, có thể suy ra rằng động học phục hồi trong tối của Chl-a_II phụ thuộc vào trạng thái tích lũy điện tích của hệ enzyme tách nước Y. Hiện tượng này cũng được chứng minh để giải thích mẫu dao động của huỳnh quang trễ. Dựa trên các kết quả hiện tại, hai sơ đồ phản ứng thay thế cho tổ chức chức năng của quá trình vận chuyển electron ở phía cho electron của hệ thống II được thảo luận.