Di truyền là gì? Các công bố khoa học về Di truyền

Di truyền là một lĩnh vực nghiên cứu về quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác trong tổng hợp và tiến hóa của các đơn vị di tru...

Di truyền là một lĩnh vực nghiên cứu về quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác trong tổng hợp và tiến hóa của các đơn vị di truyền, như gen, tế bào hoặc các cấu trúc di truyền khác, từ nguồn thông tin gốc đến các thế hệ kế tiếp. Di truyền nghiên cứu các cơ chế di truyền, đặc điểm di truyền của các loài sống và vai trò của di truyền trong quá trình tiến hóa và phát triển sinh học.
Di truyền là một lĩnh vực nghiên cứu về quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác thông qua các cấu trúc di truyền như gen, tế bào hoặc các cấu trúc di truyền khác. Di truyền nghiên cứu các cơ chế di truyền, đặc điểm di truyền của các loài sống và vai trò của di truyền trong quá trình tiến hóa, phát triển sinh học và sự biến đổi di truyền.

Trong một cá thể sống, di truyền xảy ra thông qua quá trình di truyền gen từ cha mẹ sang con cái. Gen là các đơn vị di truyền nhỏ nhất, được mã hóa bởi DNA. Mỗi gen chứa thông tin để tạo ra một đặc điểm hoặc tính chất cụ thể, chẳng hạn như màu mắt, màu tóc, chiều cao và khả năng miễn dịch. Di truyền cũng có thể bao gồm các phân tử ARN như ARN ribosomal và ARN thông tin để đảm bảo hoạt động của các gen.

Quá trình di truyền diễn ra thông qua con đường của các tế bào sinh sản, trong đó các tế bào tinh trùng của cha và trứng của mẹ kết hợp lại để tạo thành một tế bào phôi mới. Tế bào phôi sẽ phát triển và trở thành một cá thể mới, mang theo một phần thông tin di truyền từ cha mẹ.

Ngoài ra, di truyền còn liên quan đến các quá trình như biến đổi di truyền, trong đó các biến đổi xảy ra trong DNA hoặc gen, gây ra sự khác biệt trong đặc điểm hoặc tính chất của một cá thể. Các biến đổi di truyền có thể là tự nhiên hoặc do tác động của môi trường và cũng có thể được truyền lại cho thế hệ kế tiếp.

Di truyền chơi một vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa, cho phép các loài thích nghi và phát triển theo thời gian. Nó cũng là cơ sở cho tất cả các dạng kế thừa và đa dạng trong các hệ thống sống, từ vi khuẩn đến thực vật và động vật. Hiểu về di truyền cũng rất quan trọng trong việc nghiên cứu và lĩnh vực y học để hiểu và điều trị các bệnh di truyền và di truyền qua gia đình.

Các bài báo, nghiên cứu, công bố khoa học về chủ đề di truyền:

MEGA7: Phân Tích Di Truyền Phân Tử Phiên Bản 7.0 cho Dữ Liệu Lớn Hơn Dịch bởi AI
Molecular Biology and Evolution - Tập 33 Số 7 - Trang 1870-1874 - 2016
Tóm tắt Chúng tôi giới thiệu phiên bản mới nhất của phần mềm Phân Tích Di Truyền Phân Tử (MEGA), bao gồm nhiều phương pháp và công cụ tinh vi cho phân loại gen và y học phân loại. Trong lần nâng cấp lớn này, MEGA đã được tối ưu hóa để sử dụng trên các hệ thống máy tính 64-bit nhằm phân tích các tập dữ liệu lớn hơn. Các nhà nghiên cứu giờ đây có thể k...... hiện toàn bộ
#MEGA #phân tích di truyền #phân loại gen #y học phân loại #dữ liệu lớn #phần mềm khoa học
Bộ công cụ phân tích bộ gen: Một khung MapReduce cho việc phân tích dữ liệu giải trình tự DNA thế hệ tiếp theo Dịch bởi AI
Genome Research - Tập 20 Số 9 - Trang 1297-1303 - 2010
Các dự án giải trình tự DNA thế hệ tiếp theo (NGS), chẳng hạn như Dự án Bộ Gen 1000, đã và đang cách mạng hóa sự hiểu biết của chúng ta về sự biến dị di truyền giữa các cá nhân. Tuy nhiên, các tập dữ liệu khổng lồ được tạo ra bởi NGS—chỉ riêng dự án thí điểm Bộ Gen 1000 đã bao gồm gần năm terabase—làm cho việc viết các công cụ phân tích giàu tính năng, hiệu quả và đáng tin cậy trở nên khó ...... hiện toàn bộ
#khoa học #giải trình tự DNA #Bộ Gen 1000 #GATK #MapReduce #phân tích bộ gen #sự biến dị di truyền #công cụ NGS #phân giải song song #SNP #Atlas Bộ Gen Ung thư
DI TRUYỀN CỦA CAENORHABDITIS ELEGANS Dịch bởi AI
Genetics - Tập 77 Số 1 - Trang 71-94 - 1974
TÓM TẮT Các phương pháp được mô tả để tách biệt, bổ sung và lập bản đồ các đột biến của Caenorhabditis elegans, một loài giun tròn sống tự do nhỏ. Khoảng 300 đột biến được kích thích bởi EMS ảnh hưởng đến hành vi và hình thái đã được xác định và khoảng một trăm gen đã được phân định. Các đột biến trong 77 trong số này làm thay đổi chuyển động của độn...... hiện toàn bộ
Phân tích phương sai phân tử suy ra từ khoảng cách giữa các haplotype DNA: ứng dụng dữ liệu hạn chế của DNA ty thể người. Dịch bởi AI
Genetics - Tập 131 Số 2 - Trang 479-491 - 1992
Toát yếu Chúng tôi trình bày một khung nghiên cứu về sự biến đổi phân tử trong một loài. Dữ liệu về sự khác biệt giữa các haplotype DNA đã được tích hợp vào một định dạng phân tích phương sai, xuất phát từ ma trận khoảng cách bình phương giữa tất cả các cặp haplotype. Phân tích phương sai phân tử (AMOVA) này cung cấp các ước tính về thành phần phương sai và các đ...... hiện toàn bộ
#phân tích phương sai phân tử #haplotype DNA #phi-statistics #phương pháp hoán vị #dữ liệu ty thể người #chia nhỏ dân số #cấu trúc di truyền #giả định tiến hóa #đa dạng phân tử #mẫu vị trí
GenAlEx 6.5: phân tích gen trong Excel. Phần mềm di truyền quần thể cho giảng dạy và nghiên cứu - một bản cập nhật Dịch bởi AI
Bioinformatics (Oxford, England) - Tập 28 Số 19 - Trang 2537-2539 - 2012
Tóm tắt Tóm tắt: GenAlEx: Phân tích di truyền trong Excel là một gói phần mềm đa nền tảng cho các phân tích di truyền quần thể chạy trong Microsoft Excel. GenAlEx cung cấp phân tích các loci gen diploid đồng trội, haploid và nhị phân cùng với các chuỗi DNA. Cả phân tích dựa trên tần suất (F-statistics, độ đa dạng dị hợp tử, HWE, phân loại quần thể, m...... hiện toàn bộ
ƯỚC TÍNH TỶ LỆ ĐA DẠNG HÌNH HỌC TRUNG BÌNH VÀ CÁCH XA DI TRUYỀN TỪ MỘT SỐ LƯỢNG NHỎ CÁ THỂ Dịch bởi AI
Genetics - Tập 89 Số 3 - Trang 583-590 - 1978
TÓM TẮT Độ lớn của các sai lệch hệ thống liên quan đến độ đa hình di truyền của mẫu và khoảng cách di truyền của mẫu được đánh giá, và các công thức để thu được các ước lượng không thiên lệch về độ đa hình di truyền trung bình và khoảng cách di truyền được phát triển. Nó cũng được chỉ ra rằng số lượng cá thể được sử dụng để ước tính độ đa hình di tru...... hiện toàn bộ
Đột Biến Gen α-Synuclein Được Xác Định Trong Cộng Đồng Gia Đình Bệnh Parkinson Dịch bởi AI
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 276 Số 5321 - Trang 2045-2047 - 1997
Bệnh Parkinson (PD) là một rối loạn thần kinh thoái hóa phổ biến với tỷ lệ mắc cả đời khoảng 2 phần trăm. Một mẫu gia tăng phát tích trong gia đình đã được ghi nhận đối với rối loạn và gần đây đã có báo cáo rằng một gen gây nhạy cảm với PD trong một gia đình lớn ở Ý được định vị trên cánh dài của nhiễm sắc thể số 4 của người. Một đột biến đã được xác định trong gen α-synuclein, mã hóa cho ...... hiện toàn bộ
#Bệnh Parkinson #Đột biến gen #α-synuclein #Thần kinh học #Di truyền học #Tính dẻo thần kinh #Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường #Nhiễm sắc thể số 4 #Gia tăng phát tích
Tách rời một cDNA cLone từ bộ gen viêm gan virus không A, không B truyền qua máu Dịch bởi AI
American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 244 Số 4902 - Trang 359-362 - 1989
Một thư viện DNA bổ sung được khởi tạo ngẫu nhiên từ huyết tương chứa tác nhân viêm gan không A, không B chưa được xác định (NANBH) và được sàng lọc bằng huyết thanh từ một bệnh nhân được chẩn đoán mắc NANBH. Một clone DNA bổ sung đã được tách ra và cho thấy mã hóa một kháng nguyên liên quan đặc hiệu đến các nhiễm trùng NANBH. Clone này không xuất phát từ DNA của chủ thể mà từ một phân tử ...... hiện toàn bộ
#viêm gan không A không B #tác nhân gây bệnh chưa xác định #DNA bổ sung #kháng nguyên #RNA #togaviridae #flaviviridae
Dự đoán giá trị di truyền tổng hợp bằng cách sử dụng bản đồ dấu hiệu dày toàn bộ bộ gen Dịch bởi AI
Genetics - Tập 157 Số 4 - Trang 1819-1829 - 2001
Tóm tắt Các tiến bộ gần đây trong các kỹ thuật di truyền phân tử sẽ cung cấp bản đồ dấu hiệu dày và việc định kiểu nhiều cá thể cho các dấu hiệu này trở nên khả thi. Tại đây, chúng tôi đã cố gắng ước lượng hiệu ứng của khoảng 50.000 haplotype dấu hiệu đồng thời từ một số lượng hồ sơ phenotypic hạn chế. Một bộ gen dài 1000 cM đã được mô phỏng với khoả...... hiện toàn bộ
Rối loạn nhận thức nhẹ – vượt qua tranh cãi, hướng tới đồng thuận: báo cáo của Nhóm Công tác Quốc tế về Rối loạn Nhận thức Nhẹ Dịch bởi AI
Journal of Internal Medicine - Tập 256 Số 3 - Trang 240-246 - 2004
Tóm tắt.Hội nghị trọng điểm lần thứ nhất đã được tổ chức tại Stockholm, Thụy Điển, từ ngày 2–5 tháng 9 năm 2003. Mục tiêu của hội nghị là tích hợp các quan điểm lâm sàng và dịch tễ học về chủ đề Rối loạn Nhận thức Nhẹ (MCI). Một nhóm chuyên gia quốc tế, đa ngành đã thảo luận về tình trạng hiện tại và các hướng đi trong tương lai của MCI, liên quan đến biểu hiện lâm...... hiện toàn bộ
#Rối loạn nhận thức nhẹ #MCI #lâm sàng #dịch tễ học #sinh dấu #di truyền học #đánh giá nhận thức #chức năng hàng ngày.
Tổng số: 3,368   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10