Scholar Hub/Chủ đề/#cồn cỏ/
Đảo Cồn Cỏ nằm gần bờ biển Quảng Trị, Việt Nam, có diện tích khoảng 2.3 km² và giữ vai trò chiến lược quan trọng về an ninh, quốc phòng và kinh tế biển. Lịch sử của đảo gắn liền với các cuộc kháng chiến chống Pháp và Mỹ, nổi bật là vai trò căn cứ quân sự. Với hệ sinh thái phong phú, đảo có nhiều loài động thực vật quý hiếm và môi trường biển đa dạng. Du lịch đang phát triển với các hoạt động như lặn biển, câu cá. Các dự án bảo tồn và phát triển bền vững đang được triển khai để bảo vệ và phát triển hòn đảo.
Giới Thiệu Về Đảo Cồn Cỏ
Đảo Cồn Cỏ là một hòn đảo nhỏ nằm ở Biển Đông, gần với bờ biển tỉnh Quảng Trị, Việt Nam. Với diện tích khoảng 2.3 km², đây là một trong những đảo có tầm quan trọng chiến lược về an ninh, quốc phòng và kinh tế biển của quốc gia. Không chỉ sở hữu vị trí địa lý đặc biệt, Cồn Cỏ còn được biết đến với cảnh quan thiên nhiên hoang sơ và hệ sinh thái phong phú.
Lịch Sử và Tầm Quan Trọng Chiến Lược
Đảo Cồn Cỏ đã từng là một vị trí quân sự quan trọng trong cả hai cuộc kháng chiến chống Pháp và chống Mỹ. Trong chiến tranh chống Mỹ, đảo được xem như tiền đồn bảo vệ vùng duyên hải miền Trung. Với hệ thống công sự và hầm hào kiên cố, Cồn Cỏ đóng vai trò là căn cứ quân sự quan trọng để kiểm soát và ngăn chặn các tuyến đường tiếp tế bằng biển của địch.
Hệ Sinh Thái và Đa Dạng Sinh Học
Do nằm tách biệt và ít có sự can thiệp của con người, đảo Cồn Cỏ sở hữu hệ sinh thái đa dạng và phong phú. Đây là nơi cư ngụ của nhiều loài động thực vật quý hiếm, bao gồm cả các loài nằm trong Sách Đỏ Việt Nam. Vùng biển quanh đảo là môi trường sống lý tưởng cho nhiều loài san hô và các loại hải sản có giá trị kinh tế cao.
Du Lịch và Phát Triển Kinh Tế
Trong những năm gần đây, đảo Cồn Cỏ đã trở thành điểm đến du lịch được nhiều người quan tâm. Chính quyền địa phương đã và đang đầu tư phát triển cơ sở hạ tầng du lịch để tận dụng tiềm năng của hòn đảo. Các hoạt động du lịch phổ biến bao gồm lặn biển, câu cá và khám phá thiên nhiên. Tuy có tiềm năng lớn về du lịch, nhưng việc phát triển cần đảm bảo sự cân bằng giữa khai thác và bảo tồn tài nguyên.
Các Dự Án Bảo Tồn và Phát Triển Bền Vững
Nhận thức được tầm quan trọng của việc bảo vệ môi trường và phát triển bền vững, chính quyền và các tổ chức phi chính phủ đã triển khai nhiều dự án bảo tồn trên đảo Cồn Cỏ. Các dự án này tập trung vào việc bảo vệ các loài động thực vật quý, tái tạo rạn san hô và nâng cao nhận thức cộng đồng về bảo vệ môi trường. Những nỗ lực này nhằm đảm bảo rằng Cồn Cỏ sẽ tiếp tục là một điểm sáng về bảo tồn thiên nhiên và phát triển bền vững trong khu vực.
Controlling the False Discovery Rate: A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing Journal of the Royal Statistical Society. Series B: Statistical Methodology - Tập 57 Số 1 - Trang 289-300 - 1995
SUMMARY
The common approach to the multiplicity problem calls for controlling the familywise error rate (FWER). This approach, though, has faults, and we point out a few. A different approach to problems of multiple significance testing is presented. It calls for controlling the expected proportion of falsely rejected hypotheses — the false discovery rate. This error rate is equivalent to the FWER when all hypotheses are true but is smaller otherwise. Therefore, in problems where the control of the false discovery rate rather than that of the FWER is desired, there is potential for a gain in power. A simple sequential Bonferronitype procedure is proved to control the false discovery rate for independent test statistics, and a simulation study shows that the gain in power is substantial. The use of the new procedure and the appropriateness of the criterion are illustrated with examples.
A consistent and accurate<i>ab initio</i>parametrization of density functional dispersion correction (DFT-D) for the 94 elements H-Pu Journal of Chemical Physics - Tập 132 Số 15 - 2010
The method of dispersion correction as an add-on to standard Kohn–Sham density functional theory (DFT-D) has been refined regarding higher accuracy, broader range of applicability, and less empiricism. The main new ingredients are atom-pairwise specific dispersion coefficients and cutoff radii that are both computed from first principles. The coefficients for new eighth-order dispersion terms are computed using established recursion relations. System (geometry) dependent information is used for the first time in a DFT-D type approach by employing the new concept of fractional coordination numbers (CN). They are used to interpolate between dispersion coefficients of atoms in different chemical environments. The method only requires adjustment of two global parameters for each density functional, is asymptotically exact for a gas of weakly interacting neutral atoms, and easily allows the computation of atomic forces. Three-body nonadditivity terms are considered. The method has been assessed on standard benchmark sets for inter- and intramolecular noncovalent interactions with a particular emphasis on a consistent description of light and heavy element systems. The mean absolute deviations for the S22 benchmark set of noncovalent interactions for 11 standard density functionals decrease by 15%–40% compared to the previous (already accurate) DFT-D version. Spectacular improvements are found for a tripeptide-folding model and all tested metallic systems. The rectification of the long-range behavior and the use of more accurate C6 coefficients also lead to a much better description of large (infinite) systems as shown for graphene sheets and the adsorption of benzene on an Ag(111) surface. For graphene it is found that the inclusion of three-body terms substantially (by about 10%) weakens the interlayer binding. We propose the revised DFT-D method as a general tool for the computation of the dispersion energy in molecules and solids of any kind with DFT and related (low-cost) electronic structure methods for large systems.
Semiempirical GGA‐type density functional constructed with a long‐range dispersion correction Journal of Computational Chemistry - Tập 27 Số 15 - Trang 1787-1799 - 2006
AbstractA new density functional (DF) of the generalized gradient approximation (GGA) type for general chemistry applications termed B97‐D is proposed. It is based on Becke's power‐series ansatz from 1997 and is explicitly parameterized by including damped atom‐pairwise dispersion corrections of the form C6 · R−6. A general computational scheme for the parameters used in this correction has been established and parameters for elements up to xenon and a scaling factor for the dispersion part for several common density functionals (BLYP, PBE, TPSS, B3LYP) are reported. The new functional is tested in comparison with other GGAs and the B3LYP hybrid functional on standard thermochemical benchmark sets, for 40 noncovalently bound complexes, including large stacked aromatic molecules and group II element clusters, and for the computation of molecular geometries. Further cross‐validation tests were performed for organometallic reactions and other difficult problems for standard functionals. In summary, it is found that B97‐D belongs to one of the most accurate general purpose GGAs, reaching, for example for the G97/2 set of heat of formations, a mean absolute deviation of only 3.8 kcal mol−1. The performance for noncovalently bound systems including many pure van der Waals complexes is exceptionally good, reaching on the average CCSD(T) accuracy. The basic strategy in the development to restrict the density functional description to shorter electron correlation lengths scales and to describe situations with medium to large interatomic distances by damped C6 · R−6 terms seems to be very successful, as demonstrated for some notoriously difficult reactions. As an example, for the isomerization of larger branched to linear alkanes, B97‐D is the only DF available that yields the right sign for the energy difference. From a practical point of view, the new functional seems to be quite robust and it is thus suggested as an efficient and accurate quantum chemical method for large systems where dispersion forces are of general importance. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Comput Chem 2006
