Từ điển học thuật Khoa học y - dược

Tăng áp động mạch phổi là gì? Các công bố khoa học về Tăng áp động mạch phổi

Tiếng AnhPulmonary arterial hypertension / PAH

Tăng áp động mạch phổi là bệnh lý tiến triển ác tính đặc trưng bởi sự gia tăng mạn tính áp lực động mạch phổi trung bình (mPAP > 20 mmHg khi nghỉ), dẫn đến suy tim phải.

243 lượt xem Cập nhật 13/9/2026

Tăng áp động mạch phổi (Pulmonary arterial hypertension / PAH) là tình trạng huyết động bất thường với sự tái cấu trúc và co thắt tiểu động mạch phổi, làm tăng sức cản mạch phổi và gây quá tải buồng tim phải. Bình thường, huyết áp trong mạch phổi thấp hơn so với huyết áp trong mạch cơ tim. Tuy nhiên, khi áp lực này tăng lên đáng kể, gây ra PH. Bệnh này khiến cho các mạch máu phổi trở nên hẹp lại và cứng hơn, gây khó khăn cho sự lưu thông máu và làm suy yếu chức năng tim phổi. Tăng áp động mạch phổi có thể là một bệnh lý cấp tính hoặc mãn tính và có thể gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, khó thở, đau ngực, ho và sự suy giảm chất lượng cuộc sống. Tăng áp động mạch phổi là một bệnh lý phức tạp và có nhiều nguyên nhân khác nhau. Bình thường, áp suất trong mạch phổi nằm trong khoảng 8-20 mmHg. Khi áp suất tăng lên trên 20 mmHg, được đo trong quá trình kiểm tra bằng cách sử dụng một xét nghiệm gọi là "kiểm tra đường ống Swan-Ganz", thì được chẩn đoán là tăng áp động mạch phổi.

Có nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra tăng áp động mạch phổi. Đôi khi không rõ nguyên nhân (tăng áp động mạch phổi cấp) và có thể xuất hiện sắc tố không rõ ràng hoặc do chẩn đoán sai. Tuy nhiên, các nguyên nhân chính bao gồm:

1. Tăng áp lực trong mạch phổi: Có thể do các bệnh cơ xương hoặc bệnh phổi như tắc nghẽn mạch phổi mãn tính (COPD), viêm phổi mạn tính (IPF), bệnh tắc nghẽn động mạch phổi và thiếu máu cơ tim.

2. Tắc nghẽn mạch phổi: Các cục máu trong phổi bị hình thành hoặc tắc nghẽn cũng có thể gây ra tăng áp động mạch phổi. Các nguyên nhân bao gồm tụ cầu máu, u nguyên bào, đông máu và bệnh mạch chủ phổi.

3. Bệnh tim mạch: Một số bệnh tim có thể gây ra áp lực cao trong mạch phổi. Ví dụ, bệnh van tim, viêm màng bào tim, thấp khí nội mạch, suy tim và bệnh van chướng mạch phổi.

4. Bệnh nội tiết và hệ thống miễn dịch: Các bệnh như lupus ban đỏ thông thường hoặc bệnh nghệ phôi có thể gây tăng áp động mạch phổi.

Triệu chứng của tăng áp động mạch phổi bao gồm thở khó, mệt mỏi, đau ngực, ho, suy giảm sự chịu đựng và suy giảm chất lượng cuộc sống. Điều trị tùy thuộc vào nguyên nhân gốc rễ và mục tiêu là giảm áp suất trong mạch phổi, cải thiện chức năng tim phổi và giảm các triệu chứng. Phương pháp điều trị có thể bao gồm thuốc, thay đổi lối sống, phẫu thuật và quản lý bệnh lý gốc. Điều quan trọng là chẩn đoán và điều trị tăng áp động mạch phổi trong thời gian sớm để hạn chế các biến chứng tiềm ẩn và giữ cho chất lượng cuộc sống tốt nhất cho người bệnh.

Câu hỏi thường gặp

Tiêu chuẩn chẩn đoán huyết động của PAH qua thông tim phải (RHC) là gì?

Bao gồm áp lực động mạch phổi trung bình (mPAP) > 20 mmHg khi nghỉ, áp lực bít mao mạch phổi (PAWP) ≤ 15 mmHg (loại trừ suy tim trái) và sức cản mạch phổi (PVR) > 2 đơn vị Wood.

Ba con đường tín hiệu phân tử là đích tác động của thuốc điều trị PAH?

Bao gồm con đường endothelin (thuốc ức chế thụ thể endothelin như bosentan, ambrisentan), con đường nitric oxide (thuốc ức chế PDE-5 như sildenafil và kích thích sGC riociguat), và con đường prostacyclin (đồng vận prostacyclin như epoprostenol, selexipag).

Ý nghĩa của nghiệm pháp đi bộ 6 phút (6MWD) ở bệnh nhân PAH?

6MWD là công cụ đơn giản và đáng tin cậy để lượng hóa khả năng gắng sức, phân tầng mức độ nguy cơ lâm sàng và đánh giá đáp ứng với phác đồ điều trị giãn mạch phổi.

Tài liệu tham khảo

  1. Tapson, V., Barst, R. (2010). Endothelin Receptor Antagonists for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. Textbook of Pulmonary Vascular Disease. DOI: 10.1007/978-0-387-87429-6_105
  2. Badesch, D., Humbert, M. (2008). Endothelin Receptor Antagonists in Pulmonary Arterial Hypertension. Pulmonary Arterial Hypertension. DOI: 10.1002/9780470997390.ch5
  3. Park, M. (2006). Endothelin Receptor Antagonists in Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. US Cardiology Review. DOI: 10.15420/usc.2006.3.1.33