Scholar Hub/Chủ đề/#sarafloxacin/
Sarafloxacin là một kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, được sử dụng chủ yếu trong thú y, đặc biệt để điều trị nhiễm khuẩn ở gia cầm và cá. Thuốc này hoạt động bằng cách ức chế enzyme cần thiết cho vi khuẩn. Tuy nhiên, do lo ngại về tác dụng phụ và sự xuất hiện của vi khuẩn kháng thuốc, sarafloxacin đã bị hạn chế sử dụng ở nhiều quốc gia, bao gồm cả lệnh cấm của FDA tại Mỹ từ năm 2005. Việc quản lý sử dụng hợp lý và tìm kiếm các phương pháp thay thế là rất cần thiết để bảo vệ sức khỏe cộng đồng và môi trường.
Sarafloxacin: Tổng Quan Về Thuốc Kháng Sinh
Sarafloxacin là một loại kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, được sử dụng chủ yếu trong thú y. Thuốc này được phát triển để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở động vật, đặc biệt là gia cầm và cá. Mặc dù đã từng được sử dụng ở nhiều quốc gia, hiện nay sarafloxacin đã bị hạn chế sử dụng do lo ngại về an toàn và sự phát triển của kháng kháng sinh.
Cơ Chế Hoạt Động Của Sarafloxacin
Sarafloxacin hoạt động bằng cách ức chế enzyme DNA gyrase và topoisomerase IV, những enzyme cần thiết cho quá trình sao chép, sửa chữa và tái tổ hợp DNA của vi khuẩn. Qua việc ức chế các enzyme này, sarafloxacin ngăn chặn sự nhân bản của vi khuẩn, từ đó giúp điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.
Sử Dụng Sarafloxacin Trong Thú Y
Sarafloxacin từng được sử dụng rộng rãi trong ngành chăn nuôi để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở gia cầm và cá. Những ứng dụng cụ thể bao gồm điều trị các bệnh đường hô hấp ở gà và các bệnh nhiễm khuẩn da và mang ở cá nuôi. Tuy nhiên, sự lạm dụng sarafloxacin trong ngành chăn nuôi đã dẫn đến những lo ngại về sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc.
Tác Dụng Phụ Và Nguy Cơ Của Sarafloxacin
Giống như các loại fluoroquinolone khác, sarafloxacin có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng. Ở động vật, các tác dụng phụ này có thể bao gồm vấn đề với hệ tiêu hóa, phản ứng dị ứng và các vấn đề về thần kinh. Ở người, mối quan tâm chính là nguy cơ phát triển vi khuẩn kháng thuốc do tiếp xúc với dư lượng thuốc trong thực phẩm.
Hạn Chế Sử Dụng Và Quy Định
Do những lo ngại về an toàn, nhiều quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ, đã hạn chế hoặc cấm sử dụng sarafloxacin trong chăn nuôi. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút giấy phép sử dụng sarafloxacin trong ngành công nghiệp gia cầm vào năm 2005. Tương tự, Liên minh Châu Âu cũng đã hạn chế sự sử dụng kháng sinh này để bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Kết Luận
Sarafloxacin là một loại kháng sinh mạnh mẽ, nhưng sự lạm dụng nó trong ngành chăn nuôi đã dấy lên những lo ngại về sức khỏe cộng đồng và môi trường. Việc quản lý cẩn thận và tìm kiếm các giải pháp thay thế là cần thiết để đảm bảo sức khỏe động vật mà không ảnh hưởng tiêu cực đến con người và môi trường.
NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG ĐỒNG THỜI KHÁNG SINH FLUOROQUINOLON TRONG TÔM BẰNG PHƯƠNG PHÁP LC-MS/MS Đặt vấn đề: Việc lạm dụng kháng sinh và quản lý kháng sinh thiếu kiểm soát có thể dẫn đến sự tồn lưu dư lượng của chúng trên sản phẩm thủy sản. Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng, thẩm định và ứng dụng quy trình định lượng đồng thời 4 kháng sinh nhóm fluoroquinolon bằng LC-MS/MS theo hướng dẫn của AOAC, EC. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Enrofloxacin, ciprofloxacin, sarafloxacin, flumequin và các mẫu tôm thu thập tại Kiên Giang, xây dựng quy trình định lượng bằng hệ thống sắc ký lỏng ghép khối phổ LC-MS/MS. Kết quả: Các thông số khối phổ phù hợp xác định phân mảnh của sarafloxacin (386,02→342), ciprofoxacin (332,03→288), enrofloxacin (360,06→316), flumequin (261,98→244). Thông số sắc ký: cột GL InertSustain C18 (4,6×250mm, 5 µm), chương trình rửa giải gradient. Phương pháp có khoảng tuyến tính rộng với hệ số tương quan R2>0,99, độ thu hồi (87,6–100,06%) và chính xác liên ngày (RSD≤7,5%) tốt, giá trị LOD và LOQ lần lượt trong khoảng 0,03-0,5ppb và 0,125-1,5ppb. Kết quả kiểm 10 mẫu tôm thị trường không có dư lượng kháng sinh phân tích vượt quá LOD của phương pháp. Kết luận: Đã xây dựng quy trình định lượng 4 kháng sinh nhóm fluoroquinolon trong tôm bằng phương pháp LCMS/MS, thẩm định quy trình phân tích đạt yêu cầu theo hướng dẫn của EC 657/2002, kết quả phân tích trên 10 mẫu tôm thu thập tại Kiên Giang không phát hiện dư lượng của 4 kháng sinh này.
#Fluoroquinolon #enrofloxacin #ciprofloxacin #sarafloxacin #flumequin #LC-MS/MS #tôm
Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of sarafloxacin against avian pathogenic Escherichia coli in Muscovy ducks Springer Science and Business Media LLC - Tập 13 - Trang 1-8 - 2017
This study focused on utilizing pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) modeling to optimize therapeutic dosage regimens of sarafloxacin against avian pathogenic Escherichia. coli O78 strain in Muscovy ducks. The ex vivo PK/PD study of sarafloxacin was conducted in Muscovy ducks after intravenous (i.v.) and oral (p.o.) administrations at a single dose of 10 mg/kg bodyweight (BW). The serum samples were analyzed by reverse phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) using a fluorescence detection method. Sarafloxacin PK data were analyzed by a non-compartmental method using Winnonlin software. Calculations of the area under the concentration-time curves (AUC0-24h) were 8.57 ± 0.59 and 8.37 ± 0.29 μg · h/ml following i.v. and p.o. administration, respectively. Elimination half-lives (t
1/2β) were 6.11 ± 0.99 h and 8.21 ± 0.64 h for i.v. injection and p.o. administration, respectively. The mean in vitro plasma protein binding of sarafloxacin was 39.3%. Integration using the sigmoid E
max model, the mean values of AUC0-24h/MIC needed for bacteriostatic, bactericidal and bacterial eradication action were 25.4, 40.6, and 94.4 h, respectively. Sarafloxacin administered at a 10 mg/kg dose may be insufficient for treatment of E. coli O78 infections with an MIC equally to or over 0.125 μg/ml. Furthermore, higher doses of sarafloxacin are required to minimize antimicrobial resistance considering the MPC theory.
