Scholar Hub/Chủ đề/#sarafloxacin/
Sarafloxacin là một kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, được sử dụng chủ yếu trong thú y, đặc biệt để điều trị nhiễm khuẩn ở gia cầm và cá. Thuốc này hoạt động bằng cách ức chế enzyme cần thiết cho vi khuẩn. Tuy nhiên, do lo ngại về tác dụng phụ và sự xuất hiện của vi khuẩn kháng thuốc, sarafloxacin đã bị hạn chế sử dụng ở nhiều quốc gia, bao gồm cả lệnh cấm của FDA tại Mỹ từ năm 2005. Việc quản lý sử dụng hợp lý và tìm kiếm các phương pháp thay thế là rất cần thiết để bảo vệ sức khỏe cộng đồng và môi trường.
Sarafloxacin: Tổng Quan Về Thuốc Kháng Sinh
Sarafloxacin là một loại kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, được sử dụng chủ yếu trong thú y. Thuốc này được phát triển để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở động vật, đặc biệt là gia cầm và cá. Mặc dù đã từng được sử dụng ở nhiều quốc gia, hiện nay sarafloxacin đã bị hạn chế sử dụng do lo ngại về an toàn và sự phát triển của kháng kháng sinh.
Cơ Chế Hoạt Động Của Sarafloxacin
Sarafloxacin hoạt động bằng cách ức chế enzyme DNA gyrase và topoisomerase IV, những enzyme cần thiết cho quá trình sao chép, sửa chữa và tái tổ hợp DNA của vi khuẩn. Qua việc ức chế các enzyme này, sarafloxacin ngăn chặn sự nhân bản của vi khuẩn, từ đó giúp điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.
Sử Dụng Sarafloxacin Trong Thú Y
Sarafloxacin từng được sử dụng rộng rãi trong ngành chăn nuôi để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở gia cầm và cá. Những ứng dụng cụ thể bao gồm điều trị các bệnh đường hô hấp ở gà và các bệnh nhiễm khuẩn da và mang ở cá nuôi. Tuy nhiên, sự lạm dụng sarafloxacin trong ngành chăn nuôi đã dẫn đến những lo ngại về sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc.
Tác Dụng Phụ Và Nguy Cơ Của Sarafloxacin
Giống như các loại fluoroquinolone khác, sarafloxacin có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng. Ở động vật, các tác dụng phụ này có thể bao gồm vấn đề với hệ tiêu hóa, phản ứng dị ứng và các vấn đề về thần kinh. Ở người, mối quan tâm chính là nguy cơ phát triển vi khuẩn kháng thuốc do tiếp xúc với dư lượng thuốc trong thực phẩm.
Hạn Chế Sử Dụng Và Quy Định
Do những lo ngại về an toàn, nhiều quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ, đã hạn chế hoặc cấm sử dụng sarafloxacin trong chăn nuôi. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã rút giấy phép sử dụng sarafloxacin trong ngành công nghiệp gia cầm vào năm 2005. Tương tự, Liên minh Châu Âu cũng đã hạn chế sự sử dụng kháng sinh này để bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Kết Luận
Sarafloxacin là một loại kháng sinh mạnh mẽ, nhưng sự lạm dụng nó trong ngành chăn nuôi đã dấy lên những lo ngại về sức khỏe cộng đồng và môi trường. Việc quản lý cẩn thận và tìm kiếm các giải pháp thay thế là cần thiết để đảm bảo sức khỏe động vật mà không ảnh hưởng tiêu cực đến con người và môi trường.
NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG ĐỒNG THỜI KHÁNG SINH FLUOROQUINOLON TRONG TÔM BẰNG PHƯƠNG PHÁP LC-MS/MS Đặt vấn đề: Việc lạm dụng kháng sinh và quản lý kháng sinh thiếu kiểm soát có thể dẫn đến sự tồn lưu dư lượng của chúng trên sản phẩm thủy sản. Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng, thẩm định và ứng dụng quy trình định lượng đồng thời 4 kháng sinh nhóm fluoroquinolon bằng LC-MS/MS theo hướng dẫn của AOAC, EC. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Enrofloxacin, ciprofloxacin, sarafloxacin, flumequin và các mẫu tôm thu thập tại Kiên Giang, xây dựng quy trình định lượng bằng hệ thống sắc ký lỏng ghép khối phổ LC-MS/MS. Kết quả: Các thông số khối phổ phù hợp xác định phân mảnh của sarafloxacin (386,02→342), ciprofoxacin (332,03→288), enrofloxacin (360,06→316), flumequin (261,98→244). Thông số sắc ký: cột GL InertSustain C18 (4,6×250mm, 5 µm), chương trình rửa giải gradient. Phương pháp có khoảng tuyến tính rộng với hệ số tương quan R2>0,99, độ thu hồi (87,6–100,06%) và chính xác liên ngày (RSD≤7,5%) tốt, giá trị LOD và LOQ lần lượt trong khoảng 0,03-0,5ppb và 0,125-1,5ppb. Kết quả kiểm 10 mẫu tôm thị trường không có dư lượng kháng sinh phân tích vượt quá LOD của phương pháp. Kết luận: Đã xây dựng quy trình định lượng 4 kháng sinh nhóm fluoroquinolon trong tôm bằng phương pháp LCMS/MS, thẩm định quy trình phân tích đạt yêu cầu theo hướng dẫn của EC 657/2002, kết quả phân tích trên 10 mẫu tôm thu thập tại Kiên Giang không phát hiện dư lượng của 4 kháng sinh này.
#Fluoroquinolon #enrofloxacin #ciprofloxacin #sarafloxacin #flumequin #LC-MS/MS #tôm
NGHIÊN CỨU CÁC YẾU TỐ ẢNH HƯỞNG ĐẾN QUÁ TRÌNH PHÂN HỦY THUỐC KHÁNG SINH SARAFLOXACIN BẰNG QUANG HÓA UV Photolysis of Sarafloxacin in water was investigated under irradiation using a Xenon lamp. The results showed that Sarafloxacin photolysis followed apparent first -order kinetics. Compared with the acidic and basic conditions, the photolysis rate was faster at neutral condition. Although the presence of ion perclorate did not influence the drug photodegradation, both of sulfate and cloride can markedly decrease the degradation rate of Sarafloxacin because they can competitively absorb photons with Sarafloxacin. Rapid drug dissipation was observed in the presence of additives hydrogen peroxide. The findings were also substantiated by the quantum yield () calculations. The analytical measurements were carried out with HPLC/PDA.
Determination of Temafloxacin, Sarafloxacin, and Difloxacin in Bulk Drug and Dosage Forms by High-Performance Liquid ChromatographySpringer Science and Business Media LLC - Tập 7 Số 11 - Trang 1177-1180 - 1990
The fluoroquinolones, temafloxacin, sarafloxacin, and difloxacin, are determined in the bulk drug substances and in a variety of dosage forms using high-performance liquid chromatography (HPLC). The HPLC system used is also applicable for ciprofloxacin and norfloxacin. The procedure uses UV detection at 280 nm, which provides a linear response of the subject compounds to at least 20 µg/ml. Assay precision (RSD) values were ±1.2% or better for the bulk drugs and ranged from ±0.42 to ±2.3% for suspension, capsule, and tablet formulations. Drug recoveries were quantitative from the dosage forms tested. Sensitivity of the subject compounds is approximately 50 ng/ml (2.5 ng on column).
