Salbutamol là gì? Các công bố khoa học về Salbutamol

Salbutamol, hay Albuterol, là thuốc mở rộng phế quản, thường được dùng chữa lệch hen suyễn và COPD bằng cách giãn cơ đường hô hấp. Thuộc nhóm agonist beta-2 adrenergic, Salbutamol cải thiện hô hấp nhờ tăng luồng không khí. Có nhiều dạng bào chế như hít, viên nén, siro, dung dịch tiêm, khí dung. Chủ yếu được dùng giảm triệu chứng co thắt phế quản và dự phòng trước vận động. Thuốc có thể gây run, nhịp tim nhanh, nhức đầu. Cần dùng theo chỉ dẫn bác sĩ để tránh tác dụng phụ nghiêm trọng.

Salbutamol: Tổng Quan và Ứng Dụng Trong Y Khoa

Salbutamol, còn được biết đến dưới tên quốc tế là Albuterol, là một trong những loại thuốc chủ yếu được sử dụng để điều trị các bệnh về đường hô hấp như hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Đây là một loại thuốc mở rộng phế quản, giúp làm giãn các cơ trong đường hô hấp và tăng cường luồng không khí đến phổi.

Cấu Trúc và Cơ Chế Hoạt Động

Salbutamol thuộc nhóm thuốc có tên gọi là agonist beta-2 adrenergic. Cơ chế hoạt động của nó liên quan đến việc kích thích thụ thể beta-2 adrenergic trên cơ trơn của đường hô hấp. Khi các thụ thể này được kích thích, chúng làm cho các cơ trong phế quản giãn ra, dẫn đến việc tăng cường luồng không khí và cải thiện quá trình hô hấp cho người bệnh.

Các Dạng Bào Chế và Cách Sử Dụng

Salbutamol có thể được bào chế dưới nhiều dạng khác nhau, bao gồm:

  • Dạng hít: Sử dụng qua các dụng cụ như ống hít metered-dose inhaler (MDI) hoặc thiết bị hít bột khô (DPI).
  • Dạng viên nén hoặc siro: Được dùng trong những tình huống điều trị đặc biệt hoặc khi bệnh nhân không thể sử dụng dạng hít.
  • Dạng dung dịch tiêm hoặc khí dung: Thường được sử dụng trong bệnh viện cho các trường hợp cấp tính.

Mặc dù dạng hít là phổ biến nhất do tác dụng nhanh và trực tiếp lên đường hô hấp, việc sử dụng phải tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ để đảm bảo hiệu quả và an toàn.

Chỉ Định và Chống Chỉ Định

Chỉ Định: Salbutamol chủ yếu được sử dụng để giảm nhanh các triệu chứng co thắt phế quản trong hen suyễn cấp tính và COPD. Nó cũng có thể được chỉ định trong điều trị hoặc dự phòng khi biết sẽ tham gia vào các hoạt động thể chất gây ra phản ứng co thắt phế quản.

Chống Chỉ Định: Thuốc không nên được sử dụng cho bệnh nhân có mẫn cảm với Salbutamol hay bất kỳ thành phần nào khác của thuốc. Thận trọng khi sử dụng cho những người có tiền sử bệnh tim mạch, cường giáp, hoặc đái tháo đường không kiểm soát.

Tác Dụng Phụ và Cảnh Báo

Mặc dù Salbutamol được coi là an toàn đối với đa số bệnh nhân, một số tác dụng phụ có thể xảy ra như:

  • Run rẩy tay chân
  • Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh
  • Nhức đầu, chóng mặt
  • Kích ứng họng hoặc ho

Nếu người bệnh có triệu chứng nghiêm trọng như đau ngực, khó thở tăng lên, hoặc phản ứng dị ứng, cần ngừng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

Kết Luận

Salbutamol là một loại thuốc thiết yếu trong việc quản lý các bệnh lý đường hô hấp. Việc sử dụng đúng cách và tuân theo chỉ định của bác sĩ sẽ giúp tăng cường hiệu quả điều trị, đồng thời giảm thiểu các nguy cơ tiềm ẩn. Bệnh nhân nên thường xuyên kiểm tra sức khỏe và tương tác với các chuyên gia y tế để điều chỉnh liều lượng và phương pháp điều trị phù hợp với từng giai đoạn của bệnh.

Danh sách công bố khoa học về chủ đề "salbutamol":

Inhibition of IgE‐dependent histamine release from human dispersed lung mast cells by anti‐allergic drugs and salbutamol
British Journal of Pharmacology - Tập 90 Số 2 - Trang 421-429 - 1987
The ability of the anti‐allergic drugs, sodium cromoglycate (SCG), lodoxamide, traxanox, RU31156 and the β‐adrenoceptor agonist sulbutamol to inhibit IgE‐dependent histamine and prostaglandin D2 (PGD2) release was assessed using human dispersed lung mast cells. The anti‐allergic drugs were weak inhibitors of histamine release, high concentrations (100–1000 μm) producing < 35% inhibition. Salbutamol produced 39% inhibition at 10 μm. The efficacy of both SCG and salbutamol was inversely related to the concentration of anti‐IgE used for challenge and to the degree of histamine release. Rapid tachyphylaxis was observed with all anti‐allergic drugs but not with salbutamol. Cross‐tachyphylaxis was observed between SCG and the other anti‐allergic drugs, suggesting a common mechanism of action. No cross‐tachyphylaxis was observed between SCG and salbutamol. SCG was significantly (P < 0.001) more effective in inhibiting PGD2 than it was histamine release. Preferential inhibition of PGD2 compared with histamine release was less marked (P < 0.05) with salbutamol and not significant with the other anti‐allergic drugs. Mast cells dispersed by enzymatic digestion of human lung released more histamine on immunological challenge than mechanically dispersed cells obtained by fine chopping of tissue. Enzyme treatment of mechanically dispersed cells removed this difference. Enzymatically and mechanically dispersed cells responded similarly to the inhibitory effects of SCG and salbutamol. Our results suggest that salbutamol is a more effective inhibitor of mediator release from human lung mast cells than anti‐allergic drugs. However, with the low levels of mediator release achieved during an allergic reaction in man in vivo, both salbutamol and SCG are likely to be effective inhibitors of both preformed and newly generated mediators.
Development and Evaluation of Fast-Dissolving Film of Salbutamol Sulphate
Drug Development and Industrial Pharmacy - Tập 31 Số 1 - Trang 25-34 - 2005
Effect of salbutamol on oxygen saturation in bronchiolitis.
Archives of Disease in Childhood - Tập 66 Số 9 - Trang 1061-1064 - 1991
Effect of Salbutamol on Respiratory Mechanics in Bronchiolitis
Pediatric Research - Tập 22 Số 1 - Trang 83-86 - 1987
Multiple actuations of salbutamol MDI into a spacer device reduce the amount of drug recovered in the respirable range
European Respiratory Journal - Tập 7 Số 9 - Trang 1707-1709 - 1994
We wanted to determine the amount of salbutamol available in respirable particles from the Volumatic spacer device after one, two or five actuations of a metered-dose inhaler into the spacer prior to analysis. A glass multistage liquid impinger was used to determine particle size. Aerosol was sampled after one, two or five actuations from a metered-dose inhaler into a Volumatic spacer. Each experiment was repeated four times. The amount of salbutamol recovered per actuation in particles less than 5 microns (mean and 95% confidence intervals) was: 54.3 micrograms (48.3-60.1) after one actuation; 42.4 micrograms (38.2-46.5) after two actuations, and 20.7 micrograms (17.5-23.9) after five actuations. We conclude that multiple actuations of salbutamol into the Volumatic spacer do not linearly increase the amount of drug available for inhalation. To maximize drug delivery, single actuations should be used prior to inhalation. In comparative studies of drugs and dosages, it must be remembered that the amount of drug delivered is not the same as that administered.
Tổng số: 896   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10