Wiley

Đã phát triển một phương pháp để đo năng lượng bề mặt của chất rắn và phân tích năng lượng bề mặt thành các đóng góp từ lực phân tán và lực liên kết dipole-hydrogen. Phương pháp này dựa trên việc đo góc tiếp xúc với nước và iot methylene. Kết quả thu được khá phù hợp với phương pháp γ_c tốn công hơn. Bằng chứng cho giá trị hữu hạn của sức căng bề mặt lỏng-rắn tại góc tiếp xúc bằng không được trình bày. Phương pháp này đặc biệt áp dụng cho việc đặc trưng bề mặt của polymer.

Công nghệ nano là nghiên cứu và phát triển các vật liệu ở cấp độ nano. Đây là một trong những lĩnh vực khoa học phát triển nhanh chóng nhờ vào tiềm năng lớn trong việc tạo ra các vật liệu mới có ứng dụng tiên tiến. Công nghệ này đã có tác động to lớn đến nhiều lĩnh vực khoa học và kỹ thuật khác nhau, chẳng hạn như điện tử, khoa học vật liệu và kỹ thuật polymer. Nanofiber, với diện tích bề mặt lớn và độ xốp cao, được ứng dụng làm môi trường lọc, lớp hấp thụ trong trang phục bảo vệ, v.v. Kỹ thuật điện xơ hóa đã được chứng minh là một phương pháp khả thi để sản xuất nanofiber. Bài viết này cung cấp một cái nhìn sâu sắc về hoạt động nghiên cứu phát triển nanofiber, hiểu biết cơ bản về quá trình điện xơ hóa, cũng như các tính chất của vật liệu xơ nanostructured và các ứng dụng của chúng. Một báo cáo chi tiết về các loại sợi đã được điện xơ hóa và các đặc điểm của chúng cũng được trình bày. Hy vọng rằng bài viết tổng quan này sẽ trở thành công cụ tham khảo tốt cho các nhà nghiên cứu công nghệ nano trong lĩnh vực sợi, vải và polymer. Hơn nữa, bài viết này sẽ hỗ trợ trong việc lập kế hoạch cho các hoạt động nghiên cứu trong tương lai và nâng cao hiểu biết về các đặc tính của nanofiber và các ứng dụng của chúng.

Sợi thực vật giàu cellulose và là nguồn sợi rẻ, dễ tái sinh có tiềm năng làm gia cường cho polymer. Sự hiện diện của tạp chất bề mặt và lượng hydroxyl lớn làm cho sợi thực vật kém hấp dẫn hơn cho việc gia cường các vật liệu polymer. Sợi gai, sợi sisal, sợi đay và sợi bông đã được tiến hành xử lý bằng kiềm bằng cách sử dụng natri hydroxide. Các đặc tính nhiệt, chỉ số tinh thể, tính phản ứng và hình thái bề mặt của sợi chưa xử lý và được sửa đổi hóa học đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng phép quét nhiệt vi phân (DSC), nhiễu xạ tia X (WAXRD), phổ hấp thụ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR) và hiển vi điện tử quét (SEM), tương ứng. Sau khi kiềm hóa, DSC cho thấy sự phân hủy cellulose diễn ra nhanh trong khoảng từ 0,8 đến 8% NaOH, từ đó sự phân hủy được phát hiện là không đáng kể. Có sự giảm nhẹ ở chỉ số tinh thể của sợi gai, trong khi sợi sisal, sợi đay và sợi bông cho thấy một sự gia tăng nhẹ về độ tinh thể ở nồng độ natri hydroxide từ 0.8-30%. FTIR cho thấy sợi bông có phản ứng cao nhất, tiếp theo là sợi đay, sợi sisal và cuối cùng là sợi gai. SEM cho thấy bề mặt của tất cả các sợi chưa xử lý đều khá mịn; tuy nhiên, sau khi kiềm hóa, tất cả các sợi đều cho thấy bề mặt không đồng đều. Những kết quả này cho thấy quá trình kiềm hóa đã sửa đổi sợi thực vật, thúc đẩy sự phát triển của sự bám dính giữa sợi và nhựa, qua đó sẽ dẫn đến tăng cường năng lượng bề mặt và, do đó, cải thiện độ bền cơ học và tính ổn định nhiệt của các hợp chất. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 2222–2234, 2002

Các phương trình được đưa ra để ước lượng tuổi thọ đẳng nhiệt tương đương từ dữ liệu nhiệt trọng lượng và để ước lượng năng lượng hoạt hóa biểu kiến cho quá trình bay hơi mặc dù bản chất của quá trình động học là không rõ ràng. Dữ liệu minh họa cho polytetrafluoroethylene được trình bày. Tầm quan trọng của việc sử dụng nhiệt độ mẫu, thay vì nhiệt độ lò, đã được lưu ý.

Sự gia tăng trong việc ứng dụng các thiết bị điện tử trên một loạt các lĩnh vực quân sự, công nghiệp, thương mại và tiêu dùng đã tạo ra một dạng ô nhiễm mới được gọi là tiếng ồn hoặc can thiệp tần số vô tuyến (RFI) hoặc bức xạ điện từ hoặc can thiệp điện từ (EMI) có thể gây ra sự can thiệp hoặc trục trặc cho thiết bị. Do đó, cần phải có những biện pháp bảo vệ hiệu quả cho các thành phần khỏi những tác động tiêu cực của nó. Bài tổng quan này khảo sát các vật liệu bảo vệ như kim loại, nhựa dẫn điện và polymer dẫn điện cho việc kiểm soát bức xạ điện từ. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009

Tính chất động học của cao su lưu hóa tự nhiên chứa carbon đen đã được nghiên cứu khi áp dụng các độ căng động với biên độ thay đổi lớn. Kết quả cho thấy cả phản ứng đàn hồi và độ nhớt đều thay đổi theo biên độ dao động và nồng độ cũng như loại carbon đen. Các ảnh hưởng của điều trị nhiệt lên mô đun động cũng đã được nghiên cứu. Bắt đầu từ các điều kiện cân bằng giữa các khu vực cứng và mềm của vật lưu hóa trong điều kiện ứng suất rất yếu, các giá trị tạo thành các vùng cứng từ các vùng mềm đã được xác định bằng phương pháp isochore của Van't Hoff.

Các mẫu chứa ba pha tinh thể của poly(vinylidene fluoride), α, β và γ, đã được thu được dưới các điều kiện kết tinh khác nhau. Các mẫu chỉ chứa pha β không định hướng đã được thu được bằng cách kết tinh từ dung dịch dimethylformamide (DMF) ở 60°C. Pha β định hướng đã được thu được bằng cách kéo đơn trục mẫu ban đầu ở pha α ở 80°C. Các mẫu chứa hoàn toàn pha α đã được thu được bằng cách nấu chảy và làm nguội sau đó ở nhiệt độ phòng. Các mẫu chứa cả hai pha α và γ đã được thu được bằng cách kết tinh từ dung dịch nóng chảy ở 164 °C trong 16 và 36 giờ. Sự hiện diện của các pha tinh thể trong từng mẫu đã được xác nhận bằng quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR), nhiệt phân vi sai quét (DSC), tán xạ tia X góc rộng (WAXD), kính hiển vi quang học phân cực (PLOM) và kính hiển vi điện tử quét (SEM). Các dải hấp thụ hồng ngoại xác định một cách dứt khoát sự hiện diện của các pha β và γ trong mẫu đã được trình bày. Nghiên cứu cho thấy rằng kết tinh từ dung dịch ở T < 70°C luôn dẫn đến pha β, bất kể dung môi được sử dụng. Nhiệt độ nóng chảy của các pha tương ứng cũng đã được xác định. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 3272–3279, 2006

Các composite phân hủy sinh học đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng cellulose vi tinh thể (MCC) làm vật liệu gia cường và axit polylactic (PLA) làm môi trường. PLA là polyester của axit lactic và MCC là cellulose được chiết xuất từ bột gỗ chất lượng cao bằng phương pháp thủy phân axit để loại bỏ các vùng vô định hình. Các composite được chuẩn bị với các hàm lượng MCC khác nhau, lên tới 25 wt%, và bột gỗ (WF) và bột gỗ (WP) đã được sử dụng làm vật liệu tham khảo. Về tổng thể, các composite MCC/PLA cho thấy các đặc tính cơ học thấp hơn so với các vật liệu tham khảo. Phân tích nhiệt động học cơ học động (DMTA) cho thấy rằng mô đun dự trữ tăng lên với việc bổ sung MCC. Các nghiên cứu nhiễu xạ tia X (XRD) trên các vật liệu cho thấy composite kém tinh thể hơn so với các thành phần tinh khiết. Tuy nhiên, nghiên cứu kính hiển vi điện tử quét (SEM) về các vật liệu cho thấy MCC vẫn tồn tại dưới dạng các tập hợp của sợi cellulose tinh thể, điều này giải thích cho các đặc tính cơ học kém. Hơn nữa, bề mặt gãy của các composite MCC cho thấy sự kết dính kém giữa MCC và môi trường PLA. Các nghiên cứu phân hủy sinh học trong đất ủ ở 58°C cho thấy các composite WF có khả năng phân hủy sinh học tốt hơn so với các composite WP và MCC. Dự kiến, hiệu suất của các composite sẽ được cải thiện bằng cách tách các tập hợp cellulose thành các vi sợi và với sự kết dính được cải thiện. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 2014–2025, 2005

Sự phụ thuộc của độ nhớt của các huyền phù nồng độ cao vào nồng độ chất rắn và phân bố kích thước hạt được nghiên cứu bằng cách sử dụng viscometer lỗ. Dựa trên lượng dữ liệu phong phú về các hệ liên quan, một phương trình thực nghiệm được đề xuất để kết nối độ nhớt tương đối của các huyền phù (hoặc mô-đun tương đối của các vật liệu polyme được lấp đầy) theo chức năng của nồng độ chất rắn và phân bố kích thước hạt. Phương trình này có một hằng số đặc trưng cho phân bố kích thước của các hạt hình cầu và có thể được xác định thực nghiệm mà không cần đo độ nhớt. Đối với các hạt hình cầu đồng nhất về kích thước, nó đơn giản hóa về phương trình Einstein nổi tiếng tại nồng độ chất rắn loãng.