“Newton’s cradle” proton relay with amide–imidic acid tautomerization in inverting cellulase visualized by neutron crystallographyScience advances - Tập 1 Số 7 - 2015
Akihiko Nakamura, Takuya Ishida, Katsuhiro Kusaka, Taro Yamada, Shinya Fushinobu, Ichiro Tanaka, Satoshi Kaneko, Kazunori Ohta, Hiroaki Tanaka, Koji Inaka, Yoshiki Higuchi, Nobuo Nakabayashi, Masahiro Samejima, Kiyohiko Igarashi
A study of the visualization of proton relay in cellulase by neutron crystallography.
Một chất ức chế MYC thay đổi chọn lọc các cistrome MYC và MAX và điều chỉnh cảnh quan epigenomic để điều hòa biểu hiện gen mục tiêu Dịch bởi AI Science advances - Tập 8 Số 17 - 2022
Austin G. Holmes, J. Brandon Parker, Vinay Sagar, Mihai I. Truica, Pritin N. Soni, Huiying Han, Gary E. Schiltz, Sarki A. Abdulkadir, Debabrata Chakravarti
MYC điều chỉnh nhiều chương trình gen, đặt ra những câu hỏi về tính chọn lọc tiềm năng và hậu quả phiên mã phía sau của các chất ức chế MYC với vai trò liệu pháp điều trị ung thư. Ở đây, chúng tôi đã xem xét tác động của một chất ức chế MYC phân tử nhỏ, MYCi975, lên các cistrome MYC/MAX, epigenome, transcriptome, và quá trình hình thành khối u. Việc tích hợp những dữ liệu này đã tiết lộ ba loại chính của các gen mục tiêu bị điều chỉnh bởi MYCi975: loại 1 (giảm), loại 2 (tăng), và loại 3 (không thay đổi). Trong khi các con đường chu kỳ tế bào và truyền tín hiệu bị nhắm mục tiêu mạnh mẽ bởi MYCi, các gen sinh tổng hợp RNA và các gen trong con đường phiên mã cốt lõi lại được bảo vệ. MYCi975 đã thay đổi sự gắn kết của MYC và các protein thuộc họ MYC với chromatin, và các thay đổi trong khả năng tiếp cận chromatin và acety hóa H3K27 đã tiết lộ sự ức chế của MYCi975 đối với các yếu tố dòng tế bào AR/ARv7, FOXA1 và FOXM1 được điều chỉnh bởi MYC. Kết quả là, MYCi975 đã gây cảm ứng đồng bộ cho các tế bào ung thư tuyến tiền liệt kháng thuốc với enzalutamide và các tế bào ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen với 4-hydroxytamoxifen. Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng MYCi975 ức chế chọn lọc biểu hiện gen mục tiêu MYC và cung cấp cơ sở cơ chế cho các liệu pháp kết hợp tiềm năng.
Điều chỉnh sự tự lắp ghép của peptide bằng một trung tâm chiral trong liên kết Dịch bởi AI Science advances - Tập 4 Số 5 - 2018
Kuan Hu, Yixiang Jiang, Wei Xiong, Hu Li, Peiyu Zhang, Feng Yin, Qianling Zhang, Hao Geng, Fan Jiang, Zhou Li, Xinwei Wang, Zigang Li
Các vật liệu nano peptide được lắp ráp bằng cách sử dụng peptide xoắn và được sử dụng làm vật liệu hoạt động trong siêu tụ điện.
Từ các hạt nano lõi-vỏ có thể điều chỉnh đến các cầu treo plasmonic: Kiểm soát chủ động các tính chất quang học của hạt nano Dịch bởi AI Science advances - Tập 1 Số 11 - 2015
Chad P. Byers, Hui Zhang, Dayne F. Swearer, Mustafa Yorulmaz, Benjamin S. Hoener, Da Huang, Anneli Hoggard, Wei‐Shun Chang, Paul Mulvaney, Emilie Ringe, Naomi J. Halas, Peter Nordlander, Stephan Link, Christy F. Landes
Điện hóa học redox đã được sử dụng để điều chỉnh có thể đảo ngược các tính chất quang học của các hạt nano lõi-vỏ plasmonic và các dimers.
Điều chỉnh dược lý của cổng đồng hóa calcium ty thể kiểm soát viêm phổi trong bệnh xơ nang Dịch bởi AI Science advances - Tập 6 Số 19 - 2020
Alessandro Rimessi, Chiara Pozzato, Lorenzo Carparelli, Alice S. Rossi, Serena Ranucci, Ida De Fino, Cristina Cigana, Anna Maria Talarico, Mariusz R. Więckowski, Carla M. P. Ribeiro, Claudio Trapella, Giacomo Rossi, Giulio Cabrini, Alessandra Bragonzi, Paolo Pinton
Liệu pháp ty thể cung cấp một chiến lược thay thế để giảm thiểu tình trạng viêm quá mức trong bệnh phổi xơ nang.
Độ dốc hợp tác nấm chi phối không gian kinh tế rễ ở thực vật Dịch bởi AI Science advances - Tập 6 Số 27 - 2020
Joana Bergmann, Alexandra Weigelt, Fons van der Plas, Daniel C. Laughlin, Thomas W. Kuyper, Nathaly R. Guerrero‐Ramírez, Oscar J. Valverde‐Barrantes, Helge Bruelheide, Grégoire T. Freschet, Colleen M. Iversen, Jens Kattge, Michael McCormack, Ina C. Meier, Matthias C. Rillig, Catherine Roumet, Marina Semchenko, Christopher J. Sweeney, Jasper van Ruijven, Larry M. York, Liesje Mommer
Sự hợp tác mở rộng "không gian kinh tế rễ" từ "tự làm" đến "thuê ngoài" cho đến các đối tác nấm ký sinh.
Biên tập gen dựa trên CRISPR cho phép sửa chữa gen FOXP3 trong tế bào bệnh nhân IPEX Dịch bởi AI Science advances - Tập 6 Số 19 - 2020
Marianne Goodwin, E. Lee, Uma Lakshmanan, Suzette Shipp, Luise Froessl, Federica Barzaghi, Laura Passerini, Mansi Narula, Adam Sheikali, Ciaran M. Lee, Gang Bao, Cindy S. Bauer, Holly Miller, Maria Garcia-Lloret, Manish J. Butte, Alice Bertaina, Ami J. Shah, Mara Pavel-Dinu, Ayal Hendel, Matthew H. Porteus, Maria‐Grazia Roncarolo, Rosa Bacchetta
Biên tập gen của
FOXP3
đảm bảo sự biểu hiện được điều chỉnh và khôi phục chức năng trong các tế bào T, hỗ trợ khả năng áp dụng lâm sàng.
