Journal of Medical Virology

Công bố khoa học tiêu biểu

* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo

Sắp xếp:  
Tính thâm nhập hệ thần kinh trung ương của SARS‐CoV-2 có thể đóng vai trò gây suy hô hấp ở bệnh nhân COVID-19
Journal of Medical Virology - Tập 92 Số 6 - Trang 552-555 - 2020
Yanchao Li, Wanzhu Bai, Tsutomu Hashikawa
Tóm tắtTheo sau hội chứng suy hô hấp cấp tính nặng coronavirus (SARS‐CoV) và hội chứng hô hấp Trung Đông coronavirus (MERS‐CoV), một loại coronavirus gây bệnh nặng khác được gọi là SARS‐CoV-2 (trước đây được biết đến với tên 2019‐nCoV) đã xuất hiện vào tháng 12 năm 2019 tại Vũ Hán, Trung Quốc, và lan nhanh ra khắp thế giới. Virus này có trình tự giống cao với SARS‐CoV và gây ra bệnh viêm phổi coronavirus cấp tính nguy hiểm chết người năm 2019 (COVID‐19) với các triệu chứng lâm sàng tương tự như các triệu chứng báo cáo cho SARS‐CoV và MERS‐CoV. Triệu chứng đặc trưng nhất của bệnh nhân COVID‐19 là suy hô hấp, và hầu hết các bệnh nhân nhập viện chăm sóc đặc biệt không thể thở tự phát. Ngoài ra, một số bệnh nhân COVID-19 cũng có biểu hiện triệu chứng thần kinh, như đau đầu, buồn nôn và nôn. Nhiều bằng chứng cho thấy rằng các coronavirus không chỉ giới hạn ở đường hô hấp mà còn có thể xâm nhập hệ thần kinh trung ương gây ra các bệnh thần kinh. Nhiễm trùng SARS‐CoV đã được báo cáo ở não của cả bệnh nhân và động vật thí nghiệm, nơi thân não bị nhiễm nghiêm trọng. Hơn nữa, một số coronavirus đã được chứng minh có khả năng lan truyền qua đường kết nối synapse đến trung tâm hô hấp tim mạch từ các thụ thể cơ học và hóa học trong phổi và đường hô hấp dưới. Xét sự tương đồng cao giữa SARS‐CoV và SARS‐CoV-2, vẫn cần làm rõ liệu khả năng xâm nhập tiềm tàng của SARS‐CoV-2 có phải là phần nào chịu trách nhiệm cho suy hô hấp cấp tính của bệnh nhân COVID-19 hay không. Nhận thức về điều này có thể mang ý nghĩa chỉ đạo cho công tác phòng ngừa và điều trị suy hô hấp do SARS‐CoV-2 gây ra.
#COVID-19 #SARS‐CoV-2 #suy hô hấp #hệ thần kinh trung ương #viêm phổi coronavirus #hội chứng suy hô hấp cấp tính #triệu chứng thần kinh
Influenza season 2020–2021 did not begin in Finland despite the looser social restrictions during the second wave of COVID‐19: A nationwide register study
Journal of Medical Virology - Tập 93 Số 9 - Trang 5626-5629 - 2021
Ilari Kuitunen
AbstractThe nationwide lockdowns ended influenza seasons rapidly in Northern Hemisphere in Spring 2020. The strategy during the second wave was to minimize the restrictions set for children. Children spread influenza and therefore simultaneous influenza and COVID‐19 surges were feared. The aim of this report is to analyze the epidemiology of influenza season 2020–2021 in Finland. Data for this retrospective register‐based study were gathered from the National Infectious Disease Register, all laboratory‐confirmed influenza cases from August 2017 to March 2021 were included. The positive influenza findings were stratified by age, and incidences per 100 000 persons were calculated. Only 41 influenza A and B cases have been reported in this season from August 2020 to March 2021, which adds up to an incidence of 0.9 per 100 000 person‐years. In the three preceding years, the numbers and corresponding incidences from August to March were 12 461 (282 per 100 000 person‐years) in 2019–2020, 15 276 (346 per 100 000 person‐years) in 2018–2019, and 33 659 (761 per 100 000 person‐years) in 2017–2018. Nonpharmaceutical interventions combined with the lockdown measures interrupted the influenza season in Finland in March 2020. Despite looser restrictions, alongside traveling restrictions and facial masks, failing to prevent the spread of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 virus, these restrictions have proved to be effective against seasonal influenza.
Coinfection in SARS‐CoV‐2 infected patients: Where are influenza virus and rhinovirus/enterovirus?
Journal of Medical Virology - Tập 92 Số 10 - Trang 1699-1700 - 2020
Michael D. Nowak, Emilia Mia Sordillo, Melissa Gitman, Alberto Paniz‐Mondolfi
Stability issues of RT‐PCR testing of SARS‐CoV‐2 for hospitalized patients clinically diagnosed with COVID‐19
Journal of Medical Virology - Tập 92 Số 7 - Trang 903-908 - 2020
Yafang Li, Lin Yao, Jiawei Li, Lei Chen, Yiyan Song, Zhifang Cai, Chunhua Yang
AbstractIn this study, we collected a total of 610 hospitalized patients from Wuhan between February 2, 2020, and February 17, 2020. We reported a potentially high false negative rate of real‐time reverse‐transcriptase polymerase chain reaction (RT‐PCR) testing for SARS‐CoV‐2 in the 610 hospitalized patients clinically diagnosed with COVID‐19 during the 2019 outbreak. We also found that the RT‐PCR results from several tests at different points were variable from the same patients during the course of diagnosis and treatment of these patients. Our results indicate that in addition to the emphasis on RT‐PCR testing, clinical indicators such as computed tomography images should also be used not only for diagnosis and treatment but also for isolation, recovery/discharge, and transferring for hospitalized patients clinically diagnosed with COVID‐19 during the current epidemic. These results suggested the urgent needs for the standard of procedures of sampling from different anatomic sites, sample transportation, optimization of RT‐PCR, serology diagnosis/screening for SARS‐CoV‐2 infection, and distinct diagnosis from other respiratory diseases such as fluenza infections as well.
Serological tests facilitate identification of asymptomatic SARS‐CoV‐2 infection in Wuhan, China
Journal of Medical Virology - Tập 92 Số 10 - Trang 1795-1796 - 2020
Xiaodong Wu, Bo Fu, Lang Chen, Yong Feng
Triệu chứng sau ra viện và nhu cầu phục hồi chức năng ở những người sống sót sau nhiễm COVID-19: Một đánh giá cắt ngang
Journal of Medical Virology - Tập 93 Số 2 - Trang 1013-1022 - 2021
Stephen Halpin, Claire McIvor, Gemma Whyatt, Anastasia Adams, O. J. Harvey, Lyndsay McLean, Christopher Walshaw, Steven A. Kemp, Joanna Corrado, Rajinder Singh, Tamsin Collins, Rory O’Connor, Manoj Sivan
Tóm tắtBối cảnhHiện tại có rất ít thông tin về bản chất và sự phổ biến của các triệu chứng sau COVID-19 sau khi xuất viện.Phương phápMột mẫu có chủ ý gồm 100 người sống sót được xuất viện từ một bệnh viện Đại học lớn đã được đánh giá 4 đến 8 tuần sau khi xuất viện bởi một nhóm đa ngành chuyên về phục hồi chức năng bằng công cụ sàng lọc qua điện thoại chuyên dụng được thiết kế để thu thập các triệu chứng và tác động lên đời sống hàng ngày. Phiên bản điện thoại EQ‐5D‐5L cũng đã được hoàn thành.Kết quảNgười tham gia từ 29 đến 71 ngày (trung bình 48 ngày) sau khi xuất viện từ bệnh viện. Ba mươi hai người tham gia yêu cầu điều trị trong đơn vị chăm sóc đặc biệt (nhóm ICU) và 68 người được quản lý trong các khoa bệnh viện mà không cần chăm sóc ICU (nhóm khu bệnh). Mệt mỏi mới liên quan đến bệnh là triệu chứng thường gặp nhất được báo cáo bởi 72% người tham gia trong nhóm ICU và 60,3% trong nhóm khu bệnh. Các triệu chứng phổ biến tiếp theo là khó thở (65,6% trong nhóm ICU và 42,6% trong nhóm khu bệnh) và căng thẳng tâm lý (46,9% trong nhóm ICU và 23,5% trong nhóm khu bệnh). Có sự giảm điểm EQ5D đáng kể về mặt lâm sàng ở 68,8% trong nhóm ICU và 45,6% trong nhóm bệnh viện.Kết luậnĐây là nghiên cứu đầu tiên từ Vương quốc Anh báo cáo về các triệu chứng sau xuất viện. Chúng tôi khuyến nghị kế hoạch hóa dịch vụ phục hồi chức năng để quản lý những triệu chứng này một cách phù hợp và tối đa hóa sự hồi phục chức năng của những người sống sót COVID-19.
#COVID-19 #hậu xuất viện #triệu chứng #phục hồi chức năng #đánh giá cắt ngang
Persistence of West Nile virus immunoglobulin M antibodies, Greece
Journal of Medical Virology - Tập 83 Số 10 - Trang 1857-1860 - 2011
Anna Papa, Kostas Danis, Afroditi Athanasiadou, Maria Delianidou, Takis Panagiotopoulos
AbstractA major outbreak of West Nile virus (WNV) lineage 2 infections was observed in 2010 in Greece. In order to check the persistence of WNV IgM antibodies, a second serum sample taken 75–180 days after onset of the illness from 29 patients with WNV infection was tested. A third sample was obtained 181–270 days after onset of the illness from 8 of the 12 patients with IgM‐positive second sample. Mixed effects linear regression analysis indicated that the approximate time at which IgM index became negative was 164 (95% confidence interval, 95% CI 99–236) days after the symptoms' onset. Persistence of IgM antibodies was observed in 12% of patients at 181–270 days of follow‐up. A sharp decrease in the IgM levels was observed, mainly in patients who had high IgM index value in the acute phase. All patients were WNV IgG positive at the follow‐up. J. Med. Virol. 83:1857–1860, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.
Cytomegalovirus‐specific antibody responses in renal transplant patients with primary and recurrent CMV infections
Journal of Medical Virology - Tập 24 Số 4 - Trang 461-470 - 1988
H. J. O’Neill, P. V. Shirodaria, J. H. Connolly, David Simpson, Mary G. McGeown
AbstractCytomegalovirus (CMV) specific immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) antibody responses were measured before and after renal transplantation in 20 patients with primary CMV infection and in 16 patients with recurrent CMV infection. In primary CMV infection IgG antibody titres to late antigen (IgG‐LA) measured by indirect fluorescence (IFA) were approximately seven times higher than those obtained by the complement fixation test (CFT). In contrast, in recurrent CMV infection this difference was found to be about twofold. Virus‐specific IgM antibody to late antigen (IgM‐LA) was detected in 100 percent of patients with primary CMV infection and in only 50 percent of patients with recurrent CMV infection. The IgM‐LA titres were highest in primary CMV infection and reached peak levels at approximately 10 weeks post transplantation, whereas in recurrent CMV infection the IgM‐LA titres were lower and reached peak levels at three months post transplantation. Moreover, IgM‐LA was found to persist in patients from both groups at nine months post transplantation. IgM antibody to early antigen (IgM‐EA) was not detected in any patient in this study. However, significant fourfold titre rises in IgG antibody to EA (IgG‐EA) were detected in 100 percent of patients with recurrent CMV infection and in 50 percent of patients with primary CMV infection. These results clearly show the difference in antibody responses to the various antigens of CMV in patients with primary and recurrent CMV infection.
An enzyme labelled nuclear antigen immunoassay for detection of cytomegalovirus IgM antibodies in human serum: Specific and non‐specific reactions
Journal of Medical Virology - Tập 22 Số 1 - Trang 67-76 - 1987
Carsten M. Nielsen, K Hansen, H.M.K. Andersen, Jan Gerstoft, Bent Faber Vestergaard
AbstractA μ‐capture enzyme linked immunosorbent assay was developed for detection of IgM antibody t o cytomegalovirus (CMV). Virus‐specific IgM was detected using horseradish peroxidase labelled nuclear CMV antigen (CMV‐ELA). False‐positive reactions caused by Paul‐Bunnell‐Davidsohn (PBD) positive sera and antinuclear antibody (ANA) positive sera were identified in a combination assay employing enzyme labelled nuclear control antigen (CO‐ELA) in parallel to the CMV‐ELA. Four of five PBD positive and 30 of 31 ANA positive sera reactive with the CMV‐ELA were identified as false positive reactions in the combined ELA‐assay. The reactivity in PBD‐positive sera could not be explained by antigenic cross reactivity between CMV and Epstein‐Barr virus. and the results further suggested that different cell specified components of the CMV‐ELA were responsible for the reactivity of PBD‐positive as compared to ANA‐positive sera. One of 314 healthy blood donors. 12 of 12 patients with primary CMV infection. and 11 of 15 patients with secondary CMV infection had detectable CMV IgM antibodies. Comparison of different CMV‐ELAs revealed that pronounced differences in specificity as well as sensitivity may exist.
Validation of a first‐generation epstein‐barr virus vaccine preparation suitable for human use
Journal of Medical Virology - Tập 29 Số 1 - Trang 74-78 - 1989
Anthony J. Morgan, A. C. Allison, S. Finerty, F. T. Scullion, Noelene E. Byars, M. A. Epstein
AbstractThe efficacy of a new vaccine preparation against Epstein‐Barr (EB) virus was investigated in cotton‐top tamarins. The vaccine consists of fast protein liquid chromatography‐purified EB virus membrane antigen glycoprotein of 340 Kd (MA gp340) mixed with a synthetic muramyl dipeptide adjuvant emulsified in squalane containing a pluronic polymer; it is suitable for both scaled‐up batch production and eventual administration to man. Vaccinated tamarins rapidly developed ELISA detectable high titre antibodies to MA gp340, and their sera became strongly EB virus‐neutralising. After challenge with a massive 100% carcinogenic dose of EB virus, the vaccinated tamarins had a strikingly low level of circulating EB virus‐carrying mononuclear cells, in contrast to a control animal, and remained entirely free of tumours. This first‐generation vaccine has thus been validated in experimental animals and the way opened for a phase I human trial.
Tổng số: 94   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 10