CPT: Pharmacometrics and Systems Pharmacology
SCIE-ISI SCOPUS (2012-2025)
2163-8306
2163-8306
Mỹ
Cơ quản chủ quản: WILEY , Wiley-Blackwell
Lĩnh vực:
Pharmacology (medical)Cardiology and Cardiovascular MedicineModeling and Simulation
Các bài báo tiêu biểu
Mô Hình PBPK Dự Đoán Tương Tác Thuốc Qua CYP3A4 và P-gp: Mạng Lưới Mô Hình của Rifampicin, Itraconazole, Clarithromycin, Midazolam, Alfentanil, và Digoxin Dịch bởi AI
Tập 7 Số 10 - Trang 647-659 - 2018
Theo các tài liệu hướng dẫn hiện tại của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm
Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), mô hình dược động học dựa trên
sinh lý (PBPK) là một công cụ mạnh mẽ để khám phá và dự đoán định lượng tương
tác thuốc-thuốc (DDI) và có thể cung cấp một phương án thay thế cho các thử
nghiệm lâm sàng chuyên dụng. Nghiên cứu này cung cấp các mô hình PBPK toàn cơ
thể của ...
#Mô hình PBPK #tương tác thuốc #Rifampicin #Itraconazole #Clarithromycin #Midazolam #Alfentanil #Digoxin #FDA #EMA #Dự đoán CYP3A4 #P-gp #Mô hình dược động học.
Open Systems Pharmacology Community—An Open Access, Open Source, Open Science Approach to Modeling and Simulation in Pharmaceutical Sciences
Tập 8 Số 12 - Trang 878-882 - 2019
A Generic Integrated Physiologically based Whole‐body Model of the Glucose‐Insulin‐Glucagon Regulatory System
Tập 2 Số 8 - Trang 1-10 - 2013
Models of glucose metabolism are a valuable tool for fundamental and applied
medical research in diabetes. Use cases range from pharmaceutical target
selection to automatic blood glucose control. Standard compartmental models
represent little biological detail, which hampers the integration of multiscale
data and confines predictive capabilities. We developed a detailed, generic
physiologically ba...
Tập 8 Số 12 - Trang 883-893 - 2019
mrgsolve is an open‐source R package available on the Comprehensive R Archive
Network. It combines R and C++ coding for simulation from hierarchical, ordinary
differential equation–based models. Its efficient simulation engine and
integration into a parallelizable, R‐based workflow makes mrgsolve a convenient
tool both for simple and complex models and thus is ideal for
physiologically‐based pharm...
Physiologically‐Based Pharmacokinetic Modeling Analysis for Quantitative Prediction of Renal Transporter–Mediated Interactions Between Metformin and Cimetidine
Tập 8 Số 6 - Trang 396-406 - 2019
Metformin is an important antidiabetic drug and often used as a probe for
drug–drug interactions (DDIs) mediated by renal transporters. Despite evidence
supporting the inhibition of multidrug and toxin extrusion proteins as the
likely DDI mechanism, the previously reported physiologically‐based
pharmacokinetic (PBPK) model required the substantial lowering of the inhibition
constant values of cime...
A Quantitative Systems Pharmacology Kidney Model of Diabetes Associated Renal Hyperfiltration and the Effects of SGLT Inhibitors
Tập 7 Số 12 - Trang 788-797 - 2018
The early stage of diabetes mellitus is characterized by increased glomerular
filtration rate (GFR), known as hyperfiltration, which is believed to be one of
the main causes leading to renal injury in diabetes. Sodium‐glucose
cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) have been shown to be able to reverse
hyperfiltration in some patients. We developed a mechanistic computational model
of the kidney that ...
Modeling the bacterial dynamics in the gut microbiota following an antibiotic‐induced perturbation
Tập 11 Số 7 - Trang 906-918 - 2022
AbstractRecent studies have highlighted the importance of ecological
interactions in dysbiosis of gut microbiota, but few focused on their role in
antibiotic‐induced perturbations. We used the data from the CEREMI trial in
which 22 healthy volunteers received a 3‐day course of ceftriaxone or cefotaxime
antibiotics. Fecal samples were analyzed by 16S rRNA gene profiling, and the
total bacterial cou...
The influence of flip‐flop in population pharmacokinetic analyses
Tập 12 Số 3 - Trang 285-287 - 2023