Bulletin of the Chemical Society of Japan

Một phương pháp mới để thu được các tham số động học từ các đường cong nhiệt gravimetry đã được đề xuất. Phương pháp này đơn giản và có thể áp dụng cho các phản ứng không thể phân tích bằng các phương pháp khác. Tác động của tốc độ nung đến các đường cong nhiệt gravimetry đã được làm sáng tỏ và đường cong chính của các đường cong thực nghiệm ở các tốc độ nung khác nhau đã được suy ra.

Các ứng dụng của phương pháp này cho quá trình nhiệt phân canxi oxalat và nylon 6 đã được trình bày; kết quả thu được đồng nhất tốt với các giá trị đã báo cáo.

Khả năng áp dụng của phương pháp cho các loại phân tích nhiệt khác cũng đã được thảo luận, và phương pháp chuyển đổi dữ liệu sang các điều kiện thay đổi nhiệt độ khác đã được gợi ý. Từ các thảo luận này, định nghĩa về tính ổn định nhiệt của vật liệu đã bị chỉ trích.

Một công thức tổng quát cho sự khác biệt của hiệu ứng dung môi trong phổ phát quang và hấp thụ trong gần đúng tương tác lưỡng cực xa đã được xây dựng dựa trên lý thuyết hấp thụ ánh sáng trong dung dịch của Ooshika.

Các phép đo phổ phát quang và hấp thụ của một số dẫn xuất naphtalen trong các dung môi hữu cơ khác nhau đã được tiến hành, và dữ liệu đã được phân tích bằng công thức lý thuyết. Công thức này tái tạo dữ liệu thực nghiệm một cách thỏa đáng, và từ thực tế này, chúng tôi rút ra rằng yếu tố chủ yếu xác định sự khác biệt của hiệu ứng dung môi trong phổ phát quang và hấp thụ của những phân tử này là năng lượng tương tác giữa các phân tử tan và dung môi do phân cực định hướng. Các giá trị gia tăng của mô men lưỡng cực trong trạng thái kích thích đã được ước lượng, và những giá trị cho α-, β-naphthol và β-naphthyl methyl ether đã được giải thích là do sự gia tăng di chuyển electron từ tiêu điểm thế trong trạng thái kích thích.

Các hệ số tách đơn giai đoạn cho các isotop bor giữa nhựa trao đổi ion và dung dịch bên ngoài đã được xác định bằng cách sử dụng quy trình đột phá trao đổi ion. Isotop nhẹ hơn, bor-10, đã được làm giàu đáng kể trong pha nhựa trao đổi anion. Hệ số tách bị ảnh hưởng rất nhiều bởi nồng độ axit boric trong dung dịch bên ngoài, nhưng không bị ảnh hưởng nhiều bởi loại nhựa trao đổi anion được sử dụng và nhiệt độ hoạt động. Hệ số tách tăng khi nồng độ axit boric trong dung dịch bên ngoài giảm từ 1.008 (0.501 mol/l) xuống 1.016 (0.010 mol/l). Giá trị của các hệ số tách thu được thực nghiệm đã được so sánh với các giá trị được ước lượng dựa trên lý thuyết phân phối hai pha của các isotop.

Thiết kế các thành phần và đơn vị ở quy mô nano thành các hệ thống và vật liệu chức năng đã gần đây thu hút được sự chú ý như một phương pháp nanoarchitectonics. Đặc biệt, việc khám phá nanoarchitectonics trong không gian hai chiều (2D) đã có những tiến bộ lớn trong thời gian qua. Căn bản, vật liệu nano 2D là tâm điểm của sự quan tâm nhờ có diện tích bề mặt lớn phù hợp cho nhiều ứng dụng hoạt động bề mặt khác nhau. Nhu cầu ngày càng tăng đối với việc sản xuất năng lượng thay thế đã thúc đẩy đáng kể thiết kế và chế tạo hợp lý nhiều loại vật liệu nano 2D kể từ khi phát hiện ra graphene. Trong vật liệu nano 2D, các mang điện bị giới hạn theo độ dày trong khi vẫn có thể di chuyển trên mặt phẳng. Do diện tích mặt phẳng lớn, vật liệu nano 2D rất nhạy cảm với các tác động bên ngoài, một đặc điểm phù hợp cho nhiều ứng dụng hoạt động bề mặt bao gồm điện hóa. Nhờ vào cấu trúc độc đáo và tính đa chức năng, vật liệu nano 2D đã kích thích sự quan tâm lớn trong lĩnh vực chuyển đổi và lưu trữ năng lượng. Bài tổng quan này nhấn mạnh những tiến bộ gần đây trong việc tổng hợp nhiều loại vật liệu nano 2D và các ứng dụng của chúng trong chuyển đổi và lưu trữ năng lượng. Cuối cùng, những cơ hội và một số thách thức quan trọng trong các lĩnh vực này được đề cập.

Các tích luỹ chồng chéo giữa HOMO của hai phân tử BEDT-TTF (bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene) không song song đã được tính toán. Khi góc dihedral giữa các mặt phân tử giảm từ 180° (song song) xuống 90° (vuông góc), tích luỹ chồng chéo tăng lên và đạt giá trị tối đa xung quanh 90°. Điều này giải thích cho "biểu đồ pha phổ quát" của pha θ; các muối θ biến đổi từ một chất cách điện thành một kim loại cùng với việc giảm góc dihedral. Tỷ lệ của các hằng số mạng trong mặt dẫn điện, c/a, thay đổi tỷ lệ với góc dihedral. Do đó, c/a có thể được sử dụng thay cho góc dihedral. Một biểu đồ pha phổ quát tương tự cũng áp dụng cho các pha tương tự như α và α″, cũng như cho các pha tương ứng của các chất cho khác. Tính chất của các muối pha κ cũng được quy chuẩn tương tự theo c/a. Khi c/a tăng lên, tích luỹ chồng chéo trong dimer giảm do sự gia tăng khoảng cách intra-dimer, và các pha cách điện, siêu dẫn và kim loại đơn giản xuất hiện lần lượt. Khi c/a tăng thêm, một pha cách điện khác xuất hiện do sự giảm chồng chất liên dimer. Áp lực hóa học trong cả hai pha θ và κ giảm c/a và ổn định trạng thái cách điện. Áp lực vật lý thủy tĩnh có tác động tương tự trong pha θ, nhưng tăng cường tương tác liên dimer trong pha κ dẫn đến hiệu ứng ngược lại. Một biểu đồ được đề xuất để minh họa cấu trúc nào của β, β″, θ và κ được ưa chuộng bởi BEDT-TTF và các chất cho khác.

Đã phát triển các tinh thể đơn của diarylethene có phản ứng quang sắc nhiệt không đảo ngược và chống mỏi. Khi được chiếu sáng bằng tia cực tím, các tinh thể diarylethene không màu chuyển sang màu vàng, đỏ, xanh lam hoặc xanh lục, phụ thuộc vào các nhóm thay thế của các vòng aryl. Hiện tượng đêchroism của phổ hấp thụ được tạo ra bởi ánh sáng và phân tích tinh thể X-quang tại chỗ đã xác nhận rằng các phân tử diarylethene đã trải qua hiện tượng quang sắc trong pha tinh thể đơn. Năng suất của quá trình photopolymer hóa được phát hiện phụ thuộc vào khoảng cách giữa các nguyên tử carbon phản ứng trong tinh thể; năng suất gần như bằng 1 khi khoảng cách nhỏ hơn 4.2 Å. Hiện tượng quang sắc đa màu đã được chứng minh cho các tinh thể được cấu tạo từ hai loại diarylethene. Các tinh thể diarylethene cho thấy sự thay đổi hình thái bề mặt có thể đảo ngược khi bị chiếu sáng bằng ánh sáng quang.

Quang phổ hồng ngoại và Raman của một số dialkyl disulfide đã được đo và các cấu hình của chúng đã được thảo luận liên quan đến các dao động kéo dài S–S và C–S đặc trưng. Quang phổ hồng ngoại trong trạng thái rắn và sự phụ thuộc nhiệt độ của quang phổ Raman đã được tiến hành đo cho disulfide ethyl methyl và disulfide diethyl. Đối với disulfide ethyl methyl, isome gauche-gauche ổn định hơn so với isome trans-gauche khoảng 0.9 kcal/mol, trong khi đối với disulfide diethyl, isome gauche-gauche-gauche ổn định hơn so với isome trans-gauche-gauche khoảng 0.6 kcal/mol trong trạng thái lỏng. Chỉ có dạng gauche-gauche của disulfide ethyl methyl và chỉ có dạng gauche-gauche-gauche của disulfide diethyl được quan sát trong trạng thái rắn.

Đã phát triển một phương trình bán thực nghiệm mới cho hệ số độ nhớt của hỗn hợp lỏng nhị phân, phương trình (11), và chúng tôi đã đi đến kết luận rằng giả định được sử dụng để phát triển phương trình của chúng tôi tương ứng với xấp xỉ Bethe-Fowler-Takagi cho lắp ráp thông thường về mặt định tính. Các phương trình cho η và ε đã được so sánh với các giá trị thực nghiệm và đã đạt được kết quả thỏa đáng.

The characteristic bands of water of crystallization in various chlorides and sulfates were determined in the rock salt region. The results were classified and explained inclusively by the effects of coördination and hydrogen bonding.