Springer Science and Business Media LLC

Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá ảnh hưởng của độ tuổi của bệnh nhân và thời gian khắc răng đến hiệu suất lâm sàng của một loại keo dán etch-and-rinse hai bước trong các tổn thương cổ không có sâu răng (NCCLs). Bốn mươi bệnh nhân có NCCLs (được phân loại là mức độ 2 và 3 của độ chặt răng) đã được tham gia vào nghiên cứu này. Các tổn thương đã được lựa chọn và chia thành hai nhóm (n = 70/group) theo độ tuổi của bệnh nhân: (G1) từ 21–35 tuổi và (G2) từ 40–54 tuổi. Mỗi nhóm được chia ngẫu nhiên thành hai tiểu nhóm (n = 35/group) theo thời gian khắc răng sử dụng thời gian áp dụng được khuyến nghị (15 giây) và thời gian áp dụng kéo dài (30 giây). Tổng cộng có 140 người trám răng với XP Bond (Dentsply DeTrey, Đức) đã được thực hiện. Nhựa composite Esthet X (Dentsply) đã được đặt từng lớp một. Tất cả các trám răng đã được đánh giá bằng cách sử dụng các tiêu chí USPHS đã được điều chỉnh. Dữ liệu đã được phân tích bằng các kiểm định McNemar và kiểm định chi-bình phương (p < 0.05). Vào cuối 2 năm, 132 trám răng (tỷ lệ hồi phục 94.2%) đã được đánh giá. Tỷ lệ giữ (%) sau 24 tháng là 93.5 cho G1(15), 97.1 cho G1(30), 93.9 cho G2(15), và 97.0 cho G2(30). Không có sự khác biệt về mặt thống kê trong tỷ lệ giữ giữa các nhóm trong mỗi giai đoạn hồi phục. Đối với các nhóm tuổi được chọn, cả độ tuổi của bệnh nhân lẫn thời gian khắc răng đều không có ảnh hưởng đến hiệu suất lâm sàng của keo dán XP Bond trong NCCLs trong khoảng thời gian 24 tháng. Hiệu quả lâm sàng của XP Bond rất tốt sau 2 năm phục vụ lâm sàng. Các đánh giá lâm sàng dài hạn là cần thiết để xác nhận phát hiện này.

The aim of this study was to compare mechanical sensitivity on the tongue using quantitative sensory testing (QST) and psychological factors using the General Health Questionnaire (GHQ) between burning mouth syndrome (BMS) patients and healthy participants. Participants comprised 20 female BMS patients (68.1 ± 7.4 years) and 20 healthy females (65.4 ± 4.6 years). Psychological factors were evaluated with GHQ. Tactile detection thresholds (TDT) and filament-prick pain detection thresholds (FPT) were used to evaluate mechanical sensitivity on the tongue in all participants. TDT and FPT were measured on the tongue within both the painful area and the non-painful area in BMS patients, and on the tongue on both sides in healthy participants. As controls, TDT and FPT were measured with Semmes-Weinstein monofilaments on the skin of the mentum and palm in all participants. GHQ scores were significantly higher in BMS patients than in healthy participants (P = 0.024). No significant differences in TDT or FPT on the tongue, mentum, or palm were seen between BMS patients and healthy participants (P > 0.05). BMS patients showed no significant differences in TDT or FPT between the painful and non-painful areas on the tongue (P > 0.05). There were no significant correlations among TDT/FPT and GHQ score in BMS patients (P > 0.05). These findings could indicate a more important role for psychological factors than mechanical sensitivity in BMS pathophysiology. Pain on the tongue in elderly female patients with BMS may be more related to psychological factors.

The aim of this study was to investigate the relationship between M1 and M2 macrophage polarization and clinical stage in patients with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) who underwent treatment with bisphosphonates or denosumab. M1 and M2 macrophage density and expression of interleukin (IL)-6 and IL-10 were assessed on biopsies of mucosal tissues surrounding necrotic bone in 30 MRONJ patients with stages 1–3 and controls. For identification of M1 and M2 macrophages, double CD68/iNOS and CD68/CD206 immunofluorescence staining was conducted, respectively. Computer-assisted immunofluorescence quantification of markers was performed. Early stage 1 MRONJ patients showed a switch toward the M2 phenotype, as indicated by the higher density of M2 macrophages, the decreased M1/M2 ratio, and the upregulation of IL-10. MRONJ patients with advanced stages 2 and 3 showed a shift toward M1-polarized macrophages, as suggested by the higher density of M1 macrophages, the increased M1/M2 ratio, and the overexpression of IL-6. The macrophage density of both M1 and M2 subsets was significantly enhanced in patients receiving bisphosphonates compared with those receiving denosumab. The M1–M2 macrophage polarization status in mucosal tissues bordering necrotic bone correlates with clinical stage of MRONJ. Patients with early-stage MRONJ show a switch toward M2-polarized macrophages, while MRONJ patients with advanced stage demonstrate a shift toward the M1 phenotype. Therapeutic molecules targeting the inflammatory microenvironment via the regulation of either M1 or M2 macrophage polarization may represent a novel strategy for treatment of MRONJ.

To determine sleep bruxism (SB) behavior during five consecutive nights and to identify correlations between SB episodes per hour (SB index) and sleep-time masseter-muscle activity (sMMA). Thirty-one participants were included in the study. Of these, 10 were classified as sleep bruxers (group SB-1) and nine as non-sleep bruxers (group non-SB). The bruxism status of these 19 patients was identified by means of questionnaires, an assessment of clinical symptoms, and electromyographic/electrocardiographic data (Bruxoff® device). The remaining 12 participants were also identified as bruxers, but based exclusively on data from the Bruxoff device (group SB-2). Data analysis included descriptive statistics and Spearman’s correlation to assess the relationship between the SB index and sMMA. Participants in group SB-1 showed an overall mean SB index of 3.1 ± 1.6 and a mean total sMMA per night of 62.9 ± 38.3. Participants in group SB-2 had an overall mean SB index of 2.7 ± 1.5 and a mean total sMMA of 56.0 ± 29.3. In the non-SB group, participants showed an overall mean SB index of 0.8 ± 0.5 and a mean total sMMA of 56.8 ± 30.3. Spearman’s correlation yielded values of − 0.27 to 0.71 for the correlation between sMMA and SB index. The data revealed variable SB activity and the absence of a reliable correlation between sMMA and the SB index. The high variation in SB activity and lack of correlation between sMMA and the SB index should be considered when diagnosing SB. Clinical Trials [NIH], clinical trial no. NCT03039985.

Nghiên cứu này nhằm xem xét vai trò của khoang miệng trong các nhiễm trùng đường hô hấp trên do SARS-CoV-2 và các virus khác. Dữ liệu được xem xét trong bài viết đã được nghiên cứu trực tuyến và cũng phản ánh kinh nghiệm cá nhân. Nhiều virus hô hấp và các virus khác sinh sản trong khoang miệng và được truyền qua aerosol (< 5 µm) và giọt nước (> 5 µm). Sự sinh sản của SARS-CoV-2 đã được ghi nhận ở đường hô hấp trên cũng như ở niêm mạc miệng và tuyến nước bọt. Những vị trí này cũng là các bể chứa virus có thể lây nhiễm cho các cơ quan khác, ví dụ như phổi và đường tiêu hóa, cũng như cho những cá nhân khác. Chẩn đoán virus tại khoang miệng và đường hô hấp trên trong phòng thí nghiệm tập trung vào PCR thời gian thực; các xét nghiệm kháng nguyên ít nhạy cảm hơn. Để sàng lọc và theo dõi nhiễm trùng, các mẫu gạc họng mũi và khoang miệng được kiểm tra; nước bọt là một lựa chọn tốt và thoải mái hơn. Các biện pháp vật lý như giữ khoảng cách xã hội hoặc đeo khẩu trang đã chứng minh hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhiễm trùng. Các nghiên cứu cả trong phòng thí nghiệm và lâm sàng xác nhận rằng nước súc miệng có hiệu quả chống lại SARS-CoV-2 và các virus khác. Nước súc miệng kháng virus có thể vô hiệu hóa tất cả các virus sinh sản trong khoang miệng. Khoang miệng đóng vai trò quan trọng trong các nhiễm trùng virus của đường hô hấp trên: nó hoạt động như một cổng vào, một nơi sinh sản, và một nguồn lây nhiễm qua các giọt và aerosol. Các phương pháp vật lý cũng như nước súc miệng kháng virus có thể giúp giảm sự lây lan của virus và góp phần vào việc kiểm soát nhiễm trùng.

While the significant roles of outer membrane vesicles (OMVs) from individual oral bacterial species in bacterial-host interactions are known, the involvement of saliva biofilm-derived OMVs in peri-implant disease pathogenesis remains unclear. This study aimed to investigate the effect of saliva biofilm-derived OMVs on regulating saliva biofilm formation and modulating the immune response of the epithelial cells on titanium surfaces. Saliva derived biofilms were cultured on tissue culture plates (TCP) for 4 days using pooled saliva from four healthy donors. OMVs secreted from the TCP bound biofilm (referred to as OMVs or healthy saliva biofilm OMVs) were enriched using the size-exclusion chromatography method. We then evaluated the effects of these OMVs on the viability, metabolic activity, and the presence of oral pathogens in saliva biofilm grown on titanium discs for 24 h and 72 h. Furthermore, the impact of OMVs on the mRNA expression and inflammatory cytokines [interleukin (IL)-6, IL-1α, and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1)] in human oral epithelial cells (OKF6/TERT-2) was investigated using RT-qPCR and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. Healthy saliva biofilm OMVs improved the biomass and activity of saliva biofilm cultured on the titanium surfaces, with inhibited Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum, and enhanced Streptococcus mutans expression. Additionally, OMVs increased pro-inflammatory cytokine IL-6 mRNA and IL-6 cytokine expression in human oral epithelial cells. However, IL-1α and MCP-1 cytokines were inhibited 24-hour post-incubation with OMVs. Healthy saliva biofilm derived OMVs regulate the activity and pathogen composition of biofilms formed on titanium, while modulating the secretion of pro-inflammation factors of oral epithelial cells grown on titanium surfaces. Healthy saliva biofilm OMVs may regulate the early biofilm formation on abutment surfaces and modulate epithelial cell immune response, which may alter the peri-implant niche and participate in the pathogenesis of peri-implant disease.

To identify the microbiome in sockets with alveolar osteitis and compare it with a control group using metagenomic techniques. A case-control study was conducted in subjects that had undergone a tooth extraction. Microbiological samples were taken from the sockets of 10 patients with dry socket after tooth extraction (AO group) and 10 patients in whom exodontia resulted in no postoperative complications (control group). Bacterial DNA was isolated, and the 16S rRNA gene was amplified and sequenced. Multiplexed tag-encoded sequencing of DNA from the samples was performed, and the reads were processed by Metagenomic Rapid Annotation. A total of 151 different species were found: 55 bacteria were only found in the AO group, 51 were specific to the control group, and 45 were common to both groups. The most frequently found genera in both groups were Prevotella. Prevotella nanceiensis, Actinomyces odontolyticus, Treponema maltophilum, Veillonella dispar, Tannerella forsythia, and Leuconostoc mesenteroides were found in several patients with alveolar osteitis, with an abundance greater than 0.5%, and were absent in all the control group samples. Patients who develop alveolar osteitis after dental extractions might have a different microbiota from that of patients without postoperative complications. Since this is a preliminary report, further research is needed to assess whether bacteria play an important role in the etiology of dry socket. This study seems to indicate that bacteria may play an important role in the alveolar osteitis etiology. Thus, new prevention and treatment strategies should be considered.