Polymer International

SCOPUS (1991-2023)SCIE-ISI

  1097-0126

  0959-8103

  Anh Quốc

Cơ quản chủ quản:  WILEY , John Wiley and Sons Ltd

Lĩnh vực:
Organic ChemistryPolymers and PlasticsMaterials Chemistry

Các bài báo tiêu biểu

Các tính chất chính và ứng dụng hiện tại của một số polysaccharides như vật liệu sinh học Dịch bởi AI
Tập 57 Số 3 - Trang 397-430 - 2008
Marguerite Rinaudo
Tóm tắt

Bài tổng quan này đề cập đến các ứng dụng của một số polysaccharides trong lĩnh vực vật liệu sinh học và polymer sinh học. Các polysaccharides tự nhiên từ các nguồn khác nhau đã được nghiên cứu trong một thời gian dài, và các tính chất chính của chúng đã được tóm tắt trong bài viết này; một số dẫn xuất của chúng thu được qua quá trình biến đổi hóa học cũng đã được mô tả. Các polysaccharides chính hiện đang được sử dụng trong lĩnh vực y sinh và dược phẩm bao gồm chitin và dẫn xuất của nó là chitosan, hyaluronan và alginate. Alginate nổi tiếng với khả năng tạo gel vật lý trong sự hiện diện của các ion đối kháng hai hóa trị (Ca, Ba, Sr), trong khi carrageenan tạo thành gel ngược nhiệt; các polysaccharides từ tảo biển này chủ yếu được sử dụng để bao bọc các vật liệu khác nhau (tế bào, vi khuẩn, nấm). Các hệ thống hứa hẹn khác là các phức hợp tĩnh điện hình thành khi một polysaccharide anion được trộn với một polysaccharide cation (ví dụ: alginate/chitosan hoặc hyaluronan/chitosan). Một sự phát triển quan trọng về ứng dụng của các polysaccharides có thể được dự đoán trong những năm tới liên quan đến các tính chất vốn có của chúng như tương thích sinh học và khả năng phân hủy sinh học trong cơ thể người đối với một số polysaccharides; chúng cũng là nguồn tái tạo và sở hữu các tính chất vật lý thú vị (tạo màng, tạo gel và tính năng tạo độ nhớt). Ngoài ra, chúng dễ dàng được chế biến thành nhiều hình thức khác nhau như hạt, màng, viên nang và sợi.

Công nghệ diode phát quang hữu cơ (OLED): vật liệu, thiết bị và công nghệ hiển thị Dịch bởi AI
Tập 55 Số 6 - Trang 572-582 - 2006
Bernard Geffroy, Philippe Le Roy, Christophe Prat
Tóm tắt

Kể từ khi Kodak có bước đột phá vào năm 1987, diode phát quang hữu cơ (OLED) đã được xem là một trong những công nghệ hứa hẹn nhất cho các màn hình tương lai. Một số vật liệu đã được phát triển và cải tiến nhằm đáp ứng các yêu cầu của ứng dụng này. Các vật liệu này khác nhau không chỉ về cấu trúc mà còn về cơ chế tham gia trong quá trình phát quang điện (phát quang huỳnh quang so với phát quang phosphorescence). Khi được xếp chồng đúng cách, các vật liệu này tạo thành một thiết bị có thể đạt được hiệu suất cao và tuổi thọ dài. Những thiết bị màu đỏ, xanh lá cây và xanh dương này sau đó có thể được kết hợp trong các ma trận để trở thành lõi của một màn hình. Việc xây dựng các cấu trúc này lên bề mặt nền của màn hình là một trong những thách thức mà ngành công nghiệp đang đối mặt. Mạch điện để điều khiển các pixel có thể được điều chỉnh cho phù hợp với OLED, đôi khi đánh đổi với sự đơn giản của màn hình, nhưng cần phải lưu ý rằng quy trình chế tạo phải vẫn có khả năng thương mại. Bản quyền © 2006 Hiệp hội Công nghiệp Hóa học

Cơ chế polymer hóa oxy hóa của aniline và sự hình thành các cấu trúc polyaniline siêu phân tử Dịch bởi AI
Tập 57 Số 12 - Trang 1295-1325 - 2008
Irina Sapurina, Jaroslav Stejskal
Polyaniline là một trong những loại polymer dẫn điện và phản ứng quan trọng nhất. Một cơ chế phân tử cho quá trình oxy hóa aniline được đề xuất. Cơ chế này giải thích các đặc điểm cụ thể của quá trình oligomer hóa và polymer hóa aniline trong các phạm vi độ acid khác nhau. Sự hình thành các bột kết polyaniline, keo và màng mỏng được xem xét và thảo luận dựa trên hóa học của quá trình oxy hóa aniline. Việc tạo ra các cấu trúc nano, tức là hạt, ống nano, dây nano và hạt vi cầu, cũng được xem xét. Các oligomer chứa các đơn vị phenazine đóng vai trò quan trọng trong quá trình tự lắp ráp để hình thành các khuôn. Các chuỗi polyaniline sau đó phát triển từ các khuôn này và tạo ra nhiều hình thái riêng biệt khác nhau. Bản quyền © 2008 Hiệp hội Công nghiệp Hóa học.
#Polyaniline #oxy hóa aniline #polymer hóa #cấu trúc siêu phân tử #hóa học.
Phân hủy nhiệt, sự cháy và khả năng chống cháy của polyurethane - tổng quan về tài liệu gần đây Dịch bởi AI
Tập 53 Số 11 - Trang 1585-1610 - 2004
Sergei V. Levchik, Edward D. Weil
Tóm tắt

Bài báo này trình bày một cái nhìn tổng quan về tài liệu liên quan đến sự phân hủy nhiệt, sự cháy và khả năng chống cháy của elastomer polyurethane (PU), các lớp phủ dựa trên PU, cũng như các loại bọt PU cứng và mềm. Một cái nhìn tổng quan ngắn gọn về cấu trúc của mạng polymer PU sẽ hữu ích để có được sự hiểu biết tốt hơn về các hiện tượng phân hủy nhiệt và sự cháy. Các nguồn tài liệu chủ yếu được trích dẫn từ các công trình xuất bản từ năm 1995 trở đi; tuy nhiên, để mô tả cơ bản về cấu trúc và nguyên lý phân hủy nhiệt, cũng đã trích dẫn một vài công trình cũ hơn. Các phát triển mới trong các chất phụ gia chứa halogen hiệu quả và các copolymer phản ứng cũng được mô tả. Tuy nhiên, những tiến bộ chính trong lĩnh vực PU chống cháy trong những năm gần đây chủ yếu tập trung vào các sản phẩm chứa phốt pho hoặc silicon, đặc biệt là các sản phẩm phản ứng. Các chất phụ gia vô cơ vẫn là đối tượng được quan tâm lớn, đặc biệt là trong các lớp phủ intumescent dựa trên PU. Bản quyền © 2004 Hiệp hội Công nghiệp Hóa chất.

Chiến lược hóa chức cho việc thu giữ carbon dioxide trong các polymer hữu cơ vi xốp Dịch bởi AI
Tập 62 Số 3 - Trang 345-352 - 2013
Robert Dawson, Andrew I. Cooper, Dave J. Adams
Tóm tắt

Chúng tôi xem xét thiết kế và sử dụng các polymer vi xốp cho việc thu giữ CO2 trước và sau khi đốt. Các polymer hữu cơ vi xốp là những ứng viên hứa hẹn cho vật liệu thu giữ CO2. Chúng có độ ổn định lý hóa tốt và diện tích bề mặt cao. Các polymer hữu cơ vi xốp với diện tích bề mặt cực cao có thể được sử dụng trong thu giữ trước khi đốt, trong khi các mạng polymer có diện tích bề mặt thấp hơn nhưng độ nhiệt hấp thụ cao hơn cho CO2 có thể phù hợp hơn cho việc thu giữ sau khi đốt với áp suất thấp hơn. Chúng tôi thảo luận về các chiến lược để nâng cao khả năng hấp thụ CO2, bao gồm việc tăng diện tích bề mặt, hóa chức năng hóa học để cung cấp các điểm gắn kết có nhiệt độ cao và tiềm năng cho việc điều chỉnh kích thước lỗ. © 2013 Hiệp hội Công nghiệp Hóa chất

#hóa chức năng #thu giữ CO2 #polymer hữu cơ vi xốp #thu giữ trước sau khi đốt
Cơ chế chống cháy của triphenyl phosphate, resorcinol bis(diphenyl phosphate) và bisphenol A bis(diphenyl phosphate) trong các hỗn hợp polycarbonate/acrylonitrile–butadiene–styrene Dịch bởi AI
Tập 56 Số 11 - Trang 1404-1414 - 2007
Kristin H. Pawlowski, Bernhard Schartel
Tóm tắt

Các cơ chế chống cháy của ba loại phosphat aryl, triphenyl phosphate (TPP), resorcinol bis(diphenyl phosphate) (RDP) và bisphenol A bis(diphenyl phosphate) (BDP), trong hỗn hợp polycarbonate/acrylonitrile–butadiene–styrene (PC/ABS) đã được nghiên cứu và so sánh. Thêm vào đó, ảnh hưởng của polytetrafluorethylene (PTFE) đến độ nhớt và sự phân hủy nhiệt cũng được thảo luận trong hệ thống PC/ABS và PC/ABS + BDP. Các cơ chế được đề xuất dựa trên kết quả của nhiều phương pháp khác nhau. Phân tích trọng lượng theo thời gian, quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier và động học được sử dụng để nghiên cứu quá trình nhiệt phân. Hành vi cháy được nghiên cứu thông qua các phép đo calorimeter hình nón ở các lưu lượng nhiệt khác nhau và độ cháy được xác định bằng chỉ số oxy giới hạn (LOI) và UL 94. Các phép đo lưu biến học được sử dụng để làm rõ hành vi nhỏ giọt đã thay đổi do PTFE. TPP chỉ thể hiện tác động trong pha khí. RDP chủ yếu thể hiện tác động trong pha khí và một số tác động trong pha ngưng tụ. BDP thể hiện tác động quan trọng trong pha ngưng tụ ngoài tác động trong pha khí. TPP và RDP có phần ưu việt hơn về độ cháy (LOI), trong khi BDP thể hiện hiệu suất vượt trội trong quá trình cháy cưỡng bức (calorimeter hình nón). Các hiệu ứng tương hợp giữa PTFE và BDP được tìm thấy. Bản quyền © 2007 Hiệp hội Công nghiệp Hóa chất.

Tổng quan về những phát triển gần đây trong khả năng chống cháy của polycarbonate Dịch bởi AI
Tập 54 Số 7 - Trang 981-998 - 2005
Sergei V. Levchik, Edward D. Weil
Tóm tắt

Bài báo này trình bày một cái nhìn tổng quan về các tài liệu gần đây liên quan đến khả năng chống cháy của polycarbonate (PC) và các loại nhựa dựa trên polycarbonate. Một khảo sát ngắn về các cơ chế chính của sự phân hủy nhiệt của PC cũng được trình bày vì nó cung cấp cái nhìn sâu sắc về các cơ chế tác động chống cháy. Chủ yếu các phòng thí nghiệm công nghiệp tham gia vào việc phát triển các chất chống cháy mới cho PC và, ở mức độ thấp hơn nhiều, các phòng thí nghiệm học thuật thực hiện nghiên cứu về các khía cạnh cơ chế của khả năng chống cháy. Số lượng bằng sáng chế được công bố hàng năm về khả năng chống cháy của PC và các hỗn hợp của nó vượt xa số lượng bằng sáng chế về khả năng chống cháy của bất kỳ loại polymer nào khác. Bởi vì PC là một loại polymer có khả năng tạo cháy tự nhiên cao, các chất chống cháy dạng ngưng tụ, đặc biệt là các chất dựa trên phospho, được sử dụng rộng rãi trong các hỗn hợp dựa trên PC. PC đơn thuần có thể vượt qua các bài kiểm tra khả năng chống cháy khắt khe với rất ít sự bổ sung của một số chất chống cháy dựa trên lưu huỳnh hoặc silicone. Bản quyền © 2005 Hiệp hội Công nghiệp Hóa học

Sản xuất hàng loạt các cấu trúc sợi nano bằng phương pháp quay tĩnh điện Dịch bởi AI
Tập 58 Số 4 - Trang 331-342 - 2009
Fenglei Zhou, Rong‐Hua Gong, I. Porat
Tóm tắt

Quay tĩnh điện là một phương pháp đã được thiết lập và nghiên cứu sâu, và hiện tại là kỹ thuật duy nhất được biết đến có khả năng tạo ra các sợi nano liên tục. Thách thức lớn nhất liên quan đến quay tĩnh điện là tốc độ sản xuất của nó, so với quy trình quay sợi truyền thống. Tuy nhiên, hiểu biết về khả năng mở rộng quy mô của quy trình quay tĩnh điện vẫn còn rất sơ khai. Việc mở rộng quy mô đáng kể quy trình quay tĩnh điện có thể mở ra cơ hội cho các ứng dụng của các cấu trúc sợi nano (ví dụ: sợi chỉ) mà không thể thực hiện được bằng các quy trình dệt may truyền thống, như dệt, đan và bím. Ở đây, chúng tôi tóm tắt những tiến bộ gần đây liên quan đến việc tăng cường thông lượng quay tĩnh điện, với sự nhấn mạnh đặc biệt vào việc sử dụng nhiều phun từ nhiều kim và bề mặt tự do của dung dịch polymer. Bản quyền © 2009 Hiệp hội Công nghiệp Hóa chất

Chuẩn bị và đặc trưng hóa sợi polypropylen / bạc nanocomposites Dịch bởi AI
Tập 52 Số 7 - Trang 1053-1057 - 2003
Sang Young Yeo, Sung Hoon Jeong
Tóm tắt

Các sợi vỏ - lõi hai thành phần đã được chuẩn bị bằng phương pháp kéo sợi nóng chảy thông thường với chip polypropylen và nanoparticle bạc. Các sợi kéo sợi nóng chảy đã được đặc trưng bằng DSC, WAXS và SEM. Tác dụng kháng khuẩn được đánh giá bằng thử nghiệm AATCC 100, một phương pháp định lượng. Kết quả từ đồ thị DSC và dạng tần số tia X cho thấy độ tinh thể của polypropylen, bao gồm cả nanoparticle bạc, đã giảm nhẹ so với sợi polypropylen nguyên chất. Ảnh vi hình SEM cho thấy đường kính trung bình của các nanoparticle bạc khoảng 30 nm và một số hạt đã bị tập hợp. Các sợi có chứa bạc ở phần lõi không cho thấy hiệu ứng kháng khuẩn. Tuy nhiên, các sợi với bạc được thêm vào phần vỏ lại thể hiện hiệu ứng kháng khuẩn xuất sắc. Bản quyền © 2003 Hiệp hội Công nghiệp Hóa chất

Chuẩn bị và tính chất của EPDM/organomontmorillonite hybrid nanocomposites Dịch bởi AI
Tập 51 Số 4 - Trang 319-324 - 2002
Young‐Wook Chang, Yung-Chul Yang, Seunghoon Ryu, Changwoon Nah
Tóm tắt

Các nanocomposite lai dựa trên montmorillonite (MMT) ưa nước và cao su ethylene–propylene–diene (EPDM) đã được chuẩn bị bằng quy trình trộn nóng chảy. Từ phân tích bằng nhiễu xạ tia X và kính hiển vi điện tử truyền qua, các phân tử cao su được phát hiện là đã được tẩm vào các khoảng giữa của organoMMT và các lớp silicat của organoMMT được phân tán đồng đều dưới dạng các tấm dày 50–80 nm trong ma trận EPDM. Các nghiên cứu cơ học động cho thấy sự tương tác mạnh mẽ giữa cao su và chất độn trong nanocomposite lai, thể hiện qua sự giảm tan δ tại nhiệt độ chuyển pha thủy tinh. Các nanocomposite lai biểu hiện sự cải thiện lớn về cường độ kéo và độ bền xé, cũng như mô đun, cũng như độ giãn dài khi đứt. Hơn nữa, độ thấm khí oxy của nanocomposite lai đã giảm đáng kể.

© 2002 Hội Hóa học Quốc tế