Journal of Animal Ecology
Công bố khoa học tiêu biểu
* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo
Hành vi di chuyển đã trở thành yếu tố ngày càng quan trọng trong sinh học phân tán và sự phân tán là trung tâm của sự phát triển sinh thái quần thể không gian. Cách thức mà các yếu tố được kết hợp đã được xem xét với trọng tâm đặc biệt vào phân phối khoảng cách phân tán và giá trị của các mô hình cơ chế. Có một loạt hành vi di chuyển liên tục và ở một số loài, sự phân tán là một sự kiện được phân định rõ ràng nhưng không ở những loài khác. Các phức tạp sinh học hạn chế các kết luận chỉ ở các tổng quát cấp cao nhưng có thể tồn tại những nguyên lý chung cho sự phân tán và các chuyển động khác. Các mô hình đi bộ ngẫu nhiên và khuếch tán khi được mở rộng một cách thích hợp có thể cung cấp hiểu biết về mối quan hệ khoảng cách phân tán trên các tỷ lệ không gian và tạm thời liên quan đến sự phân tán. Hệ số leptokurtosis trong các mối quan hệ có thể là kết quả của một sự kết hợp các yếu tố bao gồm sự không đồng nhất của quần thể, tương quan, đặc điểm cảnh quan, tích hợp thời gian và sự phụ thuộc vào mật độ. Việc bao gồm sự biến đổi cá nhân trong các mô hình khuếch tán dường như là một sự mở rộng hữu ích. Những hạn chế của mô hình hàm mũ âm và các mô hình hiện tượng khác được thảo luận.
Các yêu cầu về môi trường sống của ong đơn độc bao gồm các địa điểm làm tổ, nguồn thực phẩm và vật liệu làm tổ. Chúng tôi đã sử dụng các thí nghiệm chuyển giao để xác định khoảng cách tìm kiếm và đo thời gian chuyến đi tìm kiếm nhằm phân tích cách mà ong đơn độc đối phó với khoảng cách giữa các địa điểm làm tổ và các loại cây thực phẩm phù hợp trong các loại môi trường sống khác nhau. Khoảng cách tìm kiếm tối đa giữa địa điểm làm tổ và khu vực thực phẩm là từ 150–600 m đối với 16 loài ong được nghiên cứu. Khoảng cách tìm kiếm có mối tương quan tích cực với chiều dài cơ thể. Thời gian chuyến đi tìm kiếm trung bình, được đo cho bảy loài ong, dao động từ 6 đến 28 phút và cũng có mối tương quan với chiều dài cơ thể. Trong một nghiên cứu về loài đa thực vật Các thí nghiệm này cho thấy rằng ong đơn độc có phạm vi tìm kiếm khá nhỏ, vì vậy cấu trúc môi trường sống địa phương dường như quan trọng hơn cấu trúc cảnh quan quy mô lớn. Tất cả các yêu cầu để duy trì quần thể bền vững phải nằm trong phạm vi này. Do đó, cần thiết phải duy trì và khôi phục một mạng lưới dày đặc các khu vực môi trường sống trong các cảnh quan để đảm bảo tính bền vững lâu dài của sự đa dạng của ong hoang dã và chức năng sinh thái của chúng như những người thụ phấn.
Các thiên lệch và thiếu sót của hồi quy bội từng bước đã được thiết lập rõ trong tài liệu thống kê. Tuy nhiên, việc xem xét các bài báo được xuất bản vào năm 2004 bởi ba tạp chí sinh thái và hành vi hàng đầu cho thấy việc sử dụng kỹ thuật này vẫn rất phổ biến: trong số 65 bài báo sử dụng phương pháp hồi quy bội, 57% nghiên cứu đã sử dụng phương pháp từng bước. Những nhược điểm chính của hồi quy bội từng bước bao gồm thiên lệch trong ước lượng tham số, sự không nhất quán giữa các thuật toán lựa chọn mô hình, một vấn đề cố hữu (nhưng thường bị bỏ qua) liên quan đến việc kiểm định giả thuyết nhiều lần, và sự chú trọng hoặc phụ thuộc không thích hợp vào một mô hình tốt nhất duy nhất. Chúng tôi thảo luận về từng vấn đề này kèm theo ví dụ. Chúng tôi sử dụng một ví dụ cụ thể về dữ liệu phân bố chim vàng tây thu thập trong 4 năm để làm nổi bật những cạm bẫy của hồi quy từng bước. Chúng tôi chỉ ra rằng hồi quy từng bước cho phép các mô hình chứa các biến dự đoán có ý nghĩa được thu thập từ dữ liệu của từng năm. Mặc dù các mô hình được chọn có ý nghĩa, chúng thay đổi đáng kể giữa các năm và cho thấy những mẫu hình trái ngược với những gì được xác định khi phân tích tập dữ liệu đầy đủ trong 4 năm. Một phân tích lý thuyết thông tin (IT) của tập dữ liệu về chim vàng tây minh họa lý do tại sao các kết quả khác nhau của các phân tích từng bước lại phát sinh. Cụ thể, phương pháp IT xác định số lượng lớn các mô hình cạnh tranh có thể mô tả dữ liệu một cách tương đương, cho thấy rằng không có một mô hình nào nên được tin cậy để đưa ra kết luận.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10