Journal of Animal Ecology
Công bố khoa học tiêu biểu
* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo
Sắp xếp:
Prey‐race drives differentiation of biotypes in ant‐eating spidersSummary 1. Disruptive natural selection resulting from specialization on different hosts is recognized as one of the most important driving forces in the diversification of herbivores and parasites. It has been proposed that a similar mechanism could apply to carnivorous predators too, although the evidence is still lacking.2. Here, we show that the differentiation of biotypes of specialized ant‐eating spiders of the genusZodarion has probably been induced by prey‐shifting. We focused on two forms of one speciesZ. styliferum from the Iberian Peninsula that presumably represent ecological races. We conducted geographic, ecological, venom‐oriented, reproductive and genetic divergence analysis among multiple populations collected at a number of sites across Portugal and Madeira.3. Geographic analysis revealed that the two forms occur in mosaic sympatry. Each form was found to associate in nature with a different ant species in a different habitat. Specifically, thestyliferum form hunted predominantlyMessor ants, and theextraneum form hunted mainlyCamponotus ants. Laboratory experiments revealed that the two forms exhibit a significant preference for attacking focal ants, demonstrating higher paralysis efficiency, and also show different venom composition. Cross‐mating of the two forms was significantly less likely than between pairs of the same form, suggesting moderate assortative mating. Phylogenetic analyses indicate low genetic differentiation of the two forms and parallel‐repeated evolution of biotypes.4. Adaptive prey‐shifting correlated with habitat preference are at present the most valid explanations for biotype formation inZodarion . The speciation of ant‐eatingZodarion spiders thus appears to follow a scenario similar to that of host‐shifting in parasites and herbivores.
Journal of Animal Ecology - Tập 81 Số 4 - Trang 838-848 - 2012
Liên kết hành vi di chuyển, sự phân tán và các quá trình quần thể: liệu sự biến đổi cá nhân có phải là yếu tố quyết định? Dịch bởi AI Tóm tắt Hành vi di chuyển đã trở thành yếu tố ngày càng quan trọng trong sinh học phân tán và sự phân tán là trung tâm của sự phát triển sinh thái quần thể không gian. Cách thức mà các yếu tố được kết hợp đã được xem xét với trọng tâm đặc biệt vào phân phối khoảng cách phân tán và giá trị của các mô hình cơ chế. Có một loạt hành vi di chuyển liên tục và ở một số loài, sự phân tán là một sự kiện được phân định rõ ràng nhưng không ở những loài khác. Các phức tạp sinh học hạn chế các kết luận chỉ ở các tổng quát cấp cao nhưng có thể tồn tại những nguyên lý chung cho sự phân tán và các chuyển động khác. Các mô hình đi bộ ngẫu nhiên và khuếch tán khi được mở rộng một cách thích hợp có thể cung cấp hiểu biết về mối quan hệ khoảng cách phân tán trên các tỷ lệ không gian và tạm thời liên quan đến sự phân tán. Hệ số leptokurtosis trong các mối quan hệ có thể là kết quả của một sự kết hợp các yếu tố bao gồm sự không đồng nhất của quần thể, tương quan, đặc điểm cảnh quan, tích hợp thời gian và sự phụ thuộc vào mật độ. Việc bao gồm sự biến đổi cá nhân trong các mô hình khuếch tán dường như là một sự mở rộng hữu ích. Những hạn chế của mô hình hàm mũ âm và các mô hình hiện tượng khác được thảo luận.
Journal of Animal Ecology - Tập 78 Số 5 - Trang 894-906 - 2009
#di chuyển #phân tán #quần thể #sự biến đổi cá nhân
Tăng nguy cơ bị thú dữ ăn như là chi phí của tốc độ tăng trưởng cao: một thử nghiệm thực nghiệm trên một loài bướm Dịch bởi AI Tóm tắt 1. Các nhà lý thuyết về lịch sử sinh học truyền thống đã giả định rằng tốc độ tăng trưởng của ấu trùng là tối ưu hóa và rằng sự biến đổi trong đặc điểm này là do chất lượng môi trường. Ngược lại với giả định này, có một lượng lớn bằng chứng cho thấy tốc độ tăng trưởng của ấu trùng có thể thay đổi một cách thích nghi cả trong và giữa các quần thể. Sự biến đổi thích nghi này ngụ ý rằng tốc độ tăng trưởng cao có thể gắn liền với các chi phí. 2. Tại đây, tôi sẽ đánh giá rõ ràng sự đánh đổi thường được đề xuất giữa tốc độ tăng trưởng và nguy cơ bị thú dữ ăn, trong một nghiên cứu về loài bướm ôn đới, Pararge aegeria (L). 3. Bằng cách nuôi ấu trùng có cùng nền tảng gen trong các chu kỳ ánh sáng khác nhau, tôi đã có thể thao tác một cách thực nghiệm tốc độ tăng trưởng của ấu trùng, điều mà thay đổi theo chu kỳ ánh sáng. Nguy cơ bị thú dữ ăn được đánh giá bằng cách phơi bày ấu trùng đang di chuyển tự do trên cây chủ của chúng với loài chân đầu mối ăn thịt, Picromerus bidens (L.). 4. Tốc độ bị thú dữ ăn cao hơn đáng kể ở những ấu trùng có tốc độ tăng trưởng nhanh. Tốc độ tăng trưởng tương đối cao hơn gấp khoảng bốn lần đi kèm với nguy cơ bị thú dữ ăn hàng ngày cao hơn 30%. 5. Kết quả chính cho thấy sự đánh đổi giữa tốc độ tăng trưởng và nguy cơ bị thú dữ ăn, và có lý do để tin rằng đánh đổi này có ý nghĩa chung trong các loài động vật sống tự do. Các kết quả cũng gợi ý rằng sự phát triển của ấu trùng P. aegeria được điều chỉnh bởi một quá trình quyết định chiến lược trong từng cá thể.
Journal of Animal Ecology - Tập 69 Số 5 - Trang 896-902 - 2000
Growth, Size, Biomass and Production for Different Life-Stages of Migratory Trout Salmo trutta in a Lake District Stream, 1966-83
Journal of Animal Ecology - Tập 54 Số 3 - Trang 985 - 1985
Effects of Individual Habitat Selection in a Heterogeneous Environment on Fish Cohort Survivorship: A Modelling Analysis
Journal of Animal Ecology - Tập 66 Số 1 - Trang 122 - 1997
Numerical Changes and Population Regulation in Young Migratory Trout Salmo trutta in a Lake District Stream, 1966-83
Journal of Animal Ecology - Tập 53 Số 1 - Trang 327 - 1984
Phạm vi tìm kiếm của ong đơn độc Dịch bởi AI Tóm tắt
Các yêu cầu về môi trường sống của ong đơn độc bao gồm các địa điểm làm tổ, nguồn thực phẩm và vật liệu làm tổ. Chúng tôi đã sử dụng các thí nghiệm chuyển giao để xác định khoảng cách tìm kiếm và đo thời gian chuyến đi tìm kiếm nhằm phân tích cách mà ong đơn độc đối phó với khoảng cách giữa các địa điểm làm tổ và các loại cây thực phẩm phù hợp trong các loại môi trường sống khác nhau. Khoảng cách tìm kiếm tối đa giữa địa điểm làm tổ và khu vực thực phẩm là từ 150–600 m đối với 16 loài ong được nghiên cứu. Khoảng cách tìm kiếm có mối tương quan tích cực với chiều dài cơ thể. Thời gian chuyến đi tìm kiếm trung bình, được đo cho bảy loài ong, dao động từ 6 đến 28 phút và cũng có mối tương quan với chiều dài cơ thể. Trong một nghiên cứu về loài đa thực vật Osmia rufa , chúng tôi nhận thấy sự giảm đáng kể thời gian chuyến đi tìm kiếm khi số lượng loài thực vật tăng lên. Các hồi quy logistic cho thấy rằng loài trưởng thành aoligoleptic Megachile lapponica làm tổ trong tổ bẫy với xác suất 50% nếu khoảng cách giữa tổ bẫy và khu vực thực phẩm nhỏ hơn 250 m. Loài aoligoleptic Chelostoma rapunculi sử dụng tổ bẫy khi khoảng cách đến khu vực thực phẩm gần nhất nhỏ hơn 300 m. Các thí nghiệm này cho thấy rằng ong đơn độc có phạm vi tìm kiếm khá nhỏ, vì vậy cấu trúc môi trường sống địa phương dường như quan trọng hơn cấu trúc cảnh quan quy mô lớn. Tất cả các yêu cầu để duy trì quần thể bền vững phải nằm trong phạm vi này. Do đó, cần thiết phải duy trì và khôi phục một mạng lưới dày đặc các khu vực môi trường sống trong các cảnh quan để đảm bảo tính bền vững lâu dài của sự đa dạng của ong hoang dã và chức năng sinh thái của chúng như những người thụ phấn.
Journal of Animal Ecology - Tập 71 Số 5 - Trang 757-764 - 2002
Tỷ lệ chuyển hóa năng lượng với khối lượng cơ thể và nhiệt độ ở cá xương Dịch bởi AI Tóm tắt 1. Chúng tôi đã xem xét các nghiên cứu đã công bố liên quan đến mức tiêu thụ oxy ở trạng thái nghỉ và khối lượng cơ thể cũng như nhiệt độ ở cá xương post‐larval. Cơ sở dữ liệu thu được bao gồm 138 nghiên cứu về 69 loài (đại diện cho 28 họ và 12 bộ) sống trong khoảng nhiệt độ c. 40 °C.2. Tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ (R b ; mmol khí oxy h–1 ) liên quan đến khối lượng cơ thể (M; khối lượng ướt, g) bởi R b = aM b , trong đó a là một hằng số và b là chỉ số tỷ lệ. Mô hình này được phù hợp bằng hồi quy tuyến tính bình phương nhỏ nhất sau khi chuyển đổi logarithm cả hai biến. Giá trị trung bình của chỉ số tỷ lệ, b, cho 69 loài riêng lẻ là 0·79 (SE 0·11). Phương trình tổng quát cho tất cả các loài cá xương là 1nR b = 0·80(1nM) – 5·43.3. Mối quan hệ giữa mức tiêu thụ oxy khi nghỉ và nhiệt độ môi trường đối với một con cá nặng 50g là phi tuyến tính. Một con cá nhiệt đới điển hình ở 30°C cần khoảng gấp sáu lần oxy cho trao đổi chất ở trạng thái nghỉ so với một con cá cực ở 0°C. Mối quan hệ này có thể được phù hợp bằng nhiều mô hình thống kê, trong đó mô hình Arrhenius có lẽ là phù hợp nhất. Mô hình Arrhenius cho tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ của 69 loài cá xương, chỉnh sửa cho khối lượng cơ thể chuẩn là 50g, là 1nR b = 15·7 – 5·02.T –1 , trong đó T là nhiệt độ tuyệt đối (103 × K).4. Mô hình Arrhenius phù hợp cho tất cả 69 loài cho thấy độ nhạy nhiệt thấp hơn của tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ (trung bình Q10 = 1·83 trong khoảng 0–30 °C) so với các nghiên cứu thích nghi trong loài điển hình (trung vị Q10 = 2·40, n = 14). Điều này gợi ý rằng sự thích nghi tiến hóa đã làm giảm độ nhạy nhiệt tổng thể của tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ qua các loài. Phân tích phương sai cho thấy rằng các mối quan hệ giữa tốc độ trao đổi chất khi nghỉ và nhiệt độ cho các thuỷ tổ khác nhau (các bộ) có độ dốc tương tự nhưng tỷ lệ trung bình khác nhau một cách đáng kể.5. Phân tích dữ liệu cho cá có vây gai không cung cấp hỗ trợ cho giả thuyết thích nghi lạnh chuyển hóa (giả thuyết cho rằng cá cực cho thấy tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ cao hơn mức dự đoán từ mối quan hệ tốc độ/nhiệt độ tổng thể đã thiết lập cho các loài cá ôn đới và nhiệt đới).6. Biến thể thuế phân trong tỷ lệ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ trung bình không cho thấy mối liên hệ nào với hệ phả hệ, mặc dù độ robust của kết luận này bị hạn chế bởi hiểu biết hạn chế của chúng tôi về lịch sử tiến hóa của cá.
Journal of Animal Ecology - Tập 68 Số 5 - Trang 893-905 - 1999
Tại sao chúng ta vẫn sử dụng mô hình bước trong sinh thái và hành vi? Dịch bởi AI Tóm tắt
Các thiên lệch và thiếu sót của hồi quy bội từng bước đã được thiết lập rõ trong tài liệu thống kê. Tuy nhiên, việc xem xét các bài báo được xuất bản vào năm 2004 bởi ba tạp chí sinh thái và hành vi hàng đầu cho thấy việc sử dụng kỹ thuật này vẫn rất phổ biến: trong số 65 bài báo sử dụng phương pháp hồi quy bội, 57% nghiên cứu đã sử dụng phương pháp từng bước. Những nhược điểm chính của hồi quy bội từng bước bao gồm thiên lệch trong ước lượng tham số, sự không nhất quán giữa các thuật toán lựa chọn mô hình, một vấn đề cố hữu (nhưng thường bị bỏ qua) liên quan đến việc kiểm định giả thuyết nhiều lần, và sự chú trọng hoặc phụ thuộc không thích hợp vào một mô hình tốt nhất duy nhất. Chúng tôi thảo luận về từng vấn đề này kèm theo ví dụ. Chúng tôi sử dụng một ví dụ cụ thể về dữ liệu phân bố chim vàng tây thu thập trong 4 năm để làm nổi bật những cạm bẫy của hồi quy từng bước. Chúng tôi chỉ ra rằng hồi quy từng bước cho phép các mô hình chứa các biến dự đoán có ý nghĩa được thu thập từ dữ liệu của từng năm. Mặc dù các mô hình được chọn có ý nghĩa, chúng thay đổi đáng kể giữa các năm và cho thấy những mẫu hình trái ngược với những gì được xác định khi phân tích tập dữ liệu đầy đủ trong 4 năm. Một phân tích lý thuyết thông tin (IT) của tập dữ liệu về chim vàng tây minh họa lý do tại sao các kết quả khác nhau của các phân tích từng bước lại phát sinh. Cụ thể, phương pháp IT xác định số lượng lớn các mô hình cạnh tranh có thể mô tả dữ liệu một cách tương đương, cho thấy rằng không có một mô hình nào nên được tin cậy để đưa ra kết luận.
Journal of Animal Ecology - Tập 75 Số 5 - Trang 1182-1189 - 2006
Differential fitness effects of immunocompetence and neighbourhood density in alternative female lizard morphs
Journal of Animal Ecology - Tập 77 Số 1 - Trang 103-109 - 2008
Tổng số: 124
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10