Journal of Animal Ecology

SCIE-ISI SCOPUS (1979,1982-2023)

  0021-8790

  1365-2656

  Anh Quốc

Cơ quản chủ quản:  WILEY , Wiley-Blackwell Publishing Ltd

Lĩnh vực:
Ecology, Evolution, Behavior and SystematicsAnimal Science and Zoology

Các bài báo tiêu biểu

A working guide to boosted regression trees
Tập 77 Số 4 - Trang 802-813 - 2008
Jane Elith, John R. Leathwick, Trevor Hastie
The Relation Between the Number of Species and the Number of Individuals in a Random Sample of an Animal Population
Tập 12 Số 1 - Trang 42 - 1943
R. A. Fisher, A. Steven Corbet, C. B. Williams
Comparing isotopic niche widths among and within communities: SIBER - Stable Isotope Bayesian Ellipses in R
Tập 80 Số 3 - Trang 595-602 - 2011
Andrew L. Jackson, Richard Inger, Andrew Parnell, Stuart Bearhop
Directions in Conservation Biology
Tập 63 Số 2 - Trang 215 - 1994
Graeme Caughley
Mutual Interference Between Parasites or Predators and its Effect on Searching Efficiency
Tập 44 Số 1 - Trang 331 - 1975
J. R. Beddington
Tại sao chúng ta vẫn sử dụng mô hình bước trong sinh thái và hành vi? Dịch bởi AI
Tập 75 Số 5 - Trang 1182-1189 - 2006
Mark J. Whittingham, Philip A. Stephens, Richard B. Bradbury, Robert P. Freckleton
Tóm tắt

Các thiên lệch và thiếu sót của hồi quy bội từng bước đã được thiết lập rõ trong tài liệu thống kê. Tuy nhiên, việc xem xét các bài báo được xuất bản vào năm 2004 bởi ba tạp chí sinh thái và hành vi hàng đầu cho thấy việc sử dụng kỹ thuật này vẫn rất phổ biến: trong số 65 bài báo sử dụng phương pháp hồi quy bội, 57% nghiên cứu đã sử dụng phương pháp từng bước.

Những nhược điểm chính của hồi quy bội từng bước bao gồm thiên lệch trong ước lượng tham số, sự không nhất quán giữa các thuật toán lựa chọn mô hình, một vấn đề cố hữu (nhưng thường bị bỏ qua) liên quan đến việc kiểm định giả thuyết nhiều lần, và sự chú trọng hoặc phụ thuộc không thích hợp vào một mô hình tốt nhất duy nhất. Chúng tôi thảo luận về từng vấn đề này kèm theo ví dụ.

Chúng tôi sử dụng một ví dụ cụ thể về dữ liệu phân bố chim vàng tây thu thập trong 4 năm để làm nổi bật những cạm bẫy của hồi quy từng bước. Chúng tôi chỉ ra rằng hồi quy từng bước cho phép các mô hình chứa các biến dự đoán có ý nghĩa được thu thập từ dữ liệu của từng năm. Mặc dù các mô hình được chọn có ý nghĩa, chúng thay đổi đáng kể giữa các năm và cho thấy những mẫu hình trái ngược với những gì được xác định khi phân tích tập dữ liệu đầy đủ trong 4 năm.

Một phân tích lý thuyết thông tin (IT) của tập dữ liệu về chim vàng tây minh họa lý do tại sao các kết quả khác nhau của các phân tích từng bước lại phát sinh. Cụ thể, phương pháp IT xác định số lượng lớn các mô hình cạnh tranh có thể mô tả dữ liệu một cách tương đương, cho thấy rằng không có một mô hình nào nên được tin cậy để đưa ra kết luận.

Tỷ lệ chuyển hóa năng lượng với khối lượng cơ thể và nhiệt độ ở cá xương Dịch bởi AI
Tập 68 Số 5 - Trang 893-905 - 1999
Andrew Clarke, Nadine M. Johnston
Tóm tắt

1. Chúng tôi đã xem xét các nghiên cứu đã công bố liên quan đến mức tiêu thụ oxy ở trạng thái nghỉ và khối lượng cơ thể cũng như nhiệt độ ở cá xương post‐larval. Cơ sở dữ liệu thu được bao gồm 138 nghiên cứu về 69 loài (đại diện cho 28 họ và 12 bộ) sống trong khoảng nhiệt độ c. 40 °C.

2. Tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ (Rb; mmol khí oxy h–1) liên quan đến khối lượng cơ thể (M; khối lượng ướt, g) bởi Rb = aMb, trong đó a là một hằng số và b là chỉ số tỷ lệ. Mô hình này được phù hợp bằng hồi quy tuyến tính bình phương nhỏ nhất sau khi chuyển đổi logarithm cả hai biến. Giá trị trung bình của chỉ số tỷ lệ, b, cho 69 loài riêng lẻ là 0·79 (SE 0·11). Phương trình tổng quát cho tất cả các loài cá xương là 1nRb = 0·80(1nM) – 5·43.

3. Mối quan hệ giữa mức tiêu thụ oxy khi nghỉ và nhiệt độ môi trường đối với một con cá nặng 50g là phi tuyến tính. Một con cá nhiệt đới điển hình ở 30°C cần khoảng gấp sáu lần oxy cho trao đổi chất ở trạng thái nghỉ so với một con cá cực ở 0°C. Mối quan hệ này có thể được phù hợp bằng nhiều mô hình thống kê, trong đó mô hình Arrhenius có lẽ là phù hợp nhất. Mô hình Arrhenius cho tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ của 69 loài cá xương, chỉnh sửa cho khối lượng cơ thể chuẩn là 50g, là 1nRb = 15·7 – 5·02.T–1, trong đó T là nhiệt độ tuyệt đối (103 × K).

4. Mô hình Arrhenius phù hợp cho tất cả 69 loài cho thấy độ nhạy nhiệt thấp hơn của tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ (trung bình Q10 = 1·83 trong khoảng 0–30 °C) so với các nghiên cứu thích nghi trong loài điển hình (trung vị Q10 = 2·40, n = 14). Điều này gợi ý rằng sự thích nghi tiến hóa đã làm giảm độ nhạy nhiệt tổng thể của tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ qua các loài. Phân tích phương sai cho thấy rằng các mối quan hệ giữa tốc độ trao đổi chất khi nghỉ và nhiệt độ cho các thuỷ tổ khác nhau (các bộ) có độ dốc tương tự nhưng tỷ lệ trung bình khác nhau một cách đáng kể.

5. Phân tích dữ liệu cho cá có vây gai không cung cấp hỗ trợ cho giả thuyết thích nghi lạnh chuyển hóa (giả thuyết cho rằng cá cực cho thấy tốc độ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ cao hơn mức dự đoán từ mối quan hệ tốc độ/nhiệt độ tổng thể đã thiết lập cho các loài cá ôn đới và nhiệt đới).

6. Biến thể thuế phân trong tỷ lệ trao đổi chất ở trạng thái nghỉ trung bình không cho thấy mối liên hệ nào với hệ phả hệ, mặc dù độ robust của kết luận này bị hạn chế bởi hiểu biết hạn chế của chúng tôi về lịch sử tiến hóa của cá.

Random Search and Insect Population Models
Tập 41 Số 2 - Trang 369 - 1972
David J. Rogers
Phạm vi tìm kiếm của ong đơn độc Dịch bởi AI
Tập 71 Số 5 - Trang 757-764 - 2002
Achim Gathmann, Teja Tscharntke
Tóm tắt

Các yêu cầu về môi trường sống của ong đơn độc bao gồm các địa điểm làm tổ, nguồn thực phẩm và vật liệu làm tổ. Chúng tôi đã sử dụng các thí nghiệm chuyển giao để xác định khoảng cách tìm kiếm và đo thời gian chuyến đi tìm kiếm nhằm phân tích cách mà ong đơn độc đối phó với khoảng cách giữa các địa điểm làm tổ và các loại cây thực phẩm phù hợp trong các loại môi trường sống khác nhau.

Khoảng cách tìm kiếm tối đa giữa địa điểm làm tổ và khu vực thực phẩm là từ 150–600 m đối với 16 loài ong được nghiên cứu. Khoảng cách tìm kiếm có mối tương quan tích cực với chiều dài cơ thể. Thời gian chuyến đi tìm kiếm trung bình, được đo cho bảy loài ong, dao động từ 6 đến 28 phút và cũng có mối tương quan với chiều dài cơ thể. Trong một nghiên cứu về loài đa thực vật Osmia rufa, chúng tôi nhận thấy sự giảm đáng kể thời gian chuyến đi tìm kiếm khi số lượng loài thực vật tăng lên. Các hồi quy logistic cho thấy rằng loài trưởng thành aoligoleptic Megachile lapponica làm tổ trong tổ bẫy với xác suất 50% nếu khoảng cách giữa tổ bẫy và khu vực thực phẩm nhỏ hơn 250 m. Loài aoligoleptic Chelostoma rapunculi sử dụng tổ bẫy khi khoảng cách đến khu vực thực phẩm gần nhất nhỏ hơn 300 m.

Các thí nghiệm này cho thấy rằng ong đơn độc có phạm vi tìm kiếm khá nhỏ, vì vậy cấu trúc môi trường sống địa phương dường như quan trọng hơn cấu trúc cảnh quan quy mô lớn. Tất cả các yêu cầu để duy trì quần thể bền vững phải nằm trong phạm vi này. Do đó, cần thiết phải duy trì và khôi phục một mạng lưới dày đặc các khu vực môi trường sống trong các cảnh quan để đảm bảo tính bền vững lâu dài của sự đa dạng của ong hoang dã và chức năng sinh thái của chúng như những người thụ phấn.