Biomarkers and surrogate endpoints: Preferred definitions and conceptual framework Tập 69 Số 3 - Trang 89-95 - 2001
Arthur J. Atkinson, Wayne A. Colburn, Victor G. DeGruttola, David L. DeMets, Gregory J. Downing, Daniel F. Hoth, John A. Oates, Carl C. Peck, Robert T. Schooley, Bert Spilker, Janet Woodcock, Scott L. Zeger
Một phương pháp sinh lý học để làm sạch thuốc gan Dịch bởi AI Tập 18 Số 4 - Trang 377-390 - 1975
Grant R. Wilkinson, David G. Shand
Một phương pháp sinh lý học đã được phát triển, nhận ra rằng dòng máu qua gan, hoạt động của quá trình loại bỏ tổng thể (độ thanh thải nội tại), sự gắn kết thuốc trong máu và cấu trúc giải phẫu của tuần hoàn gan là những yếu tố sinh học chính quyết định đến việc làm sạch thuốc trong gan. Phương pháp này cho phép dự đoán định lượng cả mối quan hệ nồng độ/thời gian thuốc tự do và tổng nồng ...... hiện toàn bộ #thuốc gan #loại bỏ thuốc #độ thanh thải nội tại #nồng độ thuốc #chuyển hóa thuốc #tương tác dược động học
Hiệu ứng sinh lý, chủ quan và hành vi của amphetamine, methamphetamine, ephedrine, phenmetrazine và methylphenidate ở người Dịch bởi AI Tập 12 Số 2part1 - Trang 245-258 - 1971
William R. Martin, Jewell W. Sloan, Joseph D. Sapira, Donald R. Jasinski
Năm amin đồng vận giao cảm tác động trung ương, bao gồm d‐amphetamine, d‐methamphetamine, ephedrine, phenmetrazine, và methylphenidate, đã được nghiên cứu trên người. Tất cả các chất này đều làm tăng huyết áp và nhịp hô hấp, gây ra các thay đổi chủ quan tương tự và tăng cường bài tiết epinephrine. Về các thông số này, có sự tương đồng cao giữa ước lượng sức mạnh tương đối của chúng. Sự tươ...... hiện toàn bộ #amphetamine #methamphetamine #ephedrine #phenmetrazine #methylphenidate #amin đồng vận giao cảm #huyết áp #nhịp hô hấp #epinephrine #norepinephrine
Hướng Dẫn của Tổ Chức Thực Hiện Dược Như Là Clinicial Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) về Genotype CYP2D6 và CYP2C19 và Liều Dùng Của Các Chất Ức Chế Tái Hấp Thu Serotonin Chọn Lọc Dịch bởi AI Tập 98 Số 2 - Trang 127-134 - 2015
J. Kevin Hicks, JR Bishop, Katrin Sangkuhl, Daniel J. Müller, Yuan Ji, SG Leckband, JS Leeder, Ronald L. Graham, DL Chiulli, Adrián LLerena, TC Skaar, Stuart A. Scott, Julia Kirchheiner, Teri E. Klein, KE Caudle, Andrea Gaedigk
Các chất ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc (SSRIs) là những lựa chọn điều trị chính cho các rối loạn trầm cảm lớn và lo âu. CYP2D6 và CYP2C19 là những biến thể di truyền có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa SSRIs, từ đó tác động đến hiệu quả và độ an toàn của thuốc. Chúng tôi tóm tắt các bằng chứng từ tài liệu đã công bố hỗ trợ...... hiện toàn bộ #SSRIs #CYP2D6 #CYP2C19 #di truyền học #điều trị trầm cảm #lo âu
Các tác động dược lý của CI‐581, một loại thuốc gây mê phân ly mới ở người Dịch bởi AI Tập 6 Số 3 - Trang 279-291 - 1965
E.F. Domino, Peter Chodoff, Guenter Corssen
Các tác động dược lý của CI‐581, một dẫn xuất hóa học của phencyclidine, đã được xác định trên 20 tình nguyện viên từ một nhóm tù nhân. Kết quả cho thấy loại thuốc này là một chất gây tê và giảm đau hiệu quả với liều lượng từ 1.0 đến 2.0 mg/kg. Khi tiêm tĩnh mạch, thời gian bắt đầu tác dụng là trong vòng 1 phút và tác dụng kéo dài khoảng 5 đến 10 phút, tùy thuộc vào mức liều và sự khác biệ...... hiện toàn bộ