Bệnh do yếu tố tuần hoàn là gì và hiện tại được giải thích như thế nào?

Springer Science and Business Media LLC - Tập 38 - Trang 3513-3518 - 2023
Samantha Hayward1,2, Kevon Parmesar1, Moin A. Saleem1
1Translational Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, UK
2MRC Integrative Epidemiology Unit, Population Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, UK

Tóm tắt

Hội chứng thận hư (NS) bao gồm bộ ba lâm sàng là hypoalbuminaemia, mức độ protein niệu cao và phù nề, và mô tả một nhóm bệnh lý không đồng nhất với các nguyên nhân khác nhau. Sự tồn tại của bệnh do yếu tố tuần hoàn (CFD) như là một nguyên nhân của NS đã được minh họa qua một nhóm bệnh nhân xuất hiện tái phát bệnh sau cấy ghép, cùng với các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Nhiều yếu tố tuần hoàn đã được đề xuất và nghiên cứu, được phân nhóm thành các thành phần protease như hoạt hóa plasminogen loại urokinase hòa tan (suPAR), hemopexin (Hx) và kinase protease serine dạng calcium/calmodulin (CASK), cùng với các protease tuần hoàn khác, và các thành phần miễn dịch như TNF-α, CD40 và cytokine giống cardiotrophin-1 (CLC-1). Dù hiện tại chưa có cách xác định rủi ro CFD trước cấy ghép một cách chắc chắn, nhưng một số nghiên cứu đầy hứa hẹn đang xuất hiện thông qua việc nghiên cứu dữ liệu sinh học đa omic từ các nhóm quốc gia lớn và các ngân hàng sinh học.

Từ khóa

#Hội chứng thận hư #bệnh do yếu tố tuần hoàn #protein niệu #cấy ghép #yếu tố tuần hoàn

Tài liệu tham khảo

Shalhoub RJ (1974) Pathogenesis of lipoid nephrosis: a disorder of T-cell function. Lancet 2:556–560

Agrawal S, Merchant ML, Kino J, Li M, Wilkey DW, Gaweda AE, Brier ME, Chanley MA, Gooding JR, Sumner SJ, Klein JB, Smoyer WE (2020) predicting and defining steroid resistance in pediatric nephrotic syndrome using plasma proteomics. Kidney Int Rep 5:66–80

Tejani A, Stablein DH (1992) Recurrence of focal segmental glomerulosclerosis posttransplantation: a special report of the North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study. J Am Soc Nephrol 2:S258-263

Patrakka J, Ruotsalainen V, Reponen P, Qvist E, Laine J, Holmberg C, Tryggvason K, Jalanko H (2002) Recurrence of nephrotic syndrome in kidney grafts of patients with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type: role of nephrin. Transplantation 73:394–403

Reel PS, Reel S, Van Kralingen JC, Langton K, Lang K, Erlic Z, Larsen CK, Amar L, Pamporaki C, Mulatero P, Blanchard A, Kabat M, Robertson S, Mackenzie SM, Taylor AE, Peitzsch M, Ceccato F, Scaroni C, Reincke M, Kroiss M, Dennedy MC, Pecori A, Monticone S, Deinum J, Rossi GP, Lenzini L, McClure JD, Nind T, Riddell A, Stell A, Cole C, Sudano I, Prehn C, Adamski J, Gimenez-Roqueplo A-P, Assié G, Arlt W, Beuschlein F, Eisenhofer G, Davies E, Zennaro M-C, Jefferson E (2022) Machine learning for classification of hypertension subtypes using multi-omics: a multi-centre, retrospective, data-driven study. EBioMedicine 84:104276