Sự Tương Phản Trong Độ Ướt Giữa Các Khoáng Chất Kaolinite và Illite: Đặc Trưng Bằng Phổ Hấp Thụ Infrared và X-Ray

Cambridge University Press (CUP) - Tập 45 - Trang 184-193 - 1997
Jean-Louis Bantignies1, Christophe Cartier dit Moulin1, Hervé Dexpert1
1Laboratoire pour l’Utilisation du Rayonnement Electromagnétique, CNRS-CEA-MENESRIP, bâtiment 209D, Université Paris-Sud, Orsay, France

Tóm tắt

Một đá chứa nước là một cấu trúc địa chất có tính rỗng nằm trong sự tiếp xúc với hai chất lỏng, nước mặn và dầu. Kiến thức cải thiện về độ ướt của đá là rất quan trọng để ước lượng lượng dầu thô trong các nguồn tài nguyên dưới lòng đất. Ngành công nghiệp dầu khí đã quan sát thấy rằng sự tương phản về độ ướt trong các đá chứa nước trầm tích thường có sự tương quan lớn với sự hiện diện của các loại đất sét, illite và/hoặc kaolinite trong không gian giữa các hạt của đá. Chính xác hơn, bề mặt của các hạt illite có xu hướng ưa nước mặn. Kaolinite có xu hướng hấp thụ dầu một cách ưu tiên, điều này đã truyền đạt các đặc tính kỵ nước của nó cho bề mặt khoáng vật. Sử dụng phổ hấp thụ tia X (XAS) và phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR), chúng tôi đã nghiên cứu quá trình hấp thụ asphaltenes trong sự hiện diện của nước ở mức độ vi mô. Chúng tôi đã chứng minh một cách thực nghiệm rằng sự tương phản về độ ướt quan sát được ở kaolinite và illite có liên quan đến sự khác biệt cấu trúc giữa hai loại đất sét này, và chúng tôi chỉ ra vai trò của các nhóm hydroxyl trên bề mặt hạt. Với các vật liệu đất sét, độ tinh khiết của mẫu là hạn chế quan trọng nhất trong việc sử dụng định lượng cấu trúc tinh vi hấp thụ tia X kéo dài (EXAFS).

Từ khóa

#đá chứa nước #độ ướt #dầu thô #đất sét #illite #kaolinite #phổ hấp thụ tia X #phổ hồng ngoại biến đổi Fourier #asphaltenes

Tài liệu tham khảo

Bantignies JL, Cartier dit Moulin C, Dexpert H, Flank AM, Williams G. 1995. Asphaltenes adsorption on kaolinite: Characterization by infrared microspectroscopy and X-ray absorption spectroscopy. CR Acad Sci, Ser II a:699–709.

Berhouet S. 1994. Modélisation moléculaire des intéractions entre minéraux et constituants lourds du pétrole [Ph.D. dissertation]. Paris, France: University of Paris IV. 187 p.

Ildefonse P, Calas G, Kirkpatrick RJ, Montez B, Flank AM, Lagarde P. 1992. Local environment of aluminum in amorphous alumino-silicates by using XANES and MAS NMR. In: Kharada H, Maest D, editors. Proc 7th Int Symp on Water-rock Interaction; Rotterdam, The Netherlands. Rotterdam: Balkema. p 153–158.

Koningsberger DC, Prins R, editors. 1987. X-ray absorption: Principles, applications, techniques of EXAFS, SEXAFS, and XANES in chemical analysis. New York: J Wiley. 238 p.

Laffon, C. 1990. Etude par absorption X de matériaux céramiques obtenus par pyrolyse de précurseurs organosilicies [Ph.D. dissertation]. Orsay, France: University of Paris-Sud. 141 p.

Mercier F. 1994. Caracterisation par différentes techniques de surface des associations organominérales dans des milieux modèles des roches réservoir de pétrole [Ph.D. dissertation]. Orsay, France: University of Paris-Sud. 150 p.

Michalowicz A. 1991. EXAFS pour le MAC. Logiciels pour la chimie. Paris: Société Française de Chimie, p 116–117.

Raupach M, Barron PF, Thompson JG. 1987. Nuclear magnetic resonance, infrared, and X-ray powder diffraction study of dimethylselenoxyde intercalates with kaolinite. Clays Clay Miner 35:208–219.

Robert M, Tessier D. 1974. Méthode de préparation des argiles des sols pour des études minérologiques. Ann Agron 25:859–882.

Rothbauer R. 1971. Untersuchung eines 2MrMuscovits mit Neutronenstrahlen. Neues Jahrbuch fuer Mineralogie. Frankfurt: Institut f. Kristallographie, p 143–144.

Saada A. 1995. Origine des différences de propriétés de surface responsables des contrastes de mouilabilité des minéraux argileux des gisements pétroliers [Ph.D. dissertation]. Mulhouse, France: University of Haute-Alsace. 143 p.

Zoungrana T. 1994. Aspect énergétique de l’interface solideliquide et étude de l’altération de mouillabilité des solides [Ph.D. dissertation]. Montpellier, France: University of Montpellier II. p 82–88.