Nghiên cứu nhiệt động lực học về các phức hợp nhị phân và tam thể liên quan đến axit 1-amino-cyclopropane carboxylic với tham chiếu đến hormone thực vật

Central European Journal of Chemistry - Tập 12 - Trang 318-324 - 2013
Mohamed M. Shoukry1,2, Safaa S. Hassan2
1Department of Chemistry, Faculty of Science, Islamic University, Madina, Kingdom of Saudi Arabia
2Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Cairo, Cairo, Egypt

Tóm tắt

Sự cân bằng hình thành phức hợp của axit 1-aminocyclopropane carboxylic (ACC) và axit 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl) propionic (BIMP) với các ion kim loại Cu2+, Ni2+, Co2+, Zn2+, Mn2+ và Fe2+ đã được nghiên cứu. ACC hình thành các phức hợp 1:1 và 1:2 ngoài dạng thủy phân của phức hợp 1:1, ngoại trừ trường hợp của Mn2+ và Fe2+, nơi không hình thành phức hợp thủy phân. BIMP cũng hình thành các phức hợp 1:1 và 1:2 cùng với dạng thủy phân của phức hợp 1:1 cho trường hợp Mn2+ và Cu2+, tuy nhiên phức hợp thủy phân không được phát hiện đối với Ni2+, Co2+, Zn2+ và Fe2+. Các biểu đồ phân bố nồng độ của các phức hợp đã được xác định. Phức hợp Fe2+-BIMP là tỏa nhiệt và các thông số nhiệt động lực học đã được tính toán. Ảnh hưởng của dung môi hữu cơ đến các hằng số phân ly axit của axit 1-aminocyclopropane carboxylic (ACC) và axit 3,3-bis(1-methylimidazol-2-yl) propionic (BIMP) cũng như các hằng số hình thành của phức hợp Fe2+ đã được điều tra. Fe2+ hình thành một phức hợp ligand hỗn hợp với ACC và BIMP với hệ số tỷ lệ 1:1:1. Hằng số hình thành đã được xác định. Phức hợp tam thể được tăng cường nhờ sự tặng nguyên tử ngược từ nhóm 1-aminocyclopropane carboxylate mang điện tích âm đến hệ π của BIMP. Từ biểu đồ phân bố nồng độ, phức hợp tam thể chiếm ưu thế trong khoảng pH sinh lý.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Z. Zhang, J.N. Barlow, J.E. Baldwin, C.J. Schofield, Biochemistry 36, 15999 (1997)

M. C. Pirrung, J. Cao, J. Chen, Chemistry & Biology 5, 49 (1998)

F. B. Abeles, P.W. Morgan, M.E. Saltveit, Ethylene in Plant Biology (Academic press, New York, 1992)

A. Amici, R.L. Levine, L. Tsai, E.R. Stadtman, J. Biol. Chem. 264, 3341 (1989)

Z. Zhang, J.S. Ren, I.J. Clifton, C.J. Schofield, Chem. Biol. 11, 1383 (2004)

E. Buschmann, G. Schulz, B. Zech, J. Jung, Eur. Pat. Appl. 0070453 (1983), Chem. Abstr. 98, 178810 (1983)

M. Kamata, JP Patent 61204121 (1986); Chem. Abstr. 106, 66302 (1987)

A.A. El-Sherif, M.M Shoukry, Inorg. Chim. Acta. 360, 473 (2007)

A.A. El-Sherif, M.M. Shoukry, J. Coord. Chem. 59, 1541 (2006)

A.A. Al-Najjar, M.M.A. Mohamed, M.M. Shoukry, J. Coord. Chem. 59, 193(2006)

M.M. Shoukry, R. Van Eldik, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2673 (1996)

Z.D. Bugarcic, M.M. Shoukry, R. van Eldik, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 3945 (2002)

D. Chatterjee, M.S.A. Hamza, M.M. Shoukry, A. Mitra, S. Deshmukh, R. Van Eldik., J. Chem. Soc. Dalton Trans. 3945 (2002)

M.R. Shehata, M.M. Shoukry, F.M. Nasr, R. van Eldik, Dalton Trans. 779 (2008)

T. Soldatovic, M.M. Shoukry, R. Puchta, Z.D. Bugarcic, R. van Eldik, Eur. J. Inorg. Chem. 2261 (2009)

L. Peters, E. Hubner, N. Burzlaff, J. Organomet. Chem. 690, 2009 (2005)

F.J. Welcher, The Analytical uses of Ethylenediaminetetraacetic Acid (Van Nostrand, Princeton, 1965)

P. Gans, A. Sabarini, A. Vacca, Inorg. Chim. Acta 18, 237 (1976)

H. Irving, R.J.P. Williams, J. Chem. Soc. 3192 (1953)

F.A. Cotton, G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry (John Wiley&Sons, London, 1962)

M.T. Beck, Chemistry of Complex Equilibria (Academiai Kiado, Budapest, 1970)

D.O. Rees, J. Mol. Biol. 141, 323 (1980)

N.K. Rogers, G.R. Roore, M.J.E. Strenberg, J. Mol. Biol. 182, 613 (1985)

H. Sigel, R.B. Martin, R. Tribolet, U.K. Haring, R. Malini-Balakrishrann, Eur. J. Biochem. 152, 187 (1985)

G. Akerlof, O.A. Short, J. Am. Chem. Soc. 75, 6357 (1953) Vol. 2

H. Sigel, Coordination Chemistry, (Pergamon Press, Oxford, 1980) Vol. 20

H. Sigel, Coordination Chemistry, (Pergamon Press, Oxford, 1980) Vol. 20

B.E. Fischer, H. Sigel, Inorg. Chem. 18, 425 (1979)

A.H. Amrallah, N.A. Abdulla, E.Y. El-Haty, Monatsh. Chem. 128, 1073 (1997)