Khả năng tương tác của Salmonella typhimurium với tế bào chủ chủ yếu phụ thuộc vào chức năng của hệ thống tiết protein loại III được mã hóa tại centisome 63 của nhiễm sắc thể của nó. Chúng tôi đã chỉ ra rằng hai mục tiêu của hệ thống tiết protein này, SipB và SipC, được chuyển vị vào các tế bào Henle-407 được nuôi cấy trong ruột. Quá trình chuyển vị yêu cầu chức năng của thiết bị tiết loại III, vì một dòng S. typhimurium mang đột biến ở invA, mã hóa một thành phần thiết yếu của hệ thống này, đã không chuyển vị được các protein Sip. Những đột biến không có mặt trong các gen mã hóa SipB, SipC hoặc SipD đã ngăn cản quá trình chuyển vị protein, cho thấy rằng các protein này tham gia vào quá trình chuyển vị. Ngược lại, những đột biến trong sipA và sptP, cũng mã hóa các protein được tiết ra, đã không can thiệp vào quá trình chuyển vị của SipC, cho thấy chỉ một tập hợp con các mục tiêu của hệ thống tiết loại III hoạt động như các translocase. Vi khuẩn được định vị bên ngoài hoặc bên trong có thể chỉ đạo quá trình chuyển vị protein vào các tế bào Henle-407 nếu vì quá trình này xảy ra trong sự hiện diện của cytochalasin D với nồng độ mà ngăn cản sự xâm nhập của vi khuẩn, hoặc trong sự hiện diện của gentamicin được thêm vào ngay sau khi nội hóa vi khuẩn với nồng độ làm chết các Salmonella ngoài tế bào. Những kết quả này chỉ ra rằng việc chuyển vị protein vào tế bào chủ có thể là một chức năng phổ quát của tất cả các hệ thống tiết loại III.
