Các RNA nhỏ và sự điều chỉnh của các bản sao đối kháng tự nhiên cis trong Arabidopsis

Springer Science and Business Media LLC - Tập 9 - Trang 1-13 - 2008
Hailing Jin1, Vladimir Vacic2, Thomas Girke3, Stefano Lonardi4, Jian-Kang Zhu3
1Departments of Plant Pathology & Microbiology, Center for Plant Cell Biology and Institute for Integrative Genome Biology, University of California, Riverside, USA
2Computer Science and Engineering, University of California Riverside, USA
3Botany and Plant Sciences, Center for Plant Cell Biology and Institute for Integrative Genome Biology, University of California, Riverside, USA
4Computer Science and Engineering, Center for Plant Cell Biology and Institute for Integrative Genome Biology, University of California, Riverside, USA

Tóm tắt

Mặc dù có các khoảng không gian giữa gen lớn trong bộ gen thực vật và động vật, 7% đến 30% số gen trong bộ gen mã hóa các bản sao đối kháng tự nhiên cis (cis-NATs) chồng chéo nhau. Sự xuất hiện rộng rãi của cis-NATs cho thấy có lợi thế tiến hóa cho loại sắp xếp gen này. Bằng chứng thực nghiệm về việc điều chỉnh hai cặp gen cis-NAT bởi các RNA nhỏ gây ra từ các bản sao đối kháng tự nhiên (nat-siRNAs) thông qua con đường can thiệp RNA (RNAi) đã được báo cáo ở Arabidopsis. Tuy nhiên, mức độ điều chỉnh gen cis-NAT do siRNA vẫn chưa rõ ràng trong bất kỳ bộ gen nào. Các đặc điểm nổi bật của việc điều chỉnh RNAi đối với NATs là 1) sự điều chỉnh ngược của hai gen trong một cặp cis-NAT dưới tác động của các tín hiệu môi trường và phát triển và 2) sự tạo ra của siRNAs bởi các gen cis-NAT. Chúng tôi đã xem xét dữ liệu phân tích gen của Arabidopsis từ các cơ sở dữ liệu vi mạch công cộng để xác định các cặp cis-NAT mà các bản sao đối kháng và chính thức có sự thay đổi biểu hiện đối lập. Một tập hợp con các gen cis-NAT cho thấy các đặc điểm biểu hiện tương quan tiêu cực cũng như sự thay đổi biểu hiện ngược lại dưới ít nhất một trong các giai đoạn phát triển hoặc điều kiện điều trị được kiểm tra. Bằng cách tìm kiếm dự án RNA nhỏ Arabidopsis (ASRP) và các cơ sở dữ liệu RNA nhỏ Massively Parallel Signature Sequencing (MPSS) cũng như tập dữ liệu RNA nhỏ của chúng tôi từ các điều trị căng thẳng, chúng tôi đã tìm thấy các RNA nhỏ phù hợp với ít nhất một gen trong 646 cặp trong số 1008 (64%) cặp gen mã hóa protein cis-NAT, điều này cho thấy siRNAs có thể điều chỉnh sự biểu hiện của nhiều gen cis-NAT. 209 siRNAs khả thi có khả năng nhắm mục tiêu nhiều hơn một gen và một nửa trong số RNA nhỏ này có thể nhắm mục tiêu nhiều thành viên của một họ gen. Hơn nữa, đa số các siRNAs khả thi trong các vùng chồng chéo có xu hướng chỉ nhắm một bản sao của một cặp NAT nhất định, điều này nhất quán với phát hiện trước đây của chúng tôi về nat-siRNAs gây ra bởi muối và vi khuẩn. Ngoài ra, chúng tôi phát hiện rằng các gen mã hóa protein nhắm mục tiêu plastid hoặc ty thể được đại diện vượt mức trong các cis-NAT của Arabidopsis và 19% các gen đối tác chính và đối kháng của các cis-NAT chia sẻ ít nhất một thuật ngữ chung trong Gene Ontology, cho thấy rằng chúng mã hóa các protein có thể có kết nối chức năng. Các mẫu biểu hiện tỷ lệ nghịch của các gen chính và đối kháng cũng như sự hiện diện của siRNAs trong nhiều cis-NATs cho thấy rằng việc điều chỉnh siRNA của cis-NATs thông qua con đường RNAi là một cơ chế điều chỉnh gen quan trọng cho ít nhất một nhóm nhỏ các cis-NATs trong Arabidopsis.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Galante PAF, Vidal DO, de Souza JE, Camargo AA, de Souza SJ: Sense-antisense pairs in mammals: functional/evolutionary considerations. Geome Biology 2007.,8(R40): 10.1186/gb-2007-1188-1183-r1140

Baulcombe D: RNA silencing. Trends Biochem Sci 2005,30(6):290-293.

AtGenExpress[http://www.arabidopsis.org/info/expression/ATGenExpress.jsp]

GEO[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo]

454[http://www.454.com]

Gentleman RC, Carey VJ, Bates DM, Bolstad B, Dettling M, Dudoit S, Ellis B, Gautier L, Ge Y, Gentry J, Hornik K, Hothorn T, Huber W, Lacus S, Irizarry R, Leisch F, Li C, Maechler M, Rossini AJ, Sawitzki G, Smith C, Smyth G, Tierney L, Yang JY, Zhang J: Bioconductor: open software development for computational biology and bioinformatics. Genome Biol 2004,5(10):R80.

Irizarry RA, Gautier L, Bolstad BM, Miller Cwcf, Astrand M, Cope LM, Gentleman R, Gentry J, Halling C, Huber W, MacDonald J, Rubinstein BIP, Workman C, Zhang J: affy: Methods for Affymetrix Oligonucleotide Arrays. 2006.