Viêm tai giữa ở mô hình chuột cho hội chứng Down

International Journal of Experimental Pathology - Tập 90 Số 5 - Trang 480-488 - 2009
Fengchan Han1, Heping Yu1, Jiangping Zhang1, Cong Tian1, Cecilia Schmidt2, Casey Nava1, Muriel T. Davisson2, Qing Yin Zheng1
1Department of Otolaryngology-HNS, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA
2The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME USA.

Tóm tắt

Tóm tắtChuột Ts65Dn chia sẻ nhiều đặc điểm biểu hiện của hội chứng Down ở người. Ở đây, chúng tôi báo cáo rằng viêm tai giữa, đặc trưng bởi sự tiết dịch trong tai giữa và mất thính lực, đã phổ biến ở chuột Ts65Dn. Trong số 53 chuột Ts65Dn được kiểm tra, 81.1% có ngưỡng phản ứng thân não thính giác cao (ABR) đối với ít nhất một trong các tần số kích thích (tiếng nhấp, 8 kHz, 16 kHz và 32 kHz), ở ít nhất một tai. Các ngưỡng ABR biến đổi và không có xu hướng tăng theo tuổi, từ 2 đến 7 tháng tuổi. Quan sát bệnh lý ở chuột tuổi từ 3-4 tháng cho thấy sự tiết dịch trong tai giữa ở 11 trong số 15 chuột Ts65Dn được kiểm tra, nhưng chỉ có hai trong số 11 chuột loại hoang dã. Dịch tiết trong từng chuột khác nhau đáng kể về thể tích và hàm lượng tế bào viêm. Niêm mạc tai giữa thường dày lên và tế bào hình chóp được phân bố với mật độ cao hơn trong biểu mô của khoang tai giữa ở chuột Ts65Dn so với các đối chứng loại hoang dã. Vi khuẩn có tầm quan trọng gây bệnh cho con người cũng đã được xác định ở chuột Ts65Dn. Đây là báo cáo đầu tiên về viêm tai giữa ở chuột Ts65Dn như một mô hình đặc trưng cho hội chứng Down ở người.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1159/000056997

10.1177/000992287901800207

10.1001/archotol.1996.01890150049009

10.1097/01.mlg.0000245034.77640.4f

10.1258/la.2007.06026e

Brooks D.N., 1972, Hearing loss and middle ear disorders in patients with Down’s syndrome (Mongolism), J. Ment. Defic. Res., 16, 21

10.3109/01050399009070760

10.1080/08035250500252609

Dahle A.J., 1986, Hearing and otologic disorders in children with Down syndrome, Am. J. Ment. Defic., 90, 636

10.1016/j.ddmod.2005.05.007

Davisson M.T., 1990, Segmental trisomy of murine chromosome 16: a new model system for studying Down syndrome, Prog. Clin. Biol. Res., 360, 263

10.1007/BF02114904

10.1016/0165-5876(96)01361-4

10.1016/S0165-5876(98)00106-2

10.1111/j.1469-7580.2007.00705.x

10.1007/BF01691499

10.1016/S0166-4328(02)00275-9

10.3109/00016487709128830

10.1093/hmg/ddg332

10.1016/S0030-6665(05)70281-4

Keiser H., 1981, Hearing loss of Down syndrome adults, Am. J. Ment. Defic., 85, 467

10.1016/S0140-6736(70)91447-9

10.1046/j.1365-2273.2000.00350.x

Liu D.P., 2003, Quantitative PCR genotyping assay for the Ts65Dn mouse model of Down syndrome, BioTechniques, 35, 1170, 10.2144/03356st02

10.3104/reports.317

10.1016/j.heares.2006.05.012

10.1080/00016480701387124

10.1038/nrmicro1085

10.1016/0165-5876(94)90107-4

10.2310/7070.2003.13923

10.1016/j.ijporl.2007.09.003

10.1038/nrg1525

10.1016/j.vetmic.2008.09.009

10.1016/S0140-6736(03)12987-X

10.1016/S0022-3476(05)81588-4

10.1016/j.neulet.2007.12.039

Ryan K.J., 2004, Sherris Medical Microbiology, 293

10.1001/archotol.1978.00790110042011

10.1002/ajmg.c.30095

Strome S.E., 1992, Down syndrome: an otolaryngologic perspective, J. Otolaryngol., 21, 394

10.1097/00003446-199612000-00002

10.1016/S0378-5955(99)00003-9

Thông tin
Thông tin xuất bản

International Journal of Experimental Pathology

Tập 90 Số 5

480-488

Thông tin tác giả