Phẫu thuật cắt thận cải thiện cả yêu cầu thuốc hạ huyết áp và khối lượng tâm thất trái ở trẻ em bị tăng huyết áp thận

Springer Science and Business Media LLC - Tập 38 - Trang 2147-2153 - 2023
Laura B. Cornwell1,2,3,4, Andres Moreno Rojas1,2, Eniola Ogundipe5, Ian Golding1,2, Sarah Marietti1,6, Elizabeth G. Ingulli1,6
1University of California San Diego, San Diego, USA
2Rady Children’s Hospital San Diego, San Diego, USA
3Norton Children’s Hospital, Louisville, USA
4University of Louisville School of Medicine, Louisville, USA
5University of Colorado School of Medicine, Aurora, USA
6Rady Children's Hospital-San Diego, San Diego, USA

Tóm tắt

Tăng huyết áp thận gây ra phì đại tâm thất trái (LV) dẫn đến bệnh cơ tim. Phẫu thuật cắt thận đã được sử dụng để cải thiện huyết áp và chuẩn bị cho ghép thận ở trẻ em. Chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu nhu cầu sử dụng thuốc hạ huyết áp (AHM) và khối lượng LV ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật cắt thận do tăng huyết áp thận. Chúng tôi đã thực hiện một nghiên cứu hồi cứu tại một cơ sở từ năm 2009 đến năm 2021 đối với trẻ em đã trải qua phẫu thuật cắt thận vì tăng huyết áp. Kết quả chính là giảm số lượng AHM. Các kết quả thứ cấp bao gồm thay đổi khối lượng LV và việc loại bỏ AHM. Khối lượng LV được đo bằng cách sử dụng siêu âm tim diện tích - chiều dài và các phép đo tuyến tính. Các phân tích phi tham số đã được sử dụng để đánh giá ý nghĩa thống kê. Ba mươi mốt bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật cắt thận. Độ tuổi trung vị là 12,5 năm (0,8–19 năm). Trung vị của 3 AHM (khoảng 1–5 loại thuốc) đã được sử dụng trước phẫu thuật và bệnh nhân đã được xử lý trong thời gian trung vị 2,5 năm. Hai mươi chín bệnh nhân đã có siêu âm tim trước phẫu thuật. Bốn mươi tám phần trăm bệnh nhân có phì đại LV tại thời điểm cắt thận. Trung vị AHM sau phẫu thuật là 1 (khoảng 0–4 loại thuốc) sau 30 ngày và 12 tháng (p < 0,001). Đến 12 tháng sau phẫu thuật cắt thận, 79,2% bệnh nhân đã giảm số lượng AHM. Tám (26%) bệnh nhân không có AHM sau 30 ngày phẫu thuật và 13 (43%) vào 12 tháng. Bệnh mạch máu toàn thân và thận đa nang kiểu bất sản là hai yếu tố duy nhất liên quan đến việc không cải thiện AHM (p = 0,040). Mười bốn bệnh nhân đã có siêu âm tim trước và sau phẫu thuật và 11 (79%) có sự cải thiện về khối lượng LV (p = 0,016, 0,035). Phẫu thuật cắt thận là hiệu quả trong việc cải thiện khối lượng LV và giảm AHM cho trẻ em mắc tăng huyết áp thận. Sự cải thiện ít khả thi hơn ở những bệnh nhân có bệnh mạch máu toàn thân và thận đa nang bất sản.

Từ khóa

#tăng huyết áp thận #phẫu thuật cắt thận #thuốc hạ huyết áp #phì đại tâm thất trái #trẻ em

Tài liệu tham khảo

Flynn JT (2001) Evaluation and management of hypertension in childhood. Prog Pediatr Cardiol 12:177–188. https://doi.org/10.1016/s1058-9813(00)00071-0

Hanevold C, Waller J, Daniels S, Portman R, Sorof J, International Pediatric Hypertension Association (2004) The effects of obesity, gender, and ethnic group on left ventricular hypertrophy and geometry in hypertensive children: a collaborative study of the International Pediatric Hypertension Association. Pediatrics 113:328–333. https://doi.org/10.1542/peds.113.2.328

Sorof JM, Alexandrov AV, Cardwell G, Portman RJ (2003) Carotid artery intimal-medial thickness and left ventricular hypertrophy in children with elevated blood pressure. Pediatrics 111:61–66. https://doi.org/10.1542/peds.111.1.61

McDonald SP, Craig JC, Australian and New Zealand Paediatric Nephrology Association (2004) Long-term survival of children with end-stage renal disease. N Engl J Med 350:2654–2662. https://doi.org/10.1056/NEJMoa031643

Mitsnefes MM, Daniels SR, Schwartz SM, Meyer RA, Khoury P, Strife CF (2000) Severe left ventricular hypertrophy in pediatric dialysis: prevalence and predictors. Pediatr Nephrol 14:898–902. https://doi.org/10.1007/s004670000303

Yates-Bell JG (1959) Nephrectomy in cases of hypertension. Br Med J 2:1371–1375. https://doi.org/10.1136/bmj.2.5163.1371

Brubaker AL, Stoltz DJ, Chaudhuri A, Maestretti L, Grimm PC, Concepcion W, Gallo AE (2018) Superior hypertension management in pediatric kidney transplant patients after native nephrectomy. Transplantation 102(7):1172–1178. https://doi.org/10.1097/TP.0000000000002093

Kumar B, Upadhyaya VD, Gupta MK, Bharti LK, Rao RN, Kumar S (2017) Early nephrectomy in unilateral multicystic dysplastic kidney in children cures hypertension early: an observation. Eur J Pediatr Surg 27:533–537. https://doi.org/10.1055/s-0037-1599837

Snodgrass WT (2000) Hypertension associated with multicystic dysplastic kidney in children. J Urol 164:472–474

Wasnick RJ, Bouton MJ (1982) Nephrectomy in children for hypertension associated with unilateral renal parenchymal disease. Urology 19:617–620. https://doi.org/10.1016/0090-4295(82)90012-7

Hicks CC, Woodard JR, Walton KN, Filardi GP (1976) Hypertension as complication of vesicoureteral reflux in children. Urology 7:587–593. https://doi.org/10.1016/0090-4295(76)90082-0

Luke RG, Kennedy AC, Briggs JD, Struthers NW, Stirlings WB (1968) Results of nephrectomy in hypertension associated with unilateral renal disease. Br Med J 3:764–768. https://doi.org/10.1136/bmj.3.5621.764

Curtis JJ, Luke RG, Diethelm AG, Whelchel JD, Jones P (1985) Benefits of removal of native kidneys in hypertension after renal transplantation. Lancet 2:739–742. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(85)90627-0

Obremska M, Boratyńska M, Zyśko D, Szymczak M, Kurcz J, Goździk A, Rachwalik M, Klinger M (2016) Beneficial effect of bilateral native nephrectomy as complete denervation on left ventricular mass and function in renal transplant recipients. Pol Arch Med Wewn 126:58–67. https://doi.org/10.20452/pamw.3269

Husmann DA (1998) Renal dysplasia: the risks and consequences of leaving dysplastic tissue in situ. Urology 52:533–536. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(98)00289-1

Shah MM, Tee JB, Meyer T, Meyer-Schwesinger C, Choi Y, Sweeney DE, Gallegos TF, Johkura K, Rosines E, Kouznetsova V, Rose DW, Bush KT, Sakurai H, Nigam SK (2009) The instructive role of metanephric mesenchyme in ureteric bud patterning, sculpting, and maturation and its potential ability to buffer ureteric bud branching defects. Am J Physiol Renal Physiol 297:F1330–F1341. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00125.2009