Juvenile Xanthogranuloma and Nevus Anemicus in the Diagnosis of Neurofibromatosis Type 1

JAMA Dermatology - Tập 150 Số 1 - Trang 42 - 2014
Faustine Ferrari1, Alice Masurel2, Laurence Olivier-Faivre3, P. Vabres4
1Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon4Centre de Compétence Maladies Rares Neurofibromatose 1, Dijon, France
2Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon4Centre de Compétence Maladies Rares Neurofibromatose 1, Dijon, France
3Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon3Research Unit EA 4271 Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, PRES Bourgogne-Franche Comté, France4Centre de Compétence Maladies Rares Neurofibromatose 1, Dijon, France
4Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon3Research Unit EA 4271 Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, PRES Bourgogne-Franche Comté, France4Centre de Compétence Maladies Rares Neurofibromatose 1, Dijon, France

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JAMA Dermatology

Tập 150 Số 1

42

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