Sự trưởng thành của miRNA do IRE1 điều hòa trong tín hiệu phosphoinositide của đại thực bào

Việc tín hiệu căng thẳng ở mạng lưới nội chất (ER) từ lâu đã được liên kết với nhiều trạng thái bệnh lý khác nhau, đặc biệt là sự phát triển của các bệnh có tình trạng viêm tiềm ẩn, chẳng hạn như tiểu đường, rối loạn chức năng gan hoặc tim mạch, và ung thư. Tín hiệu căng thẳng ở ER được điều hòa bởi ba cảm biến căng thẳng. Một trong những cảm biến được bảo tồn tiến hóa nhất, enzyme inositol‐requiring 1 alpha (IRE1), truyền đạt hầu hết các tín hiệu thông qua hoạt động ribonuclease nội bào (RNase) lên các RNA bao gồm mRNA và microRNA (miRNA). Bằng cách khám phá tín hiệu phosphoinositide trong đại thực bào người, Hamid và các đồng nghiệp đã phát hiện một chức năng mới của RNase IRE1, đó là thông qua sự cắt đứt pre‐miR‐2317, tạo ra miR‐2317 trưởng thành một cách độc lập với ribonuclease Dicer cổ điển để đạt được các kết quả sinh học cụ thể (Hamid et al, 2020).