Sự phát triển của các nốt khoáng hóa trong tế bào tiền thân xương hàm của chuột fetuss: yêu cầu về Dexamethasone nhưng không cần β-Glycerophosphate

Chúng tôi đã báo cáo rằng một quần thể tế bào thu được từ hàm dưới của chuột thai nhi với protease trung tính (Pro I) có một chuỗi phân hóa độc đáo trong đó sự gia tăng của phosphatase kiềm (ALPase), tích lũy canxi và tổng hợp collagen xảy ra đồng thời. Trong báo cáo này, chúng tôi đã tiếp tục đặc trưng hóa quần thể tế bào giải phóng Pro I bằng cách nghiên cứu ảnh hưởng của dexamethasone (Dex) hoặc β-glycerophosphate (β-GP) đến sự hình thành các nốt xương. Sự hình thành các nốt xương trong quần thể tế bào giải phóng Pro I (ProIRPC) đã được gia tăng bằng cách bổ sung Dex (10−7 M) từ ngày 3 đến 14, cho thấy rằng Pro IRPC chứa các tế bào tiền thân osteo (OP). Điều trị nhồi mạch 24 giờ của quần thể tế bào giải phóng ProIRPC với Dex vào ngày 9 và 12 đã dẫn đến sự gia tăng số lượng các nốt nhưng điều trị vào ngày 3, 6 hoặc 15 thì không. Số lượng nốt xương được hình thành trong Pro IRPC được điều trị nhồi mạch với Dex vào ngày 9 tương đương với số lượng trong Pro IRPC được điều trị với Dex từ ngày 3 đến 14. Dex đã gây ra sự gia tăng sớm của ALPase, trong đó sự biểu hiện tối đa được quan sát vào ngày 10. β-GP đã gây ra sự gia tăng kéo dài của ALPase, nhưng không ảnh hưởng đến việc hình thành các nốt xương. Không giống như quần thể tế bào giải phóng Pro I, các tế bào hộp sọ của chuột không hình thành các nốt khoáng hóa mà không có β-GP, và cho thấy rằng một khoảng thời gian phản ứng với Dex trong việc hình thành nốt xương ở tế bào hộp sọ chuột là vào giai đoạn tiền hợp nhất (ngày 0 và 1). Vì vậy, có vẻ như sự phân hóa do Dex gây ra của các tế bào OP sớm trong Pro IRPCs xảy ra trong khoảng thời gian hạn chế từ ngày 9 đến ngày 12. Pro IRPC được phát hiện có một đặc điểm độc đáo rằng sự hình thành nốt xương không bị ảnh hưởng bởi β-GP.