Phát hiện các cấu trúc nang B dị vị có trung tâm mầm trong màng não của bệnh nhân đa xơ cứng tiến triển thứ phát

Brain Pathology - Tập 14 Số 2 - Trang 164-174 - 2004
Barbara Serafini1, Barbara Rosicarelli1, Roberta Magliozzi1, Egidio Stigliano2, Francesca Aloisi1
1Department of Cell Biology and Neuroscience, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy
2Institute of Pathological Anatomy, U.C.S.C. Policlinico A. Gemelli, Rome, Italy.

Tóm tắt

Bệnh đa xơ cứng (MS) có đặc điểm là tổng hợp các miễn dịch globulin oligoclonal và sự hiện diện của sự mở rộng clonal của tế bào B trong hệ thần kinh trung ương (CNS). Vì mô lympho ngoại vị phát sinh tại các vị trí viêm mãn tính được cho là quan trọng trong việc duy trì các quá trình bệnh lý miễn dịch, chúng tôi đã điều tra xem liệu có thể xác định các cấu trúc giống như nang lympho trong CNS của bệnh nhân MS hay không. Các mẫu cắt não và tủy sống từ bệnh nhân MS sau khi mất đã được sàng lọc bằng phương pháp miễn dịch hóa mô học để phát hiện sự có mặt của tế bào B CD20+, tế bào T CD3+, tế bào plasma CD138+ và tế bào biểu mô dendritic CD21+, CD35+, và để xác định sự biểu hiện của các chemokine lympho (CXCL13, CCL21) và địa chỉ nút ngoại vi (PNAd). Các cấu trúc giống như nang lympho chứa tế bào B, tế bào T và tế bào plasma, cùng với mạng lưới tế bào dendritic nang sản xuất CXCL13 đã được quan sát thấy trong màng não của 2 trong số 3 bệnh nhân mắc MS tiến triển thứ phát, nhưng không có ở bệnh nhân mắc MS tái phát và tiến triển nguyên phát. Chúng tôi cũng cho thấy rằng tế bào B đang tăng sinh có mặt trong các nang màng não, một phát hiện gợi ý về sự hình thành trung tâm mầm. Không có cấu trúc giống nang nào được phát hiện trong các tổn thương nhu mô. Sự hình thành các nang lympho ngoại vi trong màng não của bệnh nhân MS có thể đại diện cho một bước quan trọng trong việc duy trì tự miễn dịch dịch thể và trong sự trầm trọng của bệnh.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/S0952-7915(00)00201-6

10.1038/35018581

10.1016/S0166-2236(00)01575-7

10.1016/S0002-9440(10)61762-2

Baranzini SE, 1999, B‐cell repertoire diversity and clonal expansion in multiple sclerosis brain lesions, J Immunol, 163, 5133, 10.4049/jimmunol.163.9.5133

10.1093/jnen/62.7.723

10.1002/(SICI)1096-9896(200006)191:2<217::AID-PATH586>3.0.CO;2-6

10.4049/jimmunol.164.5.2782

10.1016/S0960-9822(99)00253-5

10.1034/j.1600-065X.2000.00618.x

10.1093/brain/124.8.1635

10.1016/S0140-6736(77)91603-8

10.4049/jimmunol.164.8.3955

10.1038/5532

10.1038/nri1151

10.1007/BF00312463

10.1038/nrn784

10.1189/jlb.69.3.331

10.1016/S0002-9440(10)64981-4

10.1073/pnas.1433000100

10.1007/978-3-642-79603-6_4

10.1016/S1471-4914(00)01909-2

Liu YJ, 1996, The paths and molecular controls of peripheral B‐cell development, Immunologist, 4, 55

10.1016/S1471-4906(01)02063-4

10.1016/S1074-7613(00)80199-5

10.1016/j.jneuroim.2003.10.056

10.1177/135245859800400326

10.1016/0022-510X(87)90204-8

10.1038/84219

10.1084/jem.189.2.403

10.1002/1531-8249(200009)48:3<362::AID-ANA11>3.0.CO;2-6

10.1586/14737159.2.6.627

10.1006/clim.2000.4967

10.4049/jimmunol.171.5.2725

10.1093/brain/117.6.1311

10.1093/brain/awf165

10.1126/science.424741

10.1002/ana.410100205

10.1002/ana.1255

Prineas JW, 1978, Macrophages, lymphocytes, and plasma cells in the perivascular compartment in chronic multiple sclerosis, Lab Invest, 38, 409

10.1097/01.LAB.0000077008.24259.0D

10.1172/JCI3568

10.1002/1531-8249(199908)46:2<144::AID-ANA3>3.0.CO;2-K

10.1038/nri1130

Revesz T, 1994, A comparison of the pathology of primary and secondary progressive multiple sclerosis, Brain, 117, 759, 10.1093/brain/117.4.759

10.1007/BF02786481

10.1002/art.11311

10.1002/ana.410430409

10.1172/JCI3234

10.1083/jcb.107.5.1853

10.4049/jimmunol.167.2.1072

10.1016/S1471-4906(01)01942-1

10.1111/j.1749-6632.1984.tb14775.x

10.1016/0022-510X(79)90166-7

Uccelli A, 2003, A full maturation process of B‐cells into the CSF suggests the existence of in‐trathecal lymphoid‐like compartment in subjects with multiple sclerosis and other inflammatory disorders of the central nervous system, Multiple Sclerosis, 9, S66

10.1016/S1044-5323(02)00057-X

10.1172/JCI1983

10.4049/jimmunol.170.9.4638

10.1111/j.1749-6632.2003.tb06042.x

10.1016/S0002-9440(10)61751-8

10.1038/labinvest.3780235

10.1172/JCI119622

Thông tin
Thông tin xuất bản

Brain Pathology

Tập 14 Số 2

164-174

Thông tin tác giả