Tóm tắt— Bằng cách sử dụng các lạp thể được tách ra và các kỹ thuật như đã mô tả bởi Joliot và Joliot[6], chúng tôi đã nghiên cứu sự tiến hóa của O2 trong ánh sáng yếu và các nhấp nháy ánh sáng để phân tích các tương tác giữa các tiền chất O2 được kích thích bởi ánh sáng và sự suy giảm của chúng trong bóng tối. Những quan sát và kết luận sau đây được báo cáo: 1. Các nhấp nháy ánh sáng luôn tạo ra cùng một số lượng các điện tích oxi hóa, bất kể là ở dạng tiền chất hay O2. 2. Số lượng các điện tích tiền chất không ổn định có mặt trong suốt quá trình quang hợp trạng thái ổn định là khoảng 1.2 cho mỗi trung tâm bắt quang hóa học. 3. Sự hợp tác của bốn điện tích oxi hóa được hình thành quang hóa xảy ra chủ yếu trong các trung tâm phản ứng riêng lẻ và bước phát sinh O2 cuối cùng là một quá trình hấp thụ một quantum. 4. Dữ liệu tương thích với một cơ chế tuyến tính bốn bước trong đó một trung tâm bắt, hoặc một chất xúc tác liên kết, (S) tích lũy liên tiếp bốn điện tích dương. Trạng thái S4+ sản xuất O2 và trở về trạng thái gốc S0. 5. Ngoài S0, trạng thái ôxy hóa đầu tiên S+ cũng ổn định trong bóng tối, trong khi hai trạng thái cao hơn, S2+ và S3+ thì không. 6. Thời gian phục hồi của một số bước oxy hóa quang học đã được ước lượng. Phản ứng nhanh nhất, có khả năng là S*1←S2, có thời gian nửa (đầu tiên) ≤ 200 μsec. Trạng thái S*2 và có khả năng cũng trạng thái S*0 được xử lý chậm hơn một chút (khoảng 300–400 μsec).
