Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biểu hiện AQP5 Dự Đoán Tồn Tại ở Bệnh Nhân Ung Thư Vú Sớm
Tóm tắt
Nghiên cứu trước đây của chúng tôi cho thấy sự gia tăng biểu hiện aquaporin 5 (AQP5) liên quan đến sự phát triển và di căn của ung thư ở dòng tế bào ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen (ER) (MCF-7) và với tiên lượng không thuận lợi ở một số bệnh nhân ung thư vú. Do đó, chúng tôi đã phân tích tác động tiên lượng của biểu hiện AQP5 ở một số lượng lớn bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu (EBC). Biểu hiện AQP5 được khảo sát dựa trên độ nhuộm miễn dịch của các mẫu mô từ 447 bệnh nhân EBC đã phẫu thuật từ năm 2003 đến 2008. Chúng tôi đã đánh giá cường độ nhuộm (từ 0 đến 3) và tỷ lệ tế bào khối u dương tính (từ 0 đến 4), và điểm nhuộm được định nghĩa là tổng của các điểm này, được sử dụng để phân loại biểu hiện AQP5 thành tiêu cực (từ 0 đến 2), yếu (từ 3 đến 5), hoặc mạnh (từ 6 trở lên). Tổng cộng có 267 (59,7%) bệnh nhân được xác định là dương tính với AQP5 (điểm nhuộm >2), trong đó có 123 (27,5%) trường hợp có biểu hiện mạnh (điểm nhuộm >5). Trong phân tích đơn biến, sự biểu hiện quá mức AQP5 có liên quan đáng kể đến sự sống sót ở bệnh nhân có khối u dương tính với ER/thụ thể progesterone (PR) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2) quá mức. Hơn nữa, phân tích sống sót đa biến cho thấy sự biểu hiện quá mức AQP5 là một dấu hiệu tiên lượng độc lập về sự sống sót cho các bệnh nhân EBC, đặc biệt nổi bật ở bệnh nhân có khối u dương tính với ER/PR. Tuy nhiên, không có sự khác biệt nào về biểu hiện AQP5 được ghi nhận dựa trên các đặc điểm của bệnh nhân và khối u. Biểu hiện AQP5 trong mô khối u có thể được coi là một dấu hiệu tiên lượng ở bệnh nhân EBC sau phẫu thuật điều trị.
Từ khóa
#AQP5 #ung thư vú sớm #tiên lượng #biểu hiện gen #sống sótTài liệu tham khảo
Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005;365(9472):1687–717.
Parisi M, Amodeo G, Capurro C, et al. Biophysical properties of epithelial water channels. Biophys Chem. 1997;68:255–63.
Agre P. The aquaporin water channels. Proc Am Thorac Soc. 2006;3:5–13.
Rojek AM, Skowronski MT, Fuchtbauer EM, et al. Defective glycerol metabolism in aquaporin 9 (AQP9) knockout mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104:3609–14.
Hoque MO, Soria JC, Woo J, et al. Aquaporin 1 is overexpressed in lung cancer and stimulates NIH-3T3 cell proliferation and anchorage-independent growth. Am J Pathol. 2006;168:1345–53.
Liu W, Wang K, Gong K, et al. Epidermal growth factor enhances MPC-83 pancreatic cancer cell migration through the upregulation of aquaporin 3. Mol Med Rep. 2012;6:607–10.
Nico B, Annese T, Tamma R, et al. Aquaporin-4 expression in primary human central nervous system lymphomas correlates with tumour cell proliferation and phenotypic heterogeneity of the vessel wall. Eur J Cancer. 2012;48:772–81.
Chae YK, Kang SK, Kim MS, et al. Human AQP5 plays a role in the progression of chronic myelogenous leukemia (CML). PLoS One. 2008;3:e2594.
Chae YK, Woo J, Kim MJ, et al. Expression of aquaporin 5 (AQP5) promotes tumor invasion in human non small cell lung cancer. PLoS One. 2008;3:e2162.
Kang SK, Chae YK, Woo J, et al. Role of human aquaporin 5 in colorectal carcinogenesis. Am J Pathol. 2008;173:518–25.
Jung HJ, Park JY, Jeon HS, Kwon TH. Aquaporin-5: a marker protein for proliferation and migration of human breast cancer cells. PLoS One. 2011;6:e28492.
Papadopoulos MC, Saadoun S, Verkman AS. Aquaporins and cell migration. Pflugers Arch. 2008;456:693–700.
Zhang ZQ, Zhu ZX, Bai CX. Lung fluorescence imaging to evaluate tumor metastasis induced by AQP5 expression in murine model. Med Oncol. 2012;29:205–11.
Saadoun S, Papadopoulos MC, Hara-Chikuma M, Verkman AS. Impairment of angiogenesis and cell migration by targeted aquaporin-1 gene disruption. Nature. 2005;434(7034):786–92.
Watanabe T, Fujii T, Oya T, et al. Involvement of aquaporin-5 in differentiation of human gastric cancer cells. J Physiol Sci. 2009;59:113–22.
Yang J, Yan C, Zheng W, Chen X. Proliferation inhibition of cisplatin and aquaporin 5 expression in human ovarian cancer cell CAOV3. Arch Gynecol Obstet. 2012;285:239–45.
Wang W, Li Q, Yang T, et al. Expression of AQP5 and AQP8 in human colorectal carcinoma and their clinical significance. World J Surg Oncol. 2012;10:242.
Yang JH, Shi YF, Cheng Q, Deng L. Expression and localization of aquaporin-5 in the epithelial ovarian tumors. Gynecol Oncol. 2006;100:294–9.
Chen XJ, Yang JH, Zheng W. [Effect of topotecan on expression of aquaporin protein 5 and nuclear factor-kappaB in ovarian cancer SKOV3 cells]. Ai Zheng. 2009;28:856–60.
Leong SP, Shen ZZ, Liu TJ, et al. Is breast cancer the same disease in Asian and Western countries? World J Surg. 2010;34:2308–24.
Green M, Raina V. Epidemiology, screening and diagnosis of breast cancer in the Asia-Pacific region: current perspectives and important considerations. Asia Pacific J Clin Oncol. 2008;4:S5–S13.
Urruticoechea A, Smith IE, Dowsett M. Proliferation marker Ki-67 in early breast cancer. J Clin Oncol. 2005;23:7212–20.
de Azambuja E, Cardoso F, de Castro G Jr, et al. Ki-67 as prognostic marker in early breast cancer: a meta-analysis of published studies involving 12,155 patients. Br J Cancer. 2007;96:1504–13.
Paik S. Development and clinical utility of a 21-gene recurrence score prognostic assay in patients with early breast cancer treated with tamoxifen. Oncologist. 2007;12:631–5.
Lyman GH, Cosler LE, Kuderer NM, Hornberger J. Impact of a 21-gene RT-PCR assay on treatment decisions in early-stage breast cancer: an economic analysis based on prognostic and predictive validation studies. Cancer. 2007;109:1011–8.
Mook S, Schmidt MK, Weigelt B, et al. The 70-gene prognosis signature predicts early metastasis in breast cancer patients between 55 and 70 years of age. Ann Oncol. 2010;21:717–22.
Montagna E, Maisonneuve P, Rotmensz N, et al. Heterogeneity of triple-negative breast cancer: histologic subtyping to inform the outcome. Clin Breast Cancer. 2013;13(1):31–9.
Metzger-Filho O, Tutt A, de Azambuja E, et al. Dissecting the heterogeneity of triple-negative breast cancer. J Clin Oncol. 2012;30:1879–87.
Towne JE, Krane CM, Bachurski CJ, Menon AG. Tumor necrosis factor-alpha inhibits aquaporin 5 expression in mouse lung epithelial cells. J Biol Chem. 2001;276:18657–64.
Woo J, Lee J, Kim MS, et al. The effect of aquaporin 5 overexpression on the Ras signaling pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2008;367:291–8.
Woo J, Chae YK, Jang SJ, et al. Membrane trafficking of AQP5 and cAMP dependent phosphorylation in bronchial epithelium. Biochem Biophys Res Commun. 2008;366:321–7.
Yan C, Yang J, Shen L, Chen X. Inhibitory effect of Epigallocatechin gallate on ovarian cancer cell proliferation associated with aquaporin 5 expression. Arch Gynecol Obstet. 2012;285:459–67.