Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biến thể gen K13 trong quần thể ký sinh trùng Plasmodium falciparum: Một giao thức tổng quan hệ thống về gánh nặng và các yếu tố liên quan
Tóm tắt
Các nỗ lực kiểm soát và phòng ngừa sốt rét vẫn phụ thuộc nặng nề vào việc sử dụng thuốc, đặc biệt là các tác nhân artemisinin. Tuy nhiên, hiện nay, sự xuất hiện của tính kháng artemisinin đang gây đe dọa cho nỗ lực này trên toàn cầu. Các biến thể của gen K13 liên quan đến tính kháng artemisinin đã được phát hiện ở Đông Nam Á. Tại các quốc gia ngoài Đông Nam Á, tính kháng artemisinin vẫn chưa được xác nhận. Các bài báo sẽ được thu thập từ việc tìm kiếm trên MEDLINE thông qua PubMed, Scopus, EMBASE và các cơ sở dữ liệu LILACS/VHL. Các thuật ngữ Mesh sẽ được sử dụng trong tìm kiếm bài viết. Các toán tử Boolean (“AND”, “OR”) sẽ được sử dụng trong tìm kiếm bài viết. Việc tìm kiếm bài viết sẽ được thực hiện độc lập bởi hai thư viện viên (RS và AK). Các bài viết sẽ được sàng lọc để đưa vào nghiên cứu theo các tiêu chí đặt ra và theo hướng dẫn PRISMA. Việc thu thập dữ liệu sẽ được thực hiện bởi hai nhà đánh giá độc lập (NL và BB), thống kê Kappa sẽ được tính toán, và bất kỳ sự khác biệt nào sẽ được giải quyết thông qua thảo luận. Độ khác biệt giữa các bài viết sẽ được xác lập bằng thống kê I2. Bài tổng quan này sẽ tập trung vào việc thiết lập các biến thể của gen K13 trong các ký sinh trùng Plasmodium falciparum được báo cáo từ các nghiên cứu trước đây ở các quốc gia bị ảnh hưởng bởi sốt rét. Tính kháng artemisinin chưa được báo cáo rộng rãi giữa các ký sinh trùng ở châu Phi và các quốc gia có dịch sốt rét khác ngoài Đông Nam Á. Tuy nhiên, một số nghiên cứu về tính kháng artemisinin đã báo cáo các biến thể gen K13 khác nhau so với các đột biến đã được xác thực trong Đông Nam Á. Nghiên cứu này sẽ tổng hợp bằng chứng từ các nghiên cứu trước đó về các biến thể gen K13 thường được báo cáo trong các ký sinh trùng P. falciparum ở các quốc gia bị ảnh hưởng bởi sốt rét.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
World Health Organization. World Malaria Report 2016. Geneva: World Health Organization; 2016.
Enserink M. Malaria’s drug miracle in danger. Science. 2010;328:844–6.
Dondorp AM, Fairhurst RM, Slutsker L, Macarthur JR, Breman JG, Guerin PJ, Wellems TE, Ringwald P, Newman RD, Plowe CV. The threat of artemisinin-resistant malaria. N Engl J Med. 2011;365(12):1073–5.
World Health Organization. Emergency response to artemisinin resistance in the Greater Mekong subregion: regional framework for action 2013–2015. Geneva: World Health Organization; 2013.
Takala-Harrison S, Jacob CG, Arze C, Cummings MP, Silva JC, Dondorp AM, Fukuda MM, Hien TT, Mayxay M, Noedl H, et al. Independent emergence of artemisinin resistance mutations among Plasmodium falciparum in Southeast Asia. J Infect Dis. 2015;211(5):670–9.
Ariey F, Witkowski B, Amaratunga C, Beghain J, Langlois AC, Khim N, Kim S, Duru V, Bouchier C, Ma L, et al. A molecular marker of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum malaria. Nature. 2014;505(7481):50–5.
Witkowski B, Amaratunga C, Khim N, Sreng S, Chim P, Kim S, Lim P, Mao S, Sopha C, Sam B, et al. Novel phenotypic assays for the detection of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum malaria in Cambodia: in-vitro and ex-vivo drug-response studies. Lancet Infect Dis. 2013;13(12):1043–9.
World Health Organization. Methods for surveillance of antimalarial drug efficacy. Geneva: WHO; 2009.
Moher D, Stewart L, Shekelle P. Implementing PRISMA-P: recommendations for prospective authors. Syst Rev. 2016;5:15.
Little J, Higgins JPT, Ioannidis JPA, Moher D, Gagnon F, von Elm E, Khoury MJ, Cohen B, Davey-Smith G, Grimshaw J, et al. STrengthening the REporting of genetic association studies (STREGA)—an extension of the STROBE statement. PLoS Med. 2009;6(2):e1000022.
Glass GV. Primary, secondary and meta-analysis of research. Educ Res. 1976;5:3–8.
WHO malaria report. World Malaria report 2017. Geneva: World Health Organization; 2017.
Trape JF. The public health impact of chloroquine resistance in Africa. Am J Trop Med Hyg. 2001;64(1–2 Suppl):12–7.
World Health Organization. Methods and techniques for clinical trials on antimalarial drug efficacy: genotyping to identify parasite populations. Geneva: World Health Organization; 2008.
World Health Organization. Global report on antimalarial efficacy and drug resistance: 2000–2010. Geneva: World Health Organization; 2010.