Scholar Hub/Chủ đề/#ischemic stroke/
Ischemic stroke là một loại đột quỵ hay đột quỵ mạch máu cục bộ xảy ra khi mạch máu đến não bị tắc đặc hoặc chặn, gây gián đoạn hoặc ngừng cung cấp máu và oxy cho một phần của não. Điều này có thể là do sự hình thành cục bộ của cục máu hay một cục máu di chuyển từ những nơi khác trong cơ thể. Ischemic stroke là loại đột quỵ phổ biến nhất, chiếm khoảng 85% trong số các trường hợp đột quỵ.
Ischemic stroke xảy ra khi một mạch máu trong não bị tắc, thông thường là do một cục máu (blood clot) hoặc cục máu di chuyển từ các phần khác của cơ thể (cùng với chất béo, khối u, khối bám vào thành mạch máu). Khi sự cung cấp máu và oxy đến một khu vực trong não bị gián đoạn, các tế bào não bắt đầu chết trong vòng vài phút.
Các yếu tố nguy cơ gây ischemic stroke bao gồm yếu tố genetic, tuổi tác, giới tính (nam giới có nguy cơ cao hơn), các vấn đề sức khỏe như huyết áp cao, tiểu đường, tăng cholesterol, hút thuốc lá, uống rượu quá nhiều và béo phì. Bên cạnh đó, một số yếu tố khác như cơn đau tim, nhồi máu cơ tim, nhồi máu mạch gốc và atrial fibrillation cũng có thể gây tạo thành cục máu và bị kẹt trong não gây ischemic stroke.
Triệu chứng của ischemic stroke thường phát triển bất ngờ và có thể bao gồm mất khả năng di chuyển một bên cơ thể, mất khả năng nói chuyện hoặc khó nói, mất cân bằng, mất thị giác hoặc cái nhìn bị mờ, đau đầu cấp tính và tức ngực. Nếu gặp bất kỳ triệu chứng này, người bị nghi ngờ stroke cần được đưa đi cấp cứu ngay lập tức để được điều trị kịp thời.
Việc điều trị ischemic stroke thường bao gồm sử dụng thuốc khai máu hoặc thực hiện một quy trình gọi là thrombectomy để loại bỏ cục máu tắc nghẽn mạch máu trong não. Ngoài ra, việc giảm nguy cơ tái phát bằng cách điều chỉnh lối sống (như ngừng hút thuốc lá, giảm cân, tập thể dục, ăn một chế độ ăn lành mạnh) và sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ là rất quan trọng.
Ischemic stroke có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng như tàn tật vĩnh viễn, thay đổi trong thị lực và ngôn ngữ, khó tiếp thu thông tin, rối loạn nói, và thậm chí tử vong. Việc nhận biết triệu chứng sớm và điều trị kịp thời là rất quan trọng để giảm nguy cơ biến chứng và cải thiện kết quả.
Corticosterone methyl oxidase type II deficiency: a cause of failure to thrive and recurrent dehydration in early infancy European Journal of Pediatrics - - Trang 170-173 - 1992
P. Picco, L. Garibaldi, M. Cotellessa, M. Di Rocco, C. Borrone
Corticosterone methyl oxidase type II (CMO II) deficiency is an uncommon cause of salt-wasting in infancy. We describe a boy who presented with recurrent dehydration and severe failure to thrive in the first 3 months of life, associated with mild hyponatraemia (serum Na+ 127–132 mEq/l) and hyperkalaemia (serum K+ 5.3–5.9 mEq/l). The diagnosis was suggested by an elevated plasma renin activity (PRA): serum aldosterone ratio, and subsequently confirmed by an elevated serum 18-hydroxycorticosterone: aldosterone ratio. Treatment with 9α-fluorohydroxycortisone normalized growth parameters and PRA levels. CMO II deficiency should be considered in infants with recurrent dehydration and failure to thrive, even when serum sodium and potassium levels are not strikingly abnormal.
Clinical survey on a epidemic of hepatitis in sugari district (II) electrophoretic analysis of serum protein and survey on diets Journal of Gastroenterology - - Trang 157-158 - 1969
H. Takasaki, H. Takezawa, M. Kanamaru, S. Onishi, E. Hasegawa, Y. Kosaka, H. Kitamura, I. Kondo, M. Onishi, Y. Matsuda, K. Kawarada, S. Tagawa, M. Terada, T. Kouji, M. Kawakami, K. Saiki, N. Ikeda
Detection of anti-myeloperoxidase antibodies in the serum of patients with type 1 diabetes mellitus Acta Diabetologica - - Trang 103-107 - 1996
A. Accardo-Palumbo, G. Triolo, E. Giardina, M. C. Carbone, A. Ferrante
Anti-myeloperoxidase (anti-MPO) antibodies were detected in 34 of 88 (38%) patients with type 1 diabetes mellitus but in only 3 of 55 (5.7%) healthy subjects and in 4 of 20 patients with autoimmune disease. Specificity of anti-MPO antibodies was assessed by MPO inhibition studies. No relationship was found between the occurrence of anti-MPO and anti-thyroperoxidase antibodies. Levels of soluble intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) were found to be higher in anti-MPO antibodypositive (n=28, 508±126 ng/ml) than in anti-MPO antibody-negative (n=58, 438±140 ng/ml;P<0.05) patients. A state of chronic neutrophil activation has been described in diabetes mellitus. As anti-MPO antibodies can stimulate neutrophils to damage endothelial cells in systemic vasculitis, this suggests that a similar mechanism may be operative in the development of diabetic angiopathy.
Chromosomal terminal methylation status is associated with gut microbiotic alterations Molecular and Cellular Biochemistry - - Trang 157-163 - 2020
Toyoki Maeda, Takahiko Horiuchi, Naoki Makino
We explored the association of fecal bacterial species and somatic telomere changes in patients with chronic disease. The results showed that the length of the combined range of telomere and the methylated subtelomere was correlated with the increase of bacteria species and the numerical superiority of certain strains in feces, the increase of streptococci in men and women, and the increase of E. coli specifically in women. These results suggest that the aging status reflected by telomere length and/or demethylation of neighboring regions correlate with intestinal conditions which influences the proportion of the intestinal microbial population. Shortened telomere length and subtelomeric demethylation status are thought to represent the degree of aging and the accelerating stage of aging velocity, respectively. Hence, the observed biased microbial status is considered to be associated with advanced stage or acceleration phase of biological aging.
Hensen's node, but not other biological signallers, can induce supernumerary digits in the developing chick limb bud Development Genes and Evolution - - Trang 371-381 - 1990
Kate Mary Stocker, Bruce Martin Carlson
The purpose of this study was to determine whether the organizer regions of early avian and amphibian embryos could induce supernumerary (SN) wing structures to develop when they were grafted to a slit in the anterior side of stage 19–23 chick wing buds. Supernumerary digits developed in 43% of the wings that received anterior grafts of Hensen's node from stage 4–6 quail or chick embryos; in addition, 16% of the wings had rods of SN cartilage, but not recognizable SN digits. The grafted quail tissue did not contribute to the SN structures. When tissue anterior or lateral to Hensen's node or lateral pieces of the area pellucida caudal to Hensen's node were grafted to anterior slits, the wings usually developed normally. No SN structures developed when Hensen's nodes were grafted to posterior slits in chick wing buds. Wings developed normally when pieces of the dorsal lip of the blastopore from stage 10–11.5 frog (Xenopus laevis and Rana pipiens) embryos were grafted to anterior slits. No SN digits developed when other tissues that have limb-inducing activity in adult urodele amphibians [chick otic vesicle, frog (Rana pipiens) lung and kidney] or that can act as heteroinductors in neural induction (rat kidney, lung, submaxillary gland and urinary bladder; mouse liver and submaxillary gland) were grafted to anterior slits in chick wing buds. SN digits also failed to develop following preaxial grafts of chick optic vesicles. These results suggest that although the anteroposterior polarity of the chick wing bud can be influenced by factors other than the ZPA (e.g., Hensen's node, retinoids), the wing is not so labile that it can respond to a wide variety of inductively-active tissues.
