Scholar Hub/Chủ đề/#chạy thận nhân tạo chu kỳ/
Chạy thận nhân tạo chu kỳ (còn gọi là trị liệu thay thế chức năng thận) là một quá trình y tế nhằm thay thế chức năng của thận khi chúng không hoạt động đúng cách. Quá trình này thường được áp dụng cho những người mắc các bệnh lý thận nặng như suy thận mạn tính, suy thận cấp tính hoặc thận nhân tạo vĩnh viễn.
Quá trình chạy thận nhân tạo chu kỳ bao gồm hai phương pháp chính: thông qua máy quay thận (hồi lưu) và thông qua màng để lọc gia đình (lọc qua màng). Máy quay thận hoạt động bằng cách lấy máu từ cơ thể, loại bỏ các chất cặn bã và chất thải, sau đó trả lại máu đã làm sạch vào cơ thể. Trong lọc qua màng, máy thận nhân tạo sử dụng một màng lọc gia đình để loại bỏ các chất cặn bã và chất thải từ máu và loại bỏ chúng qua nước tiểu.
Quá trình chạy thận nhân tạo chu kỳ thường được thực hiện tại bệnh viện hoặc trung tâm y tế chuyên biệt dưới sự giám sát của bác sĩ và nhân viên y tế. Việc thực hiện quá trình này có thể giúp duy trì sự sống và cải thiện chất lượng cuộc sống của những người mắc các bệnh lý thận nặng.
Hãy để tôi cho bạn một số thông tin chi tiết hơn về quá trình chạy thận nhân tạo chu kỳ.
1. Máy quay thận (hồi lưu):
- Quá trình bắt đầu bằng việc lấy máu từ cơ thể thông qua một dây chuyền máy quay hoặc ống tĩnh mạch. Máu này được đưa vào một hệ thống cơ sở to distriba distribarixi٫trong đó chất cặn bã và chất thải được loại bỏ.
- Máy quay thận sử dụng một hợp chất gọi là dung dịch hồi lưu, có chức năng làm sạch máu và tạo lại cân bằng hóa học trong cơ thể.
- Sau quá trình làm sạch, máu đã được làm sạch được trả lại vào cơ thể của bệnh nhân thông qua cùng một dây chuyền máy quay hoặc ống tĩnh mạch. Quá trình này tiếp diễn trong thời gian dài (thường là từ 3 đến 4 giờ) và được thực hiện ít nhất ba lần mỗi tuần.
2. Lọc qua màng:
- Trong phương pháp này, màng lọc gia đình được sử dụng để loại bỏ chất cặn bã và chất thải từ máu thông qua quá trình lọc qua màng.
- Quá trình bắt đầu bằng việc lấy máu từ cơ thể thông qua một ống tĩnh mạch hoặc một ống thẩm quảng vật liệu.
- Máu chạy qua một màng lọc gia đình, nơi các phân tử nhỏ hơn và các chất cặn bã được lọc ra và đưa vào một dung dịch chất thải.
- Máu đã được làm sạch được đưa trở lại vào cơ thể thông qua cùng một ống tĩnh mạch hoặc ống thẩm quảng vật liệu.
- Số lượng và tần suất của việc lọc qua màng sẽ phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe và mức độ suy giảm chức năng thận của bệnh nhân. Thông thường, quá trình này được thực hiện ba lần mỗi tuần và mỗi lần kéo dài từ 4 đến 8 giờ.
Quá trình chạy thận nhân tạo chu kỳ đòi hỏi sự giám sát chặt chẽ và đánh giá của bác sĩ và nhân viên y tế. Bệnh nhân cần thường xuyên kiểm tra chất lượng máu, cân bằng chất lỏng, áp lực máu, đồng thời tuân thủ chế độ ăn uống và thuốc theo hướng dẫn của bác sĩ.
Expression of trans-membrane serine protease 3 (TMPRSS3) in the human organ of Corti Cell and Tissue Research - Tập 372 - Trang 445-456 - 2018
Wei Liu, Hubert Löwenheim, Peter A. Santi, Rudolf Glueckert, Annelies Schrott-Fischer, Helge Rask-Andersen
TMPRSS3 (Trans-membrane Serine Protease 3) is a type II trans-membrane serine protease that has proteolytic activity essential for hearing. Mutations in the gene cause non-syndromic autosomal recessive deafness (DFNB8/10) in humans. Knowledge about its cellular distribution in the human inner ear may increase our understanding of its physiological role and involvement in deafness, ultimately leading to therapeutic interventions. In this study, we used super-resolution structured illumination microscopy for the first time together with transmission electron microscopy to localize the TMPRSS3 protein in the human organ of Corti. Archival human cochleae were dissected out during petroclival meningioma surgery. Microscopy with Zeiss LSM710 microscope achieved a lateral resolution of approximately 80 nm. TMPRSS3 was found to be associated with actin in both inner and outer hair cells. TMPRSS3 was located in cell surface-associated cytoskeletal bodies (surfoskelosomes) in inner and outer pillar cells and Deiters cells and in subcuticular organelles in outer hair cells. Our results suggest that TMPRSS3 proteolysis is linked to hair cell sterociliary mechanics and to the actin/microtubule networks that support cell motility and integrity.
A pilot study for augmenting atomoxetine with methylphenidate: safety of concomitant therapy in children with attention-deficit/hyperactivity disorder Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health - Tập 1 - Trang 1-7 - 2007
Gabrielle A Carlson, David Dunn, Douglas Kelsey, Dustin Ruff, Susan Ball, Lisa Ahrbecker, Albert J Allen
This study examined augmenting atomoxetine with extended-release methylphenidate in children whose attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) previously failed to respond adequately to stimulant medication. Children with ADHD and prior stimulant treatment (N = 25) received atomoxetine (1.2 mg/kg/day) plus placebo. After 4 weeks, patients who were responders (n = 4) were continued on atomoxetine/placebo while remaining patients were randomly assigned to either methylphenidate (ATX/MPH) (1.1 mg/kg/day) or placebo augmentation (ATX/PB) for another 6 weeks. Patients and sites were blind to timing of active augmentation. Safety measures included vital signs, weight, and adverse events. Efficacy was assessed by ADHD rating scales. Categorical increases in vital signs occurred for 5 patients (3 patients in ATX/MPH, 2 patients in ATX/PBO). Sixteen percent discontinued the study due to AE, but no difference between augmentation groups. Atomoxetine treatment was efficacious on outcome measures (P ≤ .001), but methylphenidate did not enhance response. Methylphenidate appears to be safely combined with atomoxetine, but conclusions limited by small sample. With atomoxetine treatment, 43% of patients achieved normalization on ADHD ratings.
Is preoperative haemoglobin testing justified in children undergoing minor elective surgery? Canadian Anaesthetists’ Society Journal - Tập 38 - Trang 700-703 - 1991
W. L. Roy, J. Lerman, B. G. McIntyre
The need for preoperative haemoglobin determination before the administration of general anaesthesia to paediatric patients has long been an issue for debate. This study was undertaken to determine the value of routine preoperative haemoglobin testing in paediatric patients scheduled for minor surgery. Two thousand patients ages one month to 18 yr scheduled for minor surgery were studied. The patients were grouped according to age, Group I ≤ yr, Group II 1–5 yr, Group III > 5 yr. The charts of patients whose preoperative haemoglobin concentration (Hb) was < 100 g · L−1 were reviewed at a later date to determine the course of their anaesthesia and surgery. Eleven patients, all of whom were > 5 yr (0.5%), had a Hb < 100 g · L−1. Of these, three patients, 27%, had their surgery deferred, whereas the remaining eight patients, 73%, underwent anaesthesia and surgery without complications. The three patients who were deferred returned for uneventful anaesthesia and surgery following oral iron therapy. We conclude that healthy paediatric patients five years and older scheduled for minor surgery do not require routine Hb determinations. Furthermore, the low incidence of anaemia and low deferral rate of anaemic children, 1–5 yr of age, lead us to question the value of preoperative Hb testing in this age group.
May 2003 Environmental Geology - Tập 44 - Trang 121-121 - 2003
The fate of tandemly duplicated genes assessed by the expression analysis of a group of Arabidopsis thaliana RING-H2 ubiquitin ligase genes of the ATL family Plant Molecular Biology - Tập 84 - Trang 429-441 - 2013
Victor Aguilar-Hernández, Plinio Guzmán
Gene duplication events exert key functions on gene innovations during the evolution of the eukaryotic genomes. A large portion of the total gene content in plants arose from tandem duplications events, which often result in paralog genes with high sequence identity. Ubiquitin ligases or E3 enzymes are components of the ubiquitin proteasome system that function during the transfer of the ubiquitin molecule to the substrate. In plants, several E3s have expanded in their genomes as multigene families. To gain insight into the consequences of gene duplications on the expansion and diversification of E3s, we examined the evolutionary basis of a cluster of six genes, duplC-ATLs, which arose from segmental and tandem duplication events in Brassicaceae. The assessment of the expression suggested two patterns that are supported by lineage. While retention of expression domains was observed, an apparent absence or reduction of expression was also inferred. We found that two duplC-ATL genes underwent pseudogenization and that, in one case, gene expression is probably regained. Our findings provide insights into the evolution of gene families in plants, defining key events on the expansion of the Arabidopsis Tóxicos en Levadura family of E3 ligases.
