Wiley
Công bố khoa học tiêu biểu
* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo
Sắp xếp:
EP06.30: Prenatal diagnosis a case of X‐linked hydrocephalus caused by a novel missense mutation in the L1CAM gene
Wiley - Tập 62 Số S1 - Trang 133-133 - 2023
EP08.17: Prenatal diagnosis a case of double ductus venosus in monochorionic‐diamniotic twins using first trimester ultrasound
Wiley - Tập 62 Số S1 - Trang 145-145 - 2023
EP06.17: Prenatal diagnosis of Apert syndrome with temporal lobe abnormalities detected on fetal neurosonography
Wiley - Tập 62 Số S1 - Trang 129-130 - 2023
OP16.05: Prenatal diagnosis of Zellweger syndrome: a unique case report suggested by level II ultrasound in first trimester
Wiley - Tập 62 Số S1 - Trang 87-87 - 2023
EP21.17: Prenatal diagnosis 22q11.2 deletion syndrome with cross ribbon sign
Wiley - Tập 62 Số S1 - Trang 243-244 - 2023
EP18.02: Prenatal diagnosis of a rare case of Meckel Gruber syndrome type 3 using first trimester ultrasound and exome sequencing
Wiley - Tập 64 Số S1 - Trang 282-282 - 2024
EP05.52: New phenotype caused by novel compound heterozygous RARS2 or coincidence?
Wiley - Tập 64 Số S1 - Trang 144-145 - 2024
EP05.41: Alpha thalassemia major and malformation of cortical development: is it an incidental finding or truly related?
Wiley - Tập 64 Số S1 - Trang 143-143 - 2024
EP18.26: Prenatal diagnosis a rare case of LEOPARD syndrome with double aortic arch caused by uncommon mutation of PTPN11
Wiley - Tập 64 Số S1 - Trang 289-289 - 2024
EP06.59: Prenatal diagnosis a rare case of fetal‐onset IPEX syndrome with recurrent hydrops fetalis
Wiley - Tập 64 Số S1 - Trang 164-164 - 2024
Tổng số: 137
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10