Các bài báo tiêu biểu
Các phim mỏng của oxit cadmium (CdO:Mn) doped mangan với các mức độ doping Mn khác nhau (0, 1, 2, 3 và 4 at.%) đã được lắng đọng trên các nền kính bằng phương pháp phun giản đơn, chi phí thấp sử dụng thiết bị xịt nước hoa tại nhiệt độ 375 °C. Ảnh hưởng của việc đưa Mn vào cấu trúc đến các tính chất cấu trúc, hình thái, quang học và điện của các phim CdO đã được nghiên cứu. Tất cả các phim đều thể hiện cấu trúc tinh thể lập phương với hướng ưu tiên (1 1 1). Việc doping Mn gây ra sự dịch chuyển nhẹ của đỉnh tán xạ (1 1 1) về phía góc cao hơn. Kích thước tinh thể của các phim được tìm thấy là giảm từ 34,63 nm xuống 17,68 nm khi nồng độ doping Mn gia tăng. Phim CdO:Mn được phủ với 1 at.% Mn cho thấy độ trong suốt cao gần 90%, nhưng độ trong suốt này giảm khi nồng độ doping tăng. Độ band gap quang học giảm khi nồng độ doping Mn tăng lên. Tất cả các phim đều có điện trở suất khoảng 10−4 Ω·cm.
Màng mỏng oxit chì được tổng hợp bằng kỹ thuật phun nhiệt giá rẻ ở các nhiệt độ nền khác nhau trên nền kính. Ảnh hưởng của nhiệt độ nền đến cơ chế phát triển và các tính chất vật lý của các màng mỏng đã được nghiên cứu. Tất cả các màng mỏng đều có tính chất đa tinh thể với cấu trúc tứ diện tương ứng với α-PbO. Các màng mỏng phủ ở 225 °C và 275 °C có định hướng (1 0 1), trong khi các màng được lắng đọng ở 325 °C và 375 °C có định hướng (0 0 2). Trên 375 °C, tính chất tứ diện nguyên chất suy giảm và các đỉnh tương ứng với pha orthorhombic được quan sát thấy. Giá trị khoảng cách băng được tìm thấy trong khoảng từ 2.3 đến 2.62 eV. Tất cả các màng có điện trở suất vào khoảng 10^3 ohm-cm. Một điện trở suất tối thiểu là 0.0191 × 10^3 ohm-cm được thu được cho màng phủ ở 325 °C. Năng lượng kích hoạt tăng lên khi nhiệt độ nền tăng.
Microgel Poly(N-isopropylacrylamide-co-methacrylic acid) [p(NIPAM-co-MAAc)] đã được tổng hợp bằng phương pháp polymer hóa kết tủa N-isopropylacrylamide và acid methacrylic trong môi trường nước. Các microgel này đã được đặc trưng bởi sự tán xạ ánh sáng động và quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier. Các microgel này đã được sử dụng làm vi phản ứng để tổng hợp nanoparticle đồng tại chỗ bằng cách sử dụng natri borohydride (NaBH4) làm tác nhân khử. Các microgel hỗn hợp đã được sử dụng làm xúc tác cho phản ứng khử nitrobenzene trong môi trường nước. Phản ứng được thực hiện với các nồng độ khác nhau của xúc tác và tác nhân khử. Một mối quan hệ tuyến tính đã được tìm thấy giữa hằng số tỷ lệ biểu kiến (kapp) và lượng xúc tác. Khi lượng xúc tác tăng từ 0.13 đến 0.76 mg/mL thì kapp đã tăng từ 0.03 đến 0.14 phút-1. Các tham số kích hoạt cũng đã được xác định bằng cách thực hiện phản ứng ở hai nhiệt độ khác nhau. Quá trình xúc tác đã được thảo luận theo khía cạnh năng lượng kích hoạt, enthalpy kích hoạt và entropy kích hoạt. Các hạt tổng hợp được phát hiện là ổn định ngay cả sau 14 tuần và cho thấy hoạt tính xúc tác cho việc khử nitrobenzene.
Graphene nhăn, được tạo ra từ phương pháp phân hủy nhiệt và hóa học đơn giản, đã được tiến hành phân tích bằng nhiều kỹ thuật khác nhau và kết quả được báo cáo tại đây. Nghiên cứu Raman đã tiết lộ sự xuất hiện của carbon vô định hình có độ graphit hóa cao, điều này được thể hiện qua sự xuất hiện của năm đỉnh trong phổ bậc một đã được giải quyết. Kết quả này đã được xác nhận tốt qua phân tích XRD. Quang phổ XPS và FT-IR cũng xác nhận sự kết hợp các chức năng oxy vào xương carbon. Hình ảnh AFM và SEM của mẫu cho thấy một cụm các mảnh graphene nhăn có vài lớp. Hình ảnh TEM hiển thị một chuỗi các tập hợp gần như hình cầu của graphene, giống như nanohorns. Độ dẫn điện và trở kháng của mẫu đã được phát hiện là thấp, khiến vật liệu thu được trở thành ứng cử viên triển vọng cho nhiều ứng dụng thiết bị khác nhau. Do đó, khói dầu hỏa đã chứng minh là một tiền chất hiệu quả cho tổng hợp graphene lớp mỏng giống nanocarbon một cách dễ dàng.
Ống nano carbon nhiều lớp đã được tổng hợp ở các nhiệt độ khác nhau dao động từ 550 °C đến 750 °C trên chất xúc tác Fe-Mo hỗ trợ silica bằng phương pháp lắng đọng hơi hóa học, sử dụng dầu Cymbopogen flexuous dưới môi trường nitơ. Các MWNTs thu được đã được đặc trưng hóa bằng kính hiển vi điện tử quét (SEM), kính hiển vi điện tử truyền qua độ phân giải cao (HRTEM), phân tích nhiễu xạ X-ray (XRD) và các nghiên cứu phổ Raman. Các nghiên cứu HRTEM và phổ Raman xác nhận sự phát triển của MWNTs với đường kính ngoài nằm trong khoảng từ 20 đến 40 nm. Khả năng sử dụng các MWNTs thu được làm chất hấp phụ để loại bỏ các ion As (V) từ nước uống đã được nghiên cứu. Dữ liệu đồng phương hấp phụ đã được giải thích bằng các phương trình Langmuir và Freundlich. Dữ liệu động học đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng các phương trình Elovich, giả định bậc nhất và giả định bậc hai để làm sáng tỏ cơ chế phản ứng.
Các vật liệu aluminosilicate đã được thu được bằng phương pháp sol-gel, sử dụng các tiền chất Al2O3 và SiO2 khác nhau nhằm chuẩn bị các dung dịch dựa trên nước và dung môi hữu cơ. Các tiền chất SiO2 được áp dụng là Aerosil 200TM và tetraethoxysilane TEOS: Si(OC2H5)4, trong khi DisperalTM và aluminium secondary butoxide ATSB: Al(OC4H9)3 được sử dụng cho các tiền chất Al2O3. Các mẫu khối đã được thu được bằng cách nung gels ở 500 °C, 850 °C và 1150 °C trong không khí, trong khi các màng mỏng được tổng hợp trên các nền carbon, thép và alundum (đại diện cho gốm xốp) bằng phương pháp nhúng. Các màng mỏng đã được tôi trong không khí (thép và alundum) và trong argon (carbon) ở nhiệt độ khác nhau, tùy thuộc vào loại nền. Các mẫu được tổng hợp dưới dạng gel và lớp phủ có thành phần tương ứng với hỗn hợp 3Al2O3·2SiO2 mullite do những đặc tính quý giá đặc trưng của vật liệu này. Cấu trúc của các mẫu khối đã tôi và lớp phủ được nghiên cứu bằng phương pháp phổ FT-IR và phương pháp XRD (trong cấu hình tiêu chuẩn và GID). Ngoài ra, kính hiển vi điện tử (SEM) cùng với phân tích vi mô EDS đã được áp dụng để mô tả hình thái và thành phần hóa học của các màng mỏng. Phân tích phổ FT-IR và các mẫu phản xạ tia X của các mẫu khối cho thấy sự hiện diện của các pha γ-Al2O3 và δ-Al2O3, cùng với một lượng nhỏ SiO2 trong các mẫu phân tán. Quan sát này được xác nhận bởi các dải liên quan đến độ dao động của các liên kết Al–O xảy ra trong các cấu trúc γ-Al2O3 và δ-Al2O3, trong khoảng từ 400 đến 900 cm−1. Các pha tương tự (γ-Al2O3 và δ-Al2O) cũng được quan sát trong các lớp phủ đã được lắng đọng, nhưng sự hiện diện của các mẫu phân tán phụ thuộc mạnh vào loại tiền chất Al2O3 và SiO2 và nhiệt độ xử lý nhiệt. Tất cả các màng mỏng đều chứa một lượng đáng kể pha vô định hình.
Báo cáo này đề cập đến các tính chất của một giao diện hình thành giữa các lớp Pd được lắng đọng lên bề mặt GaN n-type có hướng (0001) ở nhiệt độ phòng (RT) dưới môi trường chân không siêu cao. Bề mặt của cơ chất sạch và các giai đoạn phát triển của lớp phim Pd đã được đặc trưng in situ bởi quang phổ điện tử tia X (XPS), hiển vi quét hầm (STM), quang phổ điện tử tia cực tím (UPS) và tán xạ điện tử năng lượng thấp (LEED).
Các lớp phim Pd lắng đọng có cấu trúc hạt, bao phủ đồng nhất bề mặt cơ chất và tái tạo địa hình của nó. Độ liên kết điện của bề mặt n-GaN sạch đạt 3.1 eV. Hàm công của lớp phim Pd bằng 5.3 eV. Không phát hiện tương tác hóa học nào tại giao diện Pd/GaN hình thành ở nhiệt độ phòng. Chiều cao rào cản Schottky của tiếp xúc Pd/GaN bằng 1.60 eV.
Các tính toán từ nguyên lý đầu tiên về các hằng số mạng, mô đun khối, đạo hàm áp suất của mô đun khối và các hằng số đàn hồi của các hợp chất AlN và TiN trong cấu trúc muối đá (B1) và wurtzite (B4) được trình bày. Chúng tôi đã sử dụng phương pháp sóng phẳng đã gia tăng tuyến tính với tiềm năng đầy đủ (FP-LAPW) trong lý thuyết hàm mật độ (DFT) theo xấp xỉ gradient tổng quát (GGA) cho hàm trao đổi - tương quan. Hơn nữa, các thuộc tính đàn hồi của TiN lập phương và AlN lục giác, bao gồm các hằng số đàn hồi, mô đun khối và mô đun cắt được xác định và so sánh với dữ liệu thực nghiệm và lý thuyết trước đó. Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng sự chuyển tiếp cấu trúc ở 0 K từ pha wurtzite sang pha muối đá xảy ra ở 10 GPa và -26 GPa cho AlN và TiN, tương ứng. Những kết quả này nhất quán với các nghiên cứu khác được tìm thấy trong tài liệu.
Đã nghiên cứu một phương pháp mới trong quá trình polymer hóa nhũ tương không có chất nhũ hóa dựa trên cơ chế đồng nhất để chuẩn bị các hạt nanoparticle từ magnetite được phủ bằng poly (methyl methacrylate) (PMMA). Kết quả thí nghiệm xác nhận sự hình thành của các lớp PMMA mỏng và độc đáo bao phủ cho lõi magnetite. Độ dày của lớp polymer, được xác định từ hình ảnh kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM), tăng từ 4.3 nm lên 6.8 nm khi tỷ lệ khối lượng của MMA so với magnetite từ 3:1 đến 11:1. Việc tăng độ dày của polymer dẫn đến sự giảm độ bão hòa từ tính của các hạt từ tính được phủ polymer. Tuy nhiên, sự giảm này không vượt quá 13 emu g−1, thấp hơn nhiều so với các nghiên cứu khác có sự hiện diện của chất tenside hoặc chất nhũ hóa. Bên cạnh đó, độ ổn định phân tán của các hạt được chuẩn bị đã được cải thiện đáng kể.
Sự tiến hóa nhiệt của giao diện hình thành từ việc lắng đọng Ni ở nhiệt độ phòng (RT) (độ phủ 0.1, 0.5, 1.2 ML) lên bề mặt Ge(111)-c(2 × 8) đã được nghiên cứu bằng kỹ thuật hiển vi quét tĩnh điện (STM). Ảnh STM với độ phân giải nguyên tử cho thấy, tại RT, ranh giới giữa các miền c(2 × 8) khác nhau hoạt động như các điểm nhân nucleation cho các nguyên tử Ni. Sau khi tôi nhiệt bề mặt với vật liệu đã lắng đọng ở nhiệt độ từ 473 đến 673 K, sự hình thành các đảo nano của các hợp chất NixGey đã được quan sát. Ngoài ra, sự xuất hiện của các cấu trúc dạng vòng cũng đã được ghi nhận. Dựa trên các hình ảnh có độ phân cực đôi, các cấu trúc dạng vòng này được xác định là các nguyên tử Ni hấp phụ trên các nguyên tử Ge adatoms.