Russian Journal of Electrochemistry

Results of experimental studies of luminescence in a group of materials with common formula Na5RESi4O12 (RE is a rare-earth cation Tb3+, Ho3+, Er3+, Gd3+, Eu3+ entering the stoichiometric formula of the substance) are summarized. The luminescence spectra give information on the mobile-cation sublattice structure and dynamics. It follows from experimental results that the current opinion on the disordering of mobile sublattice is not quite correct. At relatively low temperatures (T < 100 K), a small number of typical local configurations of cations can be elucidated, which in aggregate can describe the Na+ cation sublattice to rather high degree of accuracy. At higher temperatures, the number of spectral lines and their positions change, which formally corresponds to changes in the symmetry of sites of the lattice, hence, is the sign of a second order phase transition. This phenomenon is given an explanation based on a suggestion on the local dynamic averaging of the mobile cation electrical fields.

Electrochemical Synthesis (ES)of polyaniline (PAni) is carried out in the presence in electrolyte (1 M H2SO4) of cerium (III) sulfate under potentiostatic and potentiodynamic modes. It is shown that Ce3+ cations in electrolyte catalyze ES, i.e. accelerate both ES variants. The obtained polymers were characterized using the scanning electron microscopy (SEM) technique and also on the basis of the calculation of electrochemical characteristics. Relaxation in PAni polymers doped by the Ce3+ cation occurs several times faster than in proton-doped PAni. The minimum change in ΔE and E is observed in polymers doped by Ce3+ cations during the electrochemical cycling of PAni and PAni-Ce at high rates.

The electrochemical method for synthesizing multilayer graphene oxide by the anodic oxidation of disperse graphite in sulfuric acid is proposed. The possibility of sequential dispersion of graphite in the course of its electrochemical oxidation, hydrolysis, and thermolysis is demonstrated. It is shown that the resulting nanostructured materials tend to form agglomerates in aqueous dispersions. When treated with supersonic, the size of oxidized graphite particles decreases noticeably and they form multilayer graphene oxide. Thermolysis (250°С) leads to a considerable expansion of oxidized graphite particles (the inflation coefficient 1490 cm3 g–1) and reduction of oxygen-containing functional groups. The structure of thus obtained material includes polygraphene sheets with the thickness of 0.01–0.1 µm and contains pores of 1–10 µm.

The most important advantage of motion parameter transducers based on mass and charge transport in electrochemical systems is exceptionally high rate of mechanical signal conversion to electric current. Devices of this class are based on the principle of diffusion charge transport under the conditions of forced convection appearing as a result of external acceleration. This work shows the possibility of development of modern high-technology devices based on an electrochemical transducer developed using up-to-date microelectronic technologies.

Bài báo này mô tả việc xác định đồng thời acid ascorbic (AA), norepinephrine (NE) và acid uric (UA) bằng cách sử dụng điện cực carbon thủy tinh được sửa đổi bằng graphene (GME) trong dung dịch đệm phosphate pH 4.0. Hành vi điện hóa của AA, NE và UA tại điện cực carbon thủy tinh trần (GCE) và GME đã được nghiên cứu bằng phương pháp voltammetry vòng. GCE trần không phân giải được tín hiệu voltammetric của AA, NE và UA trong hỗn hợp, trong khi GME không chỉ phân giải được các tín hiệu voltammetric của chúng mà còn thể hiện hoạt tính điện xúc tác xuất sắc đối với quá trình oxi hóa điện hóa của chúng. Dòng đỉnh oxi hóa của AA, NE và UA tỷ lệ thuận với nồng độ của chúng trong các khoảng từ 1.0.0–1000.0, 0.6–45.0 và 1.0–100.0 μM, tương ứng, và giới hạn phát hiện của chúng lần lượt là 1.2, 0.10 và 0.60 μM. Điện cực sửa đổi có độ nhạy và độ chọn lọc xuất sắc, và đã được sử dụng một cách hài lòng cho việc xác định đồng thời AA, NE và UA trong hỗn hợp tam phân của chúng.

A pulsing electrolyte flow through an electrochemical cell with planar gauze electrodes is studied theoretically and experimentally. The presence of steady flows in the cell increases its conversion coefficient and significantly decreases nonlinear distortions in its output current. The upper limiting frequency of a diffusion converter depends on the electrolyte's steady flow rate; at high fluxes, the dependence is quadratic. The adequacy of a quasi-unidimensional model intended for the calculation of basic parameters of real converters is demonstrated experimentally.