Muscle and Nerve
Công bố khoa học tiêu biểu
* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo
Sắp xếp:
Assay of diffusion of different botulinum neurotoxin type a formulations injected in the mouse legAbstract Botulinum neurotoxin type‐A (BoNT/A) is very effective in the therapy of a wide range of human syndromes characterized by hyperactivity of peripheral cholinergic nerve terminals. Little diffusion of this toxin from the site of injection is commonly observed, but even minor changes in this property would greatly affect the validity of the treatment. Differen... ...
Muscle and Nerve - Tập 40 Số 3 - Trang 374-380 - 2009
A novel therapeutic approach for LPIN1 mutation–associated rhabdomyolysis—The Austrian experienceABSTRACT Introduction : Lipin 1 gene (LPIN1 ) mutations lead to cellular energy deficiency and cause up to 50% of the rhabdomyolysis episodes seen in pediatric patients. These episodes are associated with poor prognosis, as treatment options have been limited. We propose a novel therapeutic strategy based on preven...
Muscle and Nerve - Tập 52 Số 3 - Trang 437-439 - 2015
Role of plasma membrane defect of skeletal muscle in malignant hyperthermiaAbstract Halothane, at clinical concentrations, depolarizes the plasma membrane of skeletal muscle from Poland China pigs susceptible to malignant hyperthermia but does not affect the resting membrane potential of muscle from normal Poland China pigs, mice, or frogs. The depolarization is reduced or partially reversed in the presence of dantrolene sodium. We suggest... ...
Muscle and Nerve - Tập 2 Số 6 - Trang 491-494 - 1979
Susceptibility of mouse skeletal muscles to exercise injuriesAbstract The susceptibility to exercise‐induced myopathy was studied by histological and biochemical methods in various skeletal muscles of mice 3–4 days after a single bout of prolonged running. The degree of exercise injuries varied greatly in different muscles. Soleus and the red deep parts of quadriceps femoris were the most severely affected muscles. Extensive ... ...
Muscle and Nerve - Tập 6 Số 8 - Trang 596-601 - 1983
Số lượng và kích thước tương đối của các đơn vị vận động của cơ nắm tay được ước lượng bằng phương pháp kích thích nhiều điểm ở người trẻ và người lớn tuổi Dịch bởi AI Tóm tắt Kích thích nhiều điểm (MPS) được mô tả như một phương pháp ước lượng số lượng các đơn vị vận động trong các cơ nắm tay được chi phối bởi dây thần kinh giữa ở cả người trẻ và người lớn tuổi. Kích thích tại nhiều điểm dọc theo đường đi của dây thần kinh giữa đã được sử dụng để thu thập mẫu các điện thế hành động của đơn vị vận động được ghi nhận trên bề mặt vớ... ...
Muscle and Nerve - Tập 16 Số 4 - Trang 355-366 - 1993
Phức hợp dystrophin–glycoprotein, tín hiệu tế bào và sự điều tiết sống sót của tế bào trong các biến chứng cơ bắp Dịch bởi AI Tóm tắt Các đột biến của các thành phần khác nhau trong phức hợp dystrophin–glycoprotein (DGC) gây ra bệnh loạn dưỡng cơ với mức độ nghiêm trọng, tuổi khởi phát và sự tham gia chọn lọc của các nhóm cơ khác nhau. Mặc dù các quá trình bệnh sinh chính trong bệnh loạn dưỡng cơ đã được xác định rõ ràng là sự chết tế bào cơ do apoptotic và hoại tử, nhưng các cơ chế bệnh s... ...
Muscle and Nerve - Tập 24 Số 12 - Trang 1575-1594 - 2001
Phát hiện, đặc trưng và phân độ của bệnh đa dây thần kinh: Đánh giá trên bệnh nhân tiểu đường Dịch bởi AI Tóm tắt Tỷ lệ hiện mắc bệnh đa dây thần kinh tiểu đường được báo cáo dao động từ 5 đến 80%. Tình trạng không thỏa đáng này có thể liên quan đến việc đánh giá các nhóm bệnh nhân khác nhau, các tiêu chí tối thiểu khác nhau để chẩn đoán bệnh thần kinh, và các mức độ giám sát khác nhau. Để làm tình hình tồi tệ hơn, bệnh nhân mắc đa dây thần kinh thường bị coi là tương ... ...
Muscle and Nerve - Tập 11 Số 1 - Trang 21-32 - 1988
#bệnh đa dây thần kinh; tiểu đường; chẩn đoán; phân độ; dẫn truyền thần kinh
Các mục trong cơ sở dữ liệu đột biến bệnh cơ nhỡ Duchenne Leiden: Tổng quan về các loại đột biến và các trường hợp nghịch lý xác nhận quy tắc khung đọc Dịch bởi AI Tóm tắt Bệnh cơ nhỡ Duchenne nặng và bệnh cơ nhỡ Becker nhẹ đều do đột biến trong gen DMD gây ra. Gen này mã hóa cho dystrophin, một protein quan trọng trong việc duy trì độ ổn định của màng sợi cơ. Vào năm 1988, Monaco và các đồng nghiệp đã đưa ra giả thuyết giải thích sự khác biệt kiểu hình giữa bệnh nhân Duchenne và bệnh nhân Becker dựa... ...
Muscle and Nerve - Tập 34 Số 2 - Trang 135-144 - 2006
#Duchenne muscular dystrophy; Becker muscular dystrophy; DMD gene; dystrophin; reading-frame rule; genotype–phenotype correlations; mutation variability
Các tế bào cơ sinh ra từ tế bào gốc trung mô tủy xương chuột đã được tiếp xúc với 5‐azacytidine Dịch bởi AI Tóm tắt Chất 5‐azacytidine đã được chứng minh trước đây là có khả năng chuyển đổi các tế bào của dòng tế bào sợi phôi chuột, C3H/10T1/2, thành các tế bào cơ, tế bào mỡ và tế bào sụn. Các tế bào hiếm, có sẵn trong tủy xương và màng xương, được gọi là tế bào gốc trung mô, đã được chứng minh là có khả năng phân hóa thành nhiều kiểu hình trung mô khác nhau bao gồm xương... ...
Muscle and Nerve - Tập 18 Số 12 - Trang 1417-1426 - 1995
#tế bào gốc trung mô #5‐azacytidine #tế bào cơ #tế bào mỡ #phân hóa tế bào #tủy xương chuột
Biochemistry of muscle membranes in Duchenne muscular dystrophyAbstract In Duchenne muscular dystrophy, as in other genetic diseases, there must be a biochemical abnormality. This fundamental genetic fault has not been identified, but several indirect lines of evidence suggest that the surface membranes of skeletal muscle are affected. The biochemical evidence implies abnormal egress of soluble enzymes and other proteins from m... ...
Muscle and Nerve - Tập 3 Số 1 - Trang 3-20 - 1980
Tổng số: 161
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10