Journal of Physiology

1. Các ảnh hưởng sau khi kích thích lặp lại các sợi đường dẫn perforant đến khu vực dentate của kết cấu hippocampal đã được kiểm tra bằng các điện cực vi ngoại vi trên thỏ gây mê bằng urethane.

2. Trong mười lăm trên mười tám con thỏ, phản ứng tổng thể ghi nhận từ các tế bào hạt trong khu vực dentate trước các cú sốc đơn lẻ của đường dẫn perforant đã được gia tăng trong khoảng thời gian từ 30 phút đến 10 giờ sau một hoặc nhiều chuỗi tập huấn ở tần số 10–20 lần/phút trong 10–15 giây, hoặc 100 lần/phút trong 3–4 giây.

3. Phản ứng tổng thể được phân tích dựa trên ba tham số: biên độ của điện thế khả năng kích thích sau synap (e.p.s.p.), chỉ ra sự khử cực của các tế bào hạt, và biên độ cùng độ trễ của đỉnh điện thế tổng thể, chỉ ra sự phóng thích của các tế bào hạt.

4. Tất cả ba tham số đã được tăng cường trong 29% các thí nghiệm; trong những thí nghiệm khác mà có sự thay đổi lâu dài xảy ra, sự tăng cường chỉ giới hạn trong một hoặc hai trong ba tham số. Giảm độ trễ của đỉnh điện thế tổng thể là dấu hiệu phổ biến nhất của sự tăng cường, xuất hiện trong 57% tổng số thí nghiệm. Biên độ của e.p.s.p. tổng thể đã tăng lên trong 43%, và của đỉnh điện thế tổng thể trong 40%, tổng số thí nghiệm.

5. Trong quá trình tập huấn ở tần số 10–20 lần/phút có sự tăng cường lớn của đỉnh điện thế tổng thể (‘tăng cường tần số’). Đỉnh điện thế bị ức chế trong quá trình kích thích ở tần số 100 lần/phút. Cả hai tần số đều tạo ra sự tăng cường lâu dài.

6. Các kết quả gợi ý rằng hai cơ chế độc lập chịu trách nhiệm cho sự tăng cường lâu dài: (a) gia tăng hiệu quả của truyền dẫn synap tại các khớp synap đường dẫn perforant; (b) gia tăng độ kích thích của quần thể tế bào hạt.

1. Vỏ não hình sọ đã được nghiên cứu trên khỉ macaque và khỉ nhện trong tình trạng gây mê nhẹ bằng cách ghi lại từ các đơn vị tế bào ngoại bào và kích thích võng mạc bằng các điểm hoặc mẫu ánh sáng. Phần lớn các tế bào có thể được phân loại thành đơn giản, phức tạp hoặc siêu phức tạp, với các đặc tính phản ứng rất giống với những gì đã được mô tả trước đây ở mèo. Tuy nhiên, trung bình, các trường tiếp nhận nhỏ hơn, và có độ nhạy cao hơn với sự thay đổi về phương vị kích thích. Một tỷ lệ nhỏ các tế bào được mã hóa màu sắc.

2. Bằng chứng được trình bày cho ít nhất hai hệ thống cột độc lập kéo dài theo chiều dọc từ bề mặt tới chất trắng. Cột loại đầu tiên chứa các tế bào có các phương vị trường tiếp nhận chung. Chúng tương tự như các cột phương vị được mô tả ở mèo, nhưng có khả năng có diện tích mặt cắt nhỏ hơn. Trong hệ thống thứ hai, các tế bào được tụ tập thành các cột theo sự ưa thích về mắt. Các cột ưu thế mắt lớn hơn các cột phương vị, và hai tập hợp ranh giới dường như độc lập với nhau.

3. Có một xu hướng cho các tế bào được nhóm lại theo sự đối xứng của phản ứng với chuyển động; ở một số khu vực, các tế bào phản ứng tốt như nhau với hai hướng chuyển động ngược nhau của một đường, nhưng những khu vực khác chứa một hỗn hợp các tế bào ưa thích một hướng và tế bào ưa thích hướng kia.

4. Một tổ chức ngang tương ứng với lớp vỏ não cũng có thể được nhận diện. Các lớp trên (II và hai phần ba trên của III) chứa các tế bào phức tạp và siêu phức tạp, nhưng các tế bào đơn giản thì gần như không có. Các tế bào chủ yếu bị kích thích bởi cả hai mắt. Các tế bào đơn giản được tìm thấy sâu trong lớp III, và trong IV A và IV B. Trong lớp IV B, chúng chiếm một tỷ lệ lớn trong quần thể, trong khi đó các tế bào phức tạp thì rất hiếm. Trong các lớp IV A và IV B, người ta tìm thấy các đơn vị thiếu đặc tính phương vị; không rõ liệu đây có phải là thân tế bào hay sợi trục của các tế bào geniculat. Trong lớp IV, hầu hết các tế bào chỉ bị kích thích bởi một mắt; lớp này gồm một mô hình ghép với các tế bào ở một số khu vực chỉ phản ứng với một mắt, trong khi các khu vực khác phản ứng với mắt còn lại. Các lớp V và VI chủ yếu chứa các tế bào phức tạp và siêu phức tạp, bị kích thích bởi cả hai mắt.

5. Vỏ não được coi là một hệ thống được tổ chức theo chiều dọc và theo chiều ngang theo những cách hoàn toàn khác nhau. Trong hệ thống chiều dọc (trong đó các tế bào nằm dọc theo một đường thẳng đứng trong vỏ não có các đặc điểm chung) các thông số kích thích như vị trí võng mạc, phương vị đường, ưu thế mắt, và có thể là hướng chuyển động, được bản đồ hóa trong các tập hợp các mô hình chồng chéo nhưng độc lập. Hệ thống ngang phân loại các tế bào trong các lớp theo các bậc phân cấp, các bậc thấp nhất (các tế bào đơn giản bị kích thích bởi một mắt) nằm trong và gần lớp IV, các bậc cao hơn trong các lớp trên và dưới.

1. Biến đổi của áp lực co cứng isometric theo chiều dài sarcomere trong các sợi cơ vân của ếch đã được tái điều tra với các biện pháp đặc biệt để đảm bảo tính đồng nhất của chiều dài sarcomere trong phần của sợi cơ đang được nghiên cứu.

2. Trong hầu hết các khía cạnh, kết quả của Ramsey & Street (1940) đã được xác nhận, nhưng (a) đỉnh của đường cong được phát hiện bao gồm một mặt phẳng giữa các chiều dài sarcomere từ 2·05 đến 2·2 μ, (b) sự giảm áp lực trên mặt phẳng này dốc hơn so với những gì Ramsey & Street tìm thấy, và (c) sự giảm áp lực dưới mặt phẳng trở nên dốc bất ngờ tại chiều dài sarcomere khoảng 1·67 μ.

3. Nhiều đặc điểm của mối quan hệ chiều dài — áp lực này được giải thích đơn giản dựa trên lý thuyết sợi trượt.

4. Kết luận cho rằng, tại mặt phẳng và ở các chiều dài lớn hơn, áp lực trên mỗi sợi mảnh được tạo thành từ các đóng góp đều từ mỗi cầu nối mà nó chồng lên các sợi dày bên cạnh.

5. Sự kháng cự bên trong với sự thu ngắn là không đáng kể trong dải này nhưng trở nên ngày càng quan trọng hơn với sự thu ngắn dưới mặt phẳng.

1. Ngưỡng tương phản của nhiều mẫu vạch khác nhau đã được đo lường trên một dải tần số không gian rộng.

2. Ngưỡng tương phản cho việc phát hiện các vạch có hồ sơ độ sáng là sóng sin, sóng vuông, sóng hình chữ nhật hoặc sóng hình răng cưa có thể được liên hệ đơn giản bằng cách sử dụng lý thuyết Fourier.

3. Trong một dải tần số không gian rộng, ngưỡng tương phản của một mẫu vạch chỉ được xác định bởi biên độ của thành phần Fourier cơ bản của hình dạng sóng của nó.

4. Các mẫu vạch có hình dạng sóng phức tạp không thể được phân biệt với các mẫu vạch sóng sin cho đến khi ngưỡng tương phản của chúng được nâng lên tới mức mà các thành phần hài bậc cao đạt đến ngưỡng độc lập của chúng.

5. Những phát hiện này có thể được giải thích bởi sự tồn tại trong hệ thần kinh của các cơ chế độc lập hoạt động tuyến tính, nhạy cảm chọn lọc với các dải tần số không gian hạn chế.